一种坎地沙坦酯脂质纳米粒固体制剂

    公开(公告)号:CN102133192B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110065861.4

    申请日:2011-03-18

    发明人: 杨明贵

    摘要: 本发明提供一种坎地沙坦酯固体脂质纳米粒制剂及其制备方法,以坎地沙坦酯和难溶于水的脂质溶入有机溶剂构成油相,以亲水性表面活性剂的水溶液为水相,采用搅拌乳化和高压乳匀相结合的方法,将坎地沙坦酯包载于固体脂质纳米粒中制得坎地沙坦酯固体脂质纳米粒制剂。本发明提高了坎地沙坦酯的溶解性,提高了药物的生物利用度,提高了制剂产品的质量,减少了毒副作用,增加了药物的靶器官中的浓度,药物在体循环中分布的时间较长,疗效明显提高。

    一种阿莫西林钠克拉维酸钾药物组合物微球注射剂

    公开(公告)号:CN101890007B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010243960.2

    申请日:2010-08-04

    申请人: 胡建荣

    发明人: 胡建荣

    摘要: 本发明公开了一种阿莫西林钠克拉维酸钾药物组合物微球注射剂,其特征在于是由阿莫西林钠、克拉维酸钾、明胶、阿拉伯胶、磷酸氢二钠、海藻糖和甘油组成。特别地,由重量份数计的5份阿莫西林钠、1份克拉维酸钾、4~6份明胶、4~6份阿拉伯胶、3~6份磷酸氢二钠、2~4份海藻糖和1~3份甘油组成。相比于现有技术,本发明制备的阿莫西林钠克拉维酸钾药物组合物微球注射剂具有稳定性好、包封率高、制备工艺重现性好适宜工业化生产,粒子分布均匀,可注射性好,且具有优良缓释特性。

    一种新路线的依达拉奉化合物

    公开(公告)号:CN101830852B

    公开(公告)日:2012-05-09

    申请号:CN201010128317.5

    申请日:2010-03-22

    发明人: 杨明贵

    IPC分类号: C07D231/26

    摘要: 本发明涉及一种新路线的依达拉奉,该方法以盐酸苯肼为起始原料,和氢氧化钠反应生成苯肼;然后苯肼再和乙酰乙酸乙酯混合回流反应,制得依达拉奉粗品;再将依达拉奉粗品溶于异丙醇-水溶液,加入活性炭吸附,过滤,制得白色结晶状粉末精制品。本发明方法成本低,产品收率高、纯度高。

    一种富马酸喹硫平化合物及其新制法

    公开(公告)号:CN102432562A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110384394.1

    申请日:2011-11-28

    摘要: 本发明涉及一种包括如下处理步骤的富马酸喹硫平化合物的制法,首先,用大孔吸附树脂柱对富马酸喹硫平粗品进行分离纯化,用洗脱剂洗脱,收集洗脱液;然后,对洗脱液进行负压结晶,具体包括以下步骤:1,先在负压和升高的温度下进行浓缩,2、然后降低温度,加入富马酸喹硫平晶种,3、当出现细小的晶粒时,保持温度直至获得理想的晶体,4、之后将析出的晶体通过过滤或离心进行分离,洗涤,干燥,最终获得精制的富马酸喹硫平。本发明的方法制得的富马酸喹硫平晶粒均匀,晶型完整,并且流动性较好,而且条件温和,成本低,收率高,产品纯度高。尤其是处理量大,并且可以连续进行,因此特别适合于进行工业化生产。提高了制剂的产品质量,减少了毒副作用。

    一种磺苄西林钠化合物及其制法

    公开(公告)号:CN101906108B

    公开(公告)日:2012-02-29

    申请号:CN201010246338.7

    申请日:2010-08-06

    申请人: 郝志艳

    发明人: 郝志艳

    IPC分类号: C07D499/62 C07D499/16

    摘要: 本发明涉及一种磺苄西林钠化合物及其新制法,通过D-磺苄西林钠和L-磺苄西林钠在甲醇和异丙醇的混合溶剂中的溶解性的差异,用重结晶法得到含≥75%的D-磺苄西林钠和≤25%的L-磺苄西林钠的混旋体。整个反应过程简单,易操作,成本低,得到的产物纯度高。

    坎地沙坦酯化合物及其新制法

    公开(公告)号:CN102070617B

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN201110032274.5

    申请日:2011-01-28

    发明人: 杨明贵

    IPC分类号: C07D403/10 A61P9/12

    摘要: 本发明提供了一种坎地沙坦酯化合物及其新制法,通过活性炭吸附、结晶和大孔吸附树脂吸附分离,达到精制纯化的目的,最终得到高纯度的坎地沙坦酯,大大提高了坎地沙坦酯的纯度和含量,提高制剂的产品质量,减少了毒副作用,保障了坎地沙坦酯在制备抗高血压药物中的临床用药安全,本方法工艺简单,成本低,收率高,适合于工业化生产。