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公开(公告)号：CN118477037B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410558679.X
申请日：2024-05-08
申请人： 江苏福邦药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种盐酸阿莫罗芬乳膏，由盐酸阿莫罗芬、聚乙二醇‑7硬脂酸酯(Tefose 63)、液体石蜡、十八醇等物质加工形成。现有技术中法国Galderma公司的盐酸阿莫罗芬乳膏#imgabs0#的辅料包括硬脂酸聚烃氧40酯、白凡士林、单硬脂酸甘油酯等，使用的辅料类型多，优化困难，并且长时间高温下，乳膏的稳定性仍欠佳，渗透性不满意。本发明的创新工艺提升了盐酸阿莫罗芬乳膏的稳定性，并且改善了药物的渗透能力。
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公开(公告)号：CN117797135B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310818171.4
申请日：2023-07-05
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/662 , A61K47/36 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体公开了一种紫杉醇衍生物缓释剂的制备及用途。所述紫杉醇衍生物缓释剂包括紫杉醇衍生物、水性介质。本发明所提供的紫杉醇衍生物缓释剂以水溶性紫杉醇衍生物为活性成分，选用的辅料具有良好生物相容性，可降低不良反应发生率，增加该药品在临床使用过程中的顺应性与安全性；且制备方法简单、易控、生产成本低，便于企业大规模生产。此外，所述紫杉醇衍生物缓释剂可直接浸润肿瘤，具有缓释作用，可用于恶性肿瘤的局部注射，通过缓慢持续释药提高化疗效果，其还可局部注射至细胞减灭术后的肿瘤切除部位，通过消灭游离肿瘤细胞及微小病灶，减少及避免肿瘤复发，提高患者生存期。
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公开(公告)号：CN115212214B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202210773520.0
申请日：2022-07-01
申请人： 上海博悦生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/496 , A61K9/107 , A61K47/10 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61K31/137
摘要： 本发明公开了一种萘替芬酮康唑乳膏的组合物和制备方法。所述乳膏由盐酸萘替芬和酮康唑活性成分、油性基质、保湿剂、乳化剂、水，以及可选择的防腐剂、抗氧剂和螯合剂等辅料组成。本发明获得的萘替芬酮康唑乳膏具有易于涂抹、不油腻、可增强皮肤润肤度，显著改善手足癣、体股癣、头癣、皮肤念珠菌病等皮肤脱屑和开裂现象，更易于患者接受，稳定性优于市售的萘替芬酮康唑乳膏。
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公开(公告)号：CN118662587A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410667070.6
申请日：2024-05-28
申请人： 贵州黄果树立爽药业有限公司
IPC分类号： A61K36/899 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K9/06 , A61K9/12 , A61K47/10 , A61P17/04 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P31/02 , A61K31/045 , A61K31/085 , A61K31/618
摘要： 本发明属于驱蚊止痒技术领域，涉及一种复方艾片驱蚊止痒制剂及其制备方法。驱蚊止痒制剂包括艾片、薄荷脑等主要成分。本发明提供的驱蚊止痒制剂不含驱蚊酯、避蚊胺、甲醚菊酯类等的化学成分，同时艾片与薄荷脑加以丁香酚、香茅油等上述天然植物精油，其物质功效相辅相成，达到相互促进、协同增效的作用。以天然植物精油代替市售产品中添加的避蚊胺、驱蚊酯和香精，既有明显驱蚊止痒的作用，又有天然芳香气味，满足了使用人群对健康、气味和环保的追求，安全性较高，适合长期使用。另外，本发明提供的驱蚊止痒制剂止痒效果好且止痒时间长，不仅有驱蚊止痒的功效，还具有清凉、消肿、止痛、抑菌等的作用，且对于蚊虫叮咬后清凉消肿效果明显。
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公开(公告)号：CN118662528A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410972442.6
申请日：2024-07-19
申请人： 北京中科极地抗衰老技术研究院(有限合伙)
