一种大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109231988A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811294436.0

    申请日:2018-11-01

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明涉及一种大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法,以TiH2粉、Al粉、C粉为原料,在高温高压条件下合成Ti3AlC2陶瓷材料,所述TiH2、Al、C的摩尔比为3:1:(1.2~1.8)。本发明的大空位非计量比活性Ti3AlC2陶瓷材料的制备方法由于在合成过程中,TiH2在高温高压作用下脱出氢气,生成气孔,使Ti3AlC2产生大量空位缺陷。同时在合成Ti3AlC2过程中,碳的含量偏离化学计量比,结构发生微变形,使Ti3AlC2产生大量非化学计量缺陷。因此,所得产品具有大量空位缺陷和非化学计量缺陷,活性高,既能与低浓度酸反应也能与碱反应,具有极大地应用价值。

    一种硼烯的制备方法
    92.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107055561A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710313194.4

    申请日:2017-05-05

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: C01B35/023 C01P2006/80

    Abstract: 本发明公开了一种硼烯的制备方法,其步骤如下:将硼源与催化剂按1:3~5的质量比进行球磨,球料比为4~10:1,球磨40~60小时,将所得产物立即用液氮冷却1~2小时;然后将产物蒸馏分离2~4小时,将剩余液态硼烷去除,再将产物用管式真空炉处理2小时,去除杂质碳;再将所得产物进行固液萃取处理,最后用真空干燥箱对产物进行干燥,自然冷却到室温,得到纯度为95%~98.5%的硼烯。本发明设备简单、成本较低,而且所得产品纯度高、杂质少、产品质量高,具有推广价值。

    一种耐热核壳强化相镁合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN105331863B

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201510812065.0

    申请日:2015-11-20

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种耐热核壳强化相镁合金,其化学成分为Mg‑xL‑yM,其中x和y为质量分数,7≦x≦15,0.1≦y≦1,L为Zn、Sn、Sc中一种或两种,当2种元素共存时,质量分数相等;M为Ca、Mn、Zr中的一种;上述耐热核壳强化相镁合金的制备方法为首先通过真空感应熔炼制备铸态合金锭,然后对上述镁合金铸锭进行固溶处理,固溶温度为380~510℃,固溶时间为8~18小时,固溶后水淬;再在2GP~6GPa的高压条件下对镁合金进行双时效,第一次时效温度为300~800℃,时效时间为8~36小时,时效结束后淬火;第二次时效温度为500~800℃,时效时间为8~24小时,时效结束后淬火。本发明工艺简单、成本低廉,通过双时效析出的具有核壳结构的强化相具有良好的高温稳定性。

    一种非磁铁基生物医用植入材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104711473B

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201510043123.8

    申请日:2015-01-28

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种非磁铁基生物医用植入材料,它为单相奥氏体,其化学成分质量百分比为:C:0.6~1.5%、Mn:13~35%、Si:0.5~0.6%、Ca:0.5~2%、Zn:0.5~2%、Ag:0.5~2%、S:0.016~0.020%、P:0.022~0.025%,其余为Fe。上述非磁铁基生物医用植入材料的制备方法是对上述成分的单相奥氏体钢进行三道次液氮冷轧每次的下压量分别为10~20%、8~15%、2~5%;再进行二次退火处理:以5~40℃/min的速率升温到200~300℃,保温60~180min,随炉冷却,再以30~40℃/min的速率升温到600~800℃,保温20~40min,随炉冷却,制备得到非磁铁基生物医用植入材料。本发明生产周期短,成本低,其整体的降解速率得到明显的提高。

    一种燃料电池阴极催化剂
    95.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106025298A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610340019.X

    申请日:2016-05-20

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: H01M4/9008

    Abstract: 一种燃料电池阴极催化剂及其制备方法,催化剂成分为L‑α‑氨基酸负载的纳米银粒子。其制备方法为:首先,将鸡蛋蛋清倒入容器中,搅拌至透明状,然后滴入4~6mol/L的盐酸溶液,将混合溶液放入蛋白质水解管中,通入氮气排出空气,在80~110℃温度下反应18~24小时,反应结束后,对水解液进行80~90℃的水浴蒸发,除掉盐酸,之后进行氨基酸含量检测;接着将氨基酸溶液超声成均匀浆液,银前驱体溶液加入其中,用硼氢化钠溶液在室温下还原10~24小时,其中前驱体溶液与还原剂体积比为1:8~10,最后过滤、洗涤、干燥,制得L‑α‑氨基酸负载纳米银燃料电池阴极催化剂。本发明工艺简单、成本低廉、电催化活性高且环保。

