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公开(公告)号：CN103710427A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310450040.1
申请日：2013-09-27
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了一种鸡miRNA-1704基因的单核苷酸多态性、检测方法及其应用，所述单核苷酸多态性为在如SEQ ID NO.3所示的鸡miRNA-1704基因序列中，其序列第148位为C或G；其检测方法为，以包含miRNA-1704基因的鸡全基因组DNA为模板，设计一对引物，然后进行扩增，再对PCR扩增产物进行酶切，鉴定鸡miRNA-1704基因第148位点存在C和G的单核苷酸多态性。同时，本发明利用检测结果与鸡生长性状进行关联性分析，表明该位点与不同发育阶段的体重关联显著，本发明提供的检测方法可以用于鸡的辅助选择和分子育种，快速建立遗传资源优良的鸡群。
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公开(公告)号：CN103602744A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310589406.3
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡显性白羽位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对显性白羽野生纯合子个体在PMEL17基因第10外显子存在的一个9bp插入这一特征，设计上游引物引入PvuⅡ酶切位点，是否存在插入序列与是否存在酶切位点之间是相互对应的关系。通过对待判定基因型的鸡进行翅静脉采血，提取基因组DNA，用引物对P进行PCR扩增；然后对PCR产物进行PvuⅡ37℃酶切过夜，电泳检测酶切产物；最后根据电泳结果判定鸡显性白羽位点的基因型。与SSCP和直接测序的方法相比，本发明建立的分子生物学方法操作简单、成本低、周期短，大大提高了该位点基因型判定的准确性，不需要特殊的仪器，易推广普及。
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公开(公告)号：CN103122384A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201310024771.X
申请日：2013-01-23
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种低蛋黄胆固醇含量蛋鸡的选育方法，包括以下步骤：1）以包含鸡HMGCR基因的DNA序列为模板，设计一对引物，利用PCR-RFLP方法进行样本鸡个体基因分型；2）利用基因效应分析模型，确定选留基因型；3）将符合选留基因型的公母鸡个体组建家系；4）提取选留家系鸡后代的DNA，以步骤1）中的一对引物进行PCR-RFLP分析，选留其中为步骤2）中选留基因型的鸡；5）重复步骤3）和4）继代选育至少三代，得到低蛋黄胆固醇含量蛋鸡。本发明采用HMGCR基因分子标记辅助选择育种方法，缩短世代间隔、提高选种准确性、减少育种群饲养量、降低饲养成本。
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公开(公告)号：CN100571506C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200610017907.4
申请日：2006-06-06
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/02 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种五爪黄麻羽鸡的培育方法，该方法按以下步骤进行：(1)用丝毛乌骨鸡种与黄麻羽鸡杂交，生产F1代；(2)在F1代中选留具有五爪特征的黄麻羽鸡自交，生产出F2代鸡；(3)对F2代中具有五爪特征的黄麻羽鸡进行测交，选择纯合公母鸡纯繁，对纯繁群进行横交固定，家系选择及个体选择，则培育出五爪黄麻羽鸡新品系。用五爪黄麻鸡做父本，四爪做母本，其配套后代鸡均为五爪，可用于商品生产。该品种鸡或其配套系屠宰后，特有的五爪特征可作为该品种的标致用于保护黄麻羽鸡品种并作为企业产品的标示。采用本发明的方法所培育出的五爪黄麻羽鸡屠宰后，其五爪特征可作为保护本品种的标志及企业产品的标示。
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公开(公告)号：CN1748484A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200410060517.6
申请日：2004-09-15
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K41/00
Abstract: 本发明公开了一种矮小型绿壳蛋鸡的培育生产方法，该培育生产方法按以下步骤进行：选用含有矮小基因的公鸡或母鸡与绿壳蛋鸡品种中母鸡或公鸡配种，生产F1代；在F1代中选留具有矮小基因特征的母鸡个体或携带矮小型基因的公鸡个体；再次用从F1代中选留的具有矮小基因特征的母鸡或携带矮小型基因的公鸡个体与含有矮小基因的公鸡或母鸡交配，生产F2代；在F2公母鸡中均有具有矮小基因特征的个体，选留这些具有矮小基因特征的公母鸡；通过家系选育和个体选择，测交检测，培育出具有矮小特征的绿壳蛋鸡新品系。本发明是将矮小型基因导入绿壳蛋鸡品种中，以达到既充分利用矮小型基因，又保护了我国绿壳蛋鸡品种的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118995914A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411116817.5
