一种镁-二氧化碳电池催化剂材料及制备方法

    公开(公告)号:CN118099449A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410068878.2

    申请日:2024-01-17

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本申请涉及镁电池技术领域,更具体地说,它涉及一种镁‑二氧化碳电池催化剂材料及制备方法。所述镁‑二氧化碳电池催化剂材料为氮掺杂的二维层状金属硼化物,其中二维层状金属硼化物为Mo4/3B2‑xTz、MoB、Cr2B2、Cr2B4、Cr4B6、Ni2B、WB、Ti2B2、Fe2B2、Mn2B2、(Mox,Cr1‑x)B、(Mox,W1‑x)B、(Fe2,Cr2‑x)B2,氮元素掺杂量为1wt.%‑30wt.%,所述镁‑二氧化碳电池催化剂材料制备方法是将MBenes、氮源作为原料,通过静电吸附使氮基官能团吸附在MBenes表面,经过后续的超声、干燥、退火,得到氮掺杂的MBenes催化剂,最后应用于水分辅助下的Mg‑CO2二次电池,水分辅助能够促进生成带结晶水的放电产物,势垒较低,易于分解。制得的氮掺杂MBenes催化剂,性能优异、制备简单,同时Mg‑CO2电池过电势极低,循环寿命长,是一种极具发展前景的固碳绿色能源。

    快速制备二维硼烯的方法

    公开(公告)号:CN111072041B

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN201911351113.5

    申请日:2019-12-24

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明提供一种快速制备二维硼烯的方法,其包括制备金属硼化物过程、预处理强酸型高分子聚合物过程、离子交换过程和辐照分解过程,具体包括以下步骤:S1、将镁合金和硼粉封装在叶腊石中,用六面顶液压机进行处理,高压烧结得到金属硼化物;S2、强酸型高分子聚合物需要先用去离子水水洗5h,再用稀硫酸浸泡5h,最后再水洗至中性,室温干燥备用;S3、将金属硼化物和强酸型高分子聚合物混合置于锥形瓶中,同时加入极性有机溶剂和无机盐反应,室温搅拌反应12‑48h,得到硼氢化合物粉末;S4、硼氢化合物粉末经电子束辐照分解释放氢气,干燥得到硼烯纳米片。本发明与现有硼烯制备技术相比,具有操作简单,生产成本低,亦可实现大规模制备。

    一种获得钛合金马氏体组织的方法

    公开(公告)号:CN106636749B

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201710082526.2

    申请日:2017-02-16

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种获得钛合金马氏体组织的方法,其主要是将退火态钛合金放在六面顶压机上进行高温高压处理,压力:3~6GPa、加热温度:1020~1100℃、保温时间:15~30min,断电保压冷却至室温,其冷却压头的循环水流量为0.8~1.2L/min。本发明工艺简单、易于操控、工件不变形,可使钛合金获得均匀、致密的马氏体组织结构。

    一种球墨铸铁表层石墨球细化的方法

    公开(公告)号:CN105364415A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510809911.3

    申请日:2015-11-20

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: B23P15/00 B23K35/3093

    Abstract: 一种球墨铸铁表层石墨球细化的方法,其主要是制备直径为4mm的堆焊焊条,其焊层金属化学成分质量分数为C0.30%~0.50%、Si1.0%~1.5%、Ni0.80%~1.00%、Mn0.20%~0.40%、Re0.01%~0.04%、P≦0.030%,S≦0.030%,其余为Fe。将上述焊条烘干后,用直流电焊机采用200~240A电流将焊条在球墨铸铁表面堆焊厚度为2~3mm的堆焊层,焊后空冷至室温,然后磨掉球墨铸铁表面上1~2mm的堆焊层,即可在球墨铸铁表层获得尺寸细小、圆整度较好、分布均匀且数量较多的石墨球。本发明方法简单、成本低廉、质量稳定,球墨铸铁表层获得的石墨球径尺寸约6~10μm,较该球墨铸铁中的平均石墨球径减小了150%~320%,单位面积上石墨球数量也明显增多。

    一种对Mg-Al系镁合金的应力球化处理方法

    公开(公告)号:CN103276326A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310112990.3

