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公开(公告)号:CN119876175A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510036796.4
申请日:2025-01-09
Applicant: 河南省农业科学院芝麻研究中心 , 神农种业实验室
Abstract: 本发明属于分子生物技术领域,具体涉及一种与芝麻开花相关的基因SiFTL,同时还涉及该基因在促进植物早花育种、杂交育种中的花期不遇和引种问题上的应用;该基因位于芝麻第11号染色体上13.54 Mb‑13.95 Mb区段内,是芝麻的flowering locus T‑like,该基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,该序列其沉默会导致开花推迟或不开花。通过将芝麻开花相关基因SiFTL应用在拟南芥Col‑0和ft‑10拟南芥突变体中的过量表达,说明该基因能够促进拟南芥开花,对作物早花育种、杂交育种中的花期不遇和引种问题具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN117737187B
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202311784676.X
申请日:2023-12-23
Abstract: 本发明涉及一种基于生根离体叶片的花生网斑病室内接种鉴定方法,通过离体叶片取样、植物激素处理及温室培养使离体叶片生根,再通过室内接种网斑病病原菌分生孢子悬浊液,以及叶片扫描及病斑面积分析,进行花生材料的网斑病抗性评价。本发明基于离体叶片生根和不影响植株正常生长发育的条件下,实现室内环境条件下对稀缺材料的网斑病接种及抗性鉴定,提高了优异种质网斑病抗性的鉴定效率。叶片生根后可以利用根尖分析材料的染色体组成鉴定材料身份;另一方面生根的叶片具备生命功能,提高了抗性鉴定的准确性。本发明方法操作简单高效,能对单个或少数珍稀花生材料进行网斑病抗性评价,有效缩短抗病育种周期。
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公开(公告)号:CN119391813A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411803190.0
申请日:2024-12-10
Applicant: 河南省农业科学院植物保护研究所 , 神农种业实验室
Abstract: 本发明提供一种切茎接种芝麻茎点枯病菌的方法,包括芝麻苗和病原菌的准备,接种时用无菌剪刀将芝麻幼苗顶端新叶去除,保留节间长度一致及下部的3对真叶,用无菌移液吸头吸取新鲜菌饼,将带有菌饼的移液吸头固定到茎杆的顶端,每天早晚用无菌水各喷雾一次,保证病原菌的发病湿度;接种2周后记录各组的发病率和病情指数。该接种方法能快速、稳定的鉴定病原菌的致病性差异,可应用于芝麻品种抗茎点枯病鉴定。
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公开(公告)号:CN119307518A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411222064.6
申请日:2024-09-02
Applicant: 神农种业实验室 , 河南省农业科学院芝麻研究中心
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于芝麻分子遗传育种技术领域,具体涉及一种芝麻种皮颜色调控基因及鉴定种皮颜色的方法。所述的芝麻褐色种皮颜色调控基因SiLAC3,该颜色调控基因位于芝麻基因组的第6染色体上,属于显性控制基因;该基因长度为2270 bp,包含6个外显子和5个内含子,所述的基因控制表型为褐色种皮,该基因的碱基序列为SEQ ID N0.1。本发明的基因用于预测芝麻样本的种皮颜色和芝麻分子标记辅助育种。
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公开(公告)号:CN117070667B
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202311276058.4
申请日:2023-09-29
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与调控栽培花生侧枝生长习性高度连锁的分子标记及应用,基于qGhA15区间的精细定位和基因转录本序列的差异,获得了调控花生侧枝生长习性的候选基因AhMADS‑box转录因子。基于AhMADS‑box转录因子的基因组序列的野生型和突变型序列,开发了A15.156974332‑156976202的InDel位点、A15.156976352的InDel位点和A15.156971952的InDel位点的KASP分子标记,该标记在花生遗传群体和自然群体中的分型结果与侧枝生长习性连锁,证明了该标记的准确性。本发明的KASP标记能够快速准确的获得花生侧枝生长习性类型,能应用于花生分子辅助标记育种中。
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公开(公告)号:CN118947455A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202311772749.3
申请日:2023-12-21
Applicant: 神农种业实验室 , 河南省农业科学院芝麻研究中心