IPC分类号： A61K33/26 , A61K33/06 , A61P19/08 , A61P19/04 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/06 , A61K47/36 , A61K9/06
摘要： 本发明公开了一种促进软骨和新骨再生的组合物制备方法及应用，包括钙基陨石陶瓷粉(Ca‑MCP)和医学上可接受的药用辅料，其中，Ca‑MCP的质量百分占比为0.1～10％，该Ca‑MCP的铅溶出量小于0.1mg/L，镉溶出小于0.02mg/L。经动物实验得出结果，表明本发明提供的组合物对提高血清中BMP‑2、BMP‑4、BMP‑7有一定的促进作用，对关节滑膜增生、炎细胞浸润和血管增生均有明显的改善作用，具有一定的促进软骨新骨的再生能力作用，因此可应用于组织工程软骨、硬骨修复再生、创伤修复等药物的制备中。
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公开(公告)号：CN118662460A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310973263.X
申请日：2023-08-03
申请人： 常山凯捷健生物药物研发(河北)有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K31/506 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P19/10
摘要： 本发明公开了一种包含取代的吲哚‑5‑酚衍生物的第一药物组合物，其特征在于，所述第一药物组合物包含(a)治疗有效量的式(I)化合物，或其药学上可接受盐；(b)一种或多种如1、2、3、4或5种高分子材料。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118490628B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410961282.5
申请日：2024-07-18
申请人： 中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院
摘要： 本发明提供了一种甲硝唑碳点温敏水凝胶及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。本发明将甲硝唑和水混合进行煅烧（温度为180℃），将所得混浊液进行离心，将上清液进行透析后冻干，得到甲硝唑碳点；将泊洛沙姆、水和所述甲硝唑碳点混合，得到所述甲硝唑碳点温敏水凝胶。本发明制备了注射型碳点温敏凝胶，室温时呈现液体状态，流动性较高，可在病变部位快速铺展和覆盖，体温环境下可发生相转变为凝胶，达到缓释、维持药物浓度和减少给药频率的目的，且所述甲硝唑碳点温敏水凝胶具有优异的抗牙周致病菌性能以及良好的生物相容性，同时凝胶的缓释作用也可减少给药频率，较低浓度治疗即可达到明显效果，极大地降低了药物的毒副反应和细菌耐药性。
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公开(公告)号：CN118649212A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410918017.9
申请日：2024-07-10
申请人： 徐双梅
IPC分类号： A61K36/898 , A61K9/00 , A61K47/10 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种治疗腰痛的中药组合物、药酒及其制备方法，所述中药组合物由竹黄2‑8份、灵芝3‑10份、鸡血藤2‑8份、当归3‑10份、黄芪2‑8份、黄精3‑10份、鸟不达8‑15份、陆英3‑10份、威灵仙3‑10份、牛膝2‑8份、虎杖2‑8份、大蓟3‑10份、小活血2‑8份、长生不死草10‑18份、淫羊藿3‑10份、丹参3‑10份、竹边15‑25份、小风阳8‑15份、大风阳8‑15份、杜仲2‑8份组成。本发明各药合理配伍，共达活血祛瘀、通经活络、祛风除湿、活血行气之功，通则不痛，并强筋骨，补肾益精，以对腰痛进行治疗，标本兼治，副作用少，疗程短，并效果显著。
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公开(公告)号：CN118649131A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410977860.4
申请日：2024-07-22
申请人： 江苏知原药业股份有限公司
发明人： 冯杰 , 奥姆·桑巴吉·谢尔克 , 蔡蓓蕾 , 蔡振一
摘要： 本发明是一种夫西地酸乳膏的制备方法，其包含分散形式的夫西地酸，其中夫西地酸浓度为2%，夫西地酸通过离子呈分散形式，离子是盐酸产生的，药物相用酸组合制备，乳化反应均质头速度0.55‑1.00 m/s、搅拌速度小于0.55 m/s、75℃下持续20±5分钟进行；药物相制备搅拌速度0.3±0.2 m/s，在50±5℃下搅拌40±10min。本发明的优点：通过在药物相中添加盐酸，配合参数设计合理的乳化、药物相制备和添加步骤，使夫西地酸均匀分散在成品中，不会在成品中形成夫西地酸团聚，改善了分散均匀性。
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