    申请日:2013-04-03

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种对Mg-Al系镁合金的应力球化处理方法,主要是将AZ80镁合金放入真空电阻炉中进行固溶处理,温度为380℃-420℃,加热8-24h后,停止加热,随炉冷却至室温,然后将上述镁合金放入RDL50电子蠕变试验机中在1-40MPa拉应力下重新加热至220℃-320℃,保温0.5h-12h后空冷。本发明的处理时间大大缩短,由传统时效处理的20小时缩短为1小时;与传统时效处理效果相比,镁合金的屈服强度和抗拉强度分别提高了33%和8.9%。

    一种对6XXX系铝合金的热处理方法

    公开(公告)号:CN103255362A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201310113043.6

    申请日:2013-04-03

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种对6XXX系铝合金的热处理方法,其6XXX系铝合金化学成分的重量百分比为:Mg0.8~1.2%、Si0.4~0.8%、Fe≤0.7%、Cu0.15~0.46%、Cr0.04~0.35%、Zn≤0.25%、Ti≤0.15%、其他杂质单个≤0.05,合计≤0.15%、余量为Al;将上述铝合金在电阻炉中进行固溶处理,温度为570℃,保温1.5h,然后快速进行水冷;再将上述固溶处理后的铝合金在1min内放入RDL50蠕变试验机中进行拉应力时效,时效温度为240-260℃,时效拉应力为20-30MPa,时效时间为1-3h。本发明在没有改变铝合金成分的情况下改变了铝合金析出相的类型,缩短了时效处理时间,使铝合金在较短的时间达到较好的力学性能。

    采用原位合成的自修复的镁合金耐蚀涂层的制备方法

    公开(公告)号:CN110938814B

    公开(公告)日:2020-09-11

    申请号:CN201911349658.2

    申请日:2019-12-24

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 本发明提供一种采用原位合成的自修复的镁合金耐蚀涂层的制备方法,具体步骤包括:S1、将镁合金用电火花线切割机将其切割成镁合金小圆柱基体,分四次用不同型号的砂纸对其进行打磨和抛光操作,并用无水乙醇清洗干净。S2、将称好的蛋白质粉末溶于锥形瓶中的去离子水中,用磁力搅拌器搅拌混合的溶液,来配置成一定浓度的蛋白质溶液。S3、将镁合金小圆柱基体浸泡在配置好的蛋白质溶液中,在紫外光照下反应1‑12h后,蛋白质中某些基团将和镁合金小圆柱基体的表面进行反应,反应后在鼓风干燥箱内进行干燥后,在镁合金小圆柱基体表面原位生成一层复合纤维膜。本发明制备工艺简单高效,适合所有通用镁合金防腐,尤其是适合于镁合金在潮湿环境下的长期防腐。

    稀土硼族化合物铝合金细化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108359871A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810482417.4

    申请日:2018-05-18

    Applicant: 燕山大学

    CPC classification number: C22C23/06 C22C1/06

    Abstract: 一种稀土硼族化合物铝合金细化剂,它的化学分子式为Mg-xB-yRE,其中RE代表17种稀土元素Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu中的一种或多种,当多种稀土元素共存时,各稀土元素质量分数均等;x、y为质量分数,0.2%≤x≤0.6%,1%≤y≤10%,其余为Mg;其制备方法主要是对三种元素的粉末分别压片并装配成高压试样,放在高压六面顶压机进行高压熔炼,将压力升高至4GPa,以10℃/min的升温速率将温度升高至1000-1300℃,保温30min,得到稀土硼族化合物铝合金细化剂。本发明工艺简单、成本低廉、安全无毒,避免了有害气体对环境的污染。

    用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法

    公开(公告)号:CN103163003A

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201310085308.6

    申请日:2013-03-18

    Applicant: 燕山大学

    Abstract: 一种用于变形镁合金不同微观组织状态的金相显示方法,其主要包括金相试样制备、砂纸粗磨—细磨、机械抛光及电解抛光的具体操作,并提供一种与现有技术不同的电解抛光液,又针对铸态、固溶态、球化态和时效态镁合金组织提供各自不同的电解抛光工艺。本发明提供的电解抛光液,其容易制备、操作简单;针对镁合金的不同微观组织的电解抛光工艺,可提高金相显示的质量;本发明提供的粗磨-细磨以及机械抛光的具体操作可提高金相制备的质量。

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