Abstract: 本发明涉及一种芝麻抗逆高效栽培方法,包括步骤:(1)选地;(2)整地;(3)播种;(4)田间管理:包括化学除草、病虫害综合防控、抗高温干旱、防低温早衰及防渍害措施;(5)收获。本发明可有效应对热害、渍涝害、旱害、冷害等自然灾害对芝麻生长造成的影响,提高芝麻抗逆性,降低自然灾害风险,且对周围环境不造成污染。与常规栽培方法相比,本发明的抗逆高效栽培方法单株蒴数增加14.7~23.7%,单蒴粒数增加6.6~8.2%,千粒重增加2.5~2.85%,产量增加23.9~33%,效果显著。
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公开(公告)号:CN118879919A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411222459.6
申请日:2024-09-02
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及用于检测花生锈病抗性的KASP分子标记引物组及其应用。所述KASP分子标记SNP位点Tif1_A02_3438294位于花生栽培种2号染色体上,突变位点为:G/A,根据该分子标记突变位点前后100bp的序列设计KASP引物组。利用KASP分子标记引物组进行PCR鉴定的方法,提取待鉴定花生材料的DNA,当检测的SNP位点Tif1_A02_3438294基因型为G:G,花生材料表现为抗病;当检测的SNP位点Tif1_A02_3438294基因型为A:A,则花生材料表现为感病。本发明的KASP分子标记可用于花生抗锈病材料的基因型筛选,该鉴定方法受环境影响小,结果稳定可靠,通过早期基因筛选可缩短育种年限,提高育种效率。
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公开(公告)号:CN116217688B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202310095981.1
申请日:2023-02-10
Applicant: 神农种业实验室 , 河南省农业科学院粮食作物研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于分子育种领域,涉及植物抗干旱新品种的培育,特别是指一种与干旱胁迫及恢复补偿相关的转录激活子ZmNF‑YC12及其应用。本发明通过表达量差异分析、基因与生理生化指标的相关性分析及该家族基因共表达网络分析,鉴定出抗旱核心基因ZmNF‑YC12。该基因在42℃高温、PEG干旱、NacL、ABA处理下,表达变化差异大。表明,ZmNF‑YC12基因在干旱胁迫以及恢复补偿过程中发挥重要作用,且起作用的机制不同。不仅为阐述玉米NF‑Y家族成员的生物学功能奠定基础,也为抗旱分子育种提供新的思路,为抗旱品种的培育储存分子资源。(56)对比文件Zhi-Juan Feng等.“Foxtail Millet NF-YFamilies:Genome-Wide Surveyand EvolutionAnalyses Identified Two Functional GenesImportant in Abiotic Stresses”.Frontiersin Plant Science.2015,第6卷参见第8页右栏第1段.
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公开(公告)号:CN117187410A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311218053.6
申请日:2023-09-20
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明涉及一种地方鸡中低密度10K全基因组SNP液相芯片及其应用。本发明通过全基因组重测序技术获得地方鸡58个品种的955个个体的全基因组遗传信息,通过严格筛选获得45669个SNP分子标记组成的基础数据集,再进一步遴选出10046个SNP分子标记,并以遴选的SNP分子标记为检测靶点构建SNP液相芯片。本发明的SNP液相芯片具有目标区域数据覆盖度和均一性好、基因分型检出率高的优势,极大地降低了基因组分型成本。同时,计算其与高密度40K全基因组SNP液相芯片亲缘系数矩阵,平均相关系数达到95.18%,证明在采用基因组选择技术进行分子育种时,可以代替40K SNP的液相芯片,实现快速低成本。
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公开(公告)号:CN117004616A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310831374.7
申请日:2023-07-07
Applicant: 河南省农业科学院芝麻研究中心 , 神农种业实验室
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于芝麻分子遗传育种技术领域,具体涉及一个控制调控枯萎病抗性性状基因。抗枯萎病基因ScaDIR40来源于高抗枯萎病的野生种Sesamum calycinum基因组的第16号染色体,属于显性控制基因;其在感病野生种Sesamum angustifolium和感病栽培种中的等位基因分别为Saudir32和Sindir37。通过对本申请所涉及的抗枯萎病基因及其等位基因的深入研究,可为芝麻等农作物枯萎病抗性调控发育机理研究提供理论基础,同时也可为创制芝麻抗病优异种质、加快芝麻抗病分子辅助育种技术发展和抗病新品种培育提供材料和技术基础,具有极其重要的科研价值和经济应用价值,尤其是对加快我国芝麻新品种培育、提高生产稳产性具有重要意义。
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