-
公开(公告)号：CN118477037B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410558679.X
申请日：2024-05-08
申请人： 江苏福邦药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种盐酸阿莫罗芬乳膏，由盐酸阿莫罗芬、聚乙二醇‑7硬脂酸酯(Tefose 63)、液体石蜡、十八醇等物质加工形成。现有技术中法国Galderma公司的盐酸阿莫罗芬乳膏#imgabs0#的辅料包括硬脂酸聚烃氧40酯、白凡士林、单硬脂酸甘油酯等，使用的辅料类型多，优化困难，并且长时间高温下，乳膏的稳定性仍欠佳，渗透性不满意。本发明的创新工艺提升了盐酸阿莫罗芬乳膏的稳定性，并且改善了药物的渗透能力。
-
公开(公告)号：CN105168165B
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201510541492.X
申请日：2015-08-28
申请人： 江苏福邦药业有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K31/4422 , A61K47/26 , A61P9/12
摘要： 本发明公开了一种盐酸乐卡地平片，由以下组份组成，各组份的重量比为：盐酸乐卡地平、乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、5％聚维酮K30溶液、硬脂酸镁的重量比为10:70～75:29～33:8～12:0.8～1.2:0.7～3。本发明还提供了盐酸乐卡地平片的制备工艺，先将盐酸乐卡地平与乳糖等量递增混合后再与其他辅料混合均匀，以。本发明的盐酸乐卡地平片原辅料混合均匀，盐酸乐卡地平含量均匀，溶出度高，利于体内吸收，提高了其生物利用度。
-
公开(公告)号：CN118477037A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410558679.X
申请日：2024-05-08
申请人： 江苏福邦药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种盐酸阿莫罗芬乳膏，由盐酸阿莫罗芬、聚乙二醇‑7硬脂酸酯(Tefose 63)、液体石蜡、十八醇等物质加工形成。现有技术中法国Galderma公司的盐酸阿莫罗芬乳膏#imgabs0#的辅料包括硬脂酸聚烃氧40酯、白凡士林、单硬脂酸甘油酯等，使用的辅料类型多，优化困难，并且长时间高温下，乳膏的稳定性仍欠佳，渗透性不满意。本发明的创新工艺提升了盐酸阿莫罗芬乳膏的稳定性，并且改善了药物的渗透能力。
-
公开(公告)号：CN111617029A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010481028.7
申请日：2020-05-31
申请人： 江苏福邦药业有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/216 , A61K47/18 , A61P19/08 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种洛索洛芬钠凝胶及其制备方法，洛索洛芬钠凝胶，其原料包括以下重量百分比的组分：洛索洛芬钠1.144％、卡波姆0.4-1.4％、羟丙甲纤维素0.4-8.7％、1.3-丁二醇5％、三乙醇胺1.2％、乙醇8％，其余为水。用特定的比例经过一系列工艺制备成澄清透明的具有粘性的胶体。本发明工艺与已有技术相比，工艺流程简短，操作简单，能适用于工业生产。产品状态澄清透明，粘度适中，透皮扩散性及皮肤吸收性较好。
-
公开(公告)号：CN102085195A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201110003594.8
申请日：2011-01-10
申请人： 中国药科大学 , 江苏福邦药业有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/205 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61K31/138
摘要： 本发明提供了一种可平稳释放的琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，组成包括100重量份的琥珀酸美托洛尔，200-1000重量份的羟丙甲纤维素和5-150重量份的卡波沫。采用亲水凝胶型骨架作为缓释手段，以羟丙甲纤维素与卡波沫的混合物为阻滞材料，适于工业化生产。本发明的琥珀酸美托洛尔缓释片与市售缓释片相比具有相似的体外释放特征。
-
公开(公告)号：CN117137858A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311158456.6
申请日：2023-09-08