    一种高活性的钛-银纳米双相合金催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105870468A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201610329391.0

    申请日:2016-05-18

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: H01M4/9041 H01M4/8825

    Abstract: 本发明涉及一种高活性的钛?银纳米双相合金催化剂,它是一种粒径为2.0~4.0nm、催化剂活性组分含量为80~95%的双相金属催化剂,其化学成分质量百分比为:Ti 18~47、Ag 53~82;其制备方法主要是先将金属银和金属钛放入石英管,在电阻炉中加热到1000~1500℃,加热速率为5~10℃/min,保温12~24h后,随炉冷却到室温,得到钛银合金锭,将所得钛银合金锭机械破碎成0.5~1.5mm的颗粒,然后将金属颗粒放入球磨机中球磨12~36h得到平均粒径为2.0~4.0nm的金属粉末,得到钛?银双相金属催化剂。本发明成本较低,工艺简单,操作方便,贵金属利用率高。

    一种人工合成红珊瑚的制备方法

    公开(公告)号:CN104370306B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410509657.0

    申请日:2014-09-28

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种人工合成红珊瑚,它的化学分子式为xCaCO3·yFe2O3·(1?x?y)MgO,x,y为质量百分数(wt.%),其中85%≤x≤90%,3%≤y≤8%。所述人工合成红珊瑚的制备方法是:首先将超氧化钙粉末和石墨粉末按照摩尔比1:1的比例共混,再加入氧化铁和氧化镁,将混合后的粉末放入球磨罐中按20~25:1的球料比加入磨球,球磨30min后,压片成型,然后使用六面顶压机在2GPa,500~600℃下保温保压60min合成红珊瑚块状材料。本发明制备工艺简单、生产周期短;制得的红珊瑚材料色彩丰富艳丽,质地细密,适于雕刻和加工成红珊瑚摆件和饰品。

    一种利用镁稀土废渣制备储氢材料的方法

    公开(公告)号:CN104004933B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410180956.4

    申请日:2014-04-30

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种利用镁稀土废渣制备储氢材料的方法,将熔炼过程中产生的镁合金废渣机械破碎,用200目筛选后,再加入纯镁粉、稀土粉和海绵钛,使得镁元素的含量为83~85%,稀土元素的含量为7~10%,海绵钛的含量占合金总质量的1~2%;将调节后的合金粉末装入球磨罐,按20~25:1的球料比加入直径为6mm的不锈钢磨球,转速为300~350r/min,运转30~35min后停转5~10min,球磨20~25h后得到100nm以下的储氢材料。本发明工艺设备简单,保护环境,价格低廉,适合工业化生产,所制得的储氢材料自重小,易活化,储氢量大,吸放氢温度适中,吸放氢动力学性能好。

    二维半导体模板材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103848455B

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201410066719.5

    申请日:2014-02-26

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种二维半导体模板材料,它的化学式为Mn+1Xn(OH)n,其中M为Sc、Ti或Zr,X为B、C或N,n为1或2;它的原材料为Mn+1AXn,其中A为Li、Na、Al、Si或K,将原材料烧结后进行球磨处理,获得粒度等于或者小于5μm的原材料粉末,在40-60wt.%HF溶液中恒温浸泡8-10小时,并使用电磁搅拌,同时用超声波对浸泡溶液进行超声处理60-80min,最后分别用5wt.%NaOH和去离子水清洗,直至原材料的PH值等于7,离心干燥后得到Mn+1Xn(OH)n二维半导体模板材料。本发明工艺和设备简单,重复性好,所得二维半导体模板材料剥离分层效果好,具有高的比表面积和可调的能带结构。

    一种耐热核壳强化相镁合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN105331863A

    公开(公告)日:2016-02-17

    申请号:CN201510812065.0

    申请日:2015-11-20

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种耐热核壳强化相镁合金,其化学成分为Mg-xL-yM,其中x和y为质量分数,7≦x≦15,0.1≦y≦1,L为Zn、Sn、Sc中一种或两种,当2种元素共存时,质量分数相等;M为Ca、Mn、Zr中的一种;上述耐热核壳强化相镁合金的制备方法为首先通过真空感应熔炼制备铸态合金锭,然后对上述镁合金铸锭进行固溶处理,固溶温度为380~510℃,固溶时间为8~18小时,固溶后水淬;再在2GP~6GPa的高压条件下对镁合金进行双时效,第一次时效温度为300~800℃,时效时间为8~36小时,时效结束后淬火;第二次效温度为500~800℃,时效时间为8~24小时,时效结束后淬火。本发明工艺简单、成本低廉,通过双时效析出的具有核壳结构的强化相具有良好的高温稳定性。

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