申请日：2024-08-15
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了microRNA‑455‑5p在制备检测肉鸡肢体内外翻畸形试剂盒中的应用，属于生物医药技术领域，提供了microRNA‑455‑5p在制备检测肉鸡肢体内外翻畸形试剂盒中的应用，microRNA‑455‑5p的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。还提供了一种以microRNA‑455‑5p为诊断标志物的肉鸡肢体内外翻畸形检测试剂盒。本发明证实了肢体内外翻畸形的肉鸡关节软骨异常发育，明确了miR‑455‑5p在软骨组织中显著高表达；探明了miR‑455‑5p是通过抑制其靶基因RPS6KB1减少RPS6磷酸化水平，进而抑制软骨生长发育。
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公开(公告)号：CN118556673A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410615655.3
申请日：2024-05-17
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种鸡精液低温保存稀释液及其制备方法和应用，属于禽类繁殖技术领域，所述鸡精液低温保存稀释液，由以下原料制备而成：葡萄糖1.2～1.6g、谷氨酸钠1.1～1.5g、磷酸氢二钾2.2～2.6g、磷酸二氢钾0.34～0.38g、柠檬酸钾0.03～0.07g、氯化镁0.03～0.07g、EDT A 0.05～0.15g、抗生素溶液5～15μL、超纯水80～120mL。称取原料和超纯水混合，搅拌，过滤器过滤，与抗生素溶液混合，得稀释液。本发明所述鸡精液稀释液为体外液态保存的鸡精液提供适宜的生存环境，延长鸡精液体外保存时间，提高保存后精液的体外受精率。
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公开(公告)号：CN115198022B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202111342786.1
申请日：2021-11-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与鸡体尺性状相关的IGF2BP1基因分子标记及其应用和育种方法。本发明提供了一种与鸡体尺性状相关的IGF2BP1基因分子标记，通过对鸡IGF2BP1基因启动子区的缺失突变与23种鸡体尺性状的相关性进行分析，发现该变异位点中等位基因L1与高体尺性状(爪重、胫长、胸骨长、双翅重等23个性状)显著正相关；等位基因W与鸡低体尺性状呈显著正相关。表明该分子标记能够应用于鸡体尺性状改良育种。本发明还提供了基于IGF2BP1基因分子标记的鸡体尺性状改良育种方法，该方法能够早期、快速、低成本、有效的预测鸡成长后体尺性状，缩短育种时间，加快育种进程，具有极高的经济价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117604114A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311218052.1
申请日：2023-09-20
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6874 , C12Q1/6869 , G16B20/20
Abstract: 本发明涉及一种地方鸡低密度5K全基因组SNP液相芯片及其应用。本发明通过全基因组重测序技术获得地方鸡58个品种的955个个体的全基因组遗传信息，通过严格筛选获得45669个SNP分子标记组成的基础数据集，再进一步遴选出6040个遗传多样性丰富、分布均匀的SNP分子标记，研发出地方鸡低密度5K全基因组SNP液相芯片。所有SNP分子标记均采用靶向捕获高通量测序技术分型，为中国地方鸡家系鉴定、系谱纠偏、离群个体判别提供重要的技术支撑和具体手段。
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公开(公告)号：CN117265126A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310794790.4
申请日：2023-06-30
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与鸭体重性状相关的HMGA2基因分子标记LINE/CR1及其在鉴定鸭体重性状或选育高体重鸭中的应用，所述分子标记LINE/CR1位于鸭HMGA2基因的内含子区域，为插入型多态分子标记，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了检测鸭HMGA2基因分子标记LINE/CR1的物质在鉴定鸭体重性状或选育高体重鸭中的应用，所述检测物质为扩增所述分子标记LINE/CR1的特异性引物，所述引物序列分别包含SEQ ID NO.2、3所示的DNA分子。本发明的优势在于：提供的分子标记LINE/CR1和特异性引物可鉴定鸭的体重性状，能够在早期筛选出具有高体重性状的肉鸭，加快育种进程，对于我国肉用鸭新品种培育具有重要意义。
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