申请人： 江苏福邦药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种聚甲酚磺醛复合栓剂及其制备方法，包括以下重量份的组分：聚甲酚磺醛溶液10～20；聚乙二醇4000 5～20；聚乙二醇1500 200～300；甘油10～20。制备包括以下步骤：称取聚乙二醇1500、聚乙二醇4000和甘油，混合，加热至60‑65℃，使混合物熔化成溶液；将溶液降温至45‑50℃，搅拌均匀；投入聚甲酚磺醛溶液，搅拌均匀；在连续搅拌下，灌注，封口；剪切，包装。与现有技术相比，本发明具有稳定性好，且质量可控，易于批量生产等优点。
-
公开(公告)号：CN105055362B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510541261.9
申请日：2015-08-28
申请人： 江苏福邦药业有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K31/549 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P9/12 , A61K31/4184
摘要： 本发明公开了一种厄贝沙坦氢氯噻嗪片，该片剂由厄贝沙坦、氢氯噻嗪、交联羧甲基纤维素钠、乳糖、微晶纤维素、硬脂酸镁的质量比为140～160:11～14:10～50:10～33:21～59:2～3组成。本发明还提供了一种制备厄贝沙坦氢氯噻嗪片的制备方法，该方法先将崩解剂交联羧甲基纤维素钠与厄贝沙坦和乳糖共同湿法制粒，干燥后粉碎过筛得到预混料，然后预混料再与氢氯噻嗪和微晶纤维素混合，再次湿法制粒。该方法增强了厄贝沙坦细粉流动性和可混合性，更易于与氢氯噻嗪混合均匀。该片剂具有溶出度高、均匀度高的优点。
-
公开(公告)号：CN105106233A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510543278.8
申请日：2015-08-28
申请人： 江苏福邦药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种高溶出度小儿碳酸钙D3颗粒，该颗粒制剂按重量份数包括如下组份：碳酸钙为12000～14000、维生素D3为0.03～0.1、葡萄糖为1800～2100、麦芽糊精为2300～3100、枸橼酸钠为150～300和聚乙烯吡咯烷酮K30为95～108。本发明还公开了一种高溶出度小儿碳酸钙D3颗粒的制备方法，通过有效控制原辅料细粉的粒度、原辅料用量和制备工艺，改善了颗粒的均匀度，且具有更高的溶出度及维生素D3的含量，服用的依从性增强，利于人体对钙的吸收。该制备方法简便易行，适合大规模生产。
-
公开(公告)号：CN105106179A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510543869.5
申请日：2015-08-28
申请人： 江苏福邦药业有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/32 , A61K31/5375 , A61K47/14 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种盐酸阿莫罗芬搽剂的制备方法，首先将盐酸阿莫罗芬溶解在适量的无水乙醇中，然后加入丙烯酸树脂RL100，搅拌溶解后，加入乙酸乙酯、乙酸丁酯、三乙酸甘油酯，随后加入无水乙醇定容，过滤后分装即得盐酸阿莫罗芬搽剂。该搽剂中每2.5mL的乙醇中含有100～150mg盐酸阿莫罗芬，盐酸阿莫罗芬、丙烯酸树脂RL100、三乙酸甘油酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯的质量比为100～150:290～330:22～29:361～390:125～129。本发明利用非水溶性树脂-丙烯酸树脂RL100，利于溶剂挥发后，在病甲表面形成一层坚韧薄膜，包封病甲，维持甲床有效药物浓度。本发明的盐酸阿莫罗芬搽剂制备方法简易，搽剂稳定性好，适于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105055362A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510541261.9
申请日：2015-08-28
申请人： 江苏福邦药业有限公司
IPC分类号： A61K9/28 , A61K31/549 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61P9/12 , A61K31/4184
摘要： 本发明公开了一种厄贝沙坦氢氯噻嗪片，该片剂由厄贝沙坦、氢氯噻嗪、交联羧甲基纤维素钠、乳糖、微晶纤维素、硬脂酸镁的质量比为140～160:11～14:10～50:10～33:21～59:2～3组成。本发明还提供了一种制备厄贝沙坦氢氯噻嗪片的制备方法，该方法先将崩解剂交联羧甲基纤维素钠与厄贝沙坦和乳糖共同湿法制粒，干燥后粉碎过筛得到预混料，然后预混料再与氢氯噻嗪和微晶纤维素混合，再次湿法制粒。该方法增强了厄贝沙坦细粉流动性和可混合性，更易于与氢氯噻嗪混合均匀。该片剂具有溶出度高、均匀度高的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
12 条记录 (耗时 0.03 秒)
