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公开(公告)号：CN118416012A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410543624.1
申请日：2024-04-30
摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种甲磺酸仑伐替尼胶囊及其制备方法。所述甲磺酸仑伐替尼胶囊包括甲磺酸仑伐替尼、茶氨酸乙酯、羟丙基纤维素、EGCG形成的复合物结晶和药学上可接受的辅料组成；其中所述复合物结晶中各组分质量比为：甲磺酸仑伐替尼4份、羟丙基纤维素1‑2.6份、EGCG 0.2‑1.8份、茶氨酸乙酯0.04‑0.15份。与现有技术相比，本发明提供一种甲磺酸仑伐替尼复合物颗粒流动性好，制备的甲磺酸仑伐替尼胶囊制备工艺简单，制成制剂的稳定性好，溶出迅速。
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公开(公告)号：CN118416001A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410461855.8
申请日：2024-04-17
申请人： 天方药业有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4184 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61P9/12
摘要： 本发明提供一种含量均匀度好的替米沙坦片剂及其制备方法。具体包括：(1)在配液罐中，依次加入溶剂、盐基化试剂、增溶剂、替米沙坦和结晶抑制剂，分别搅拌溶解至完全分散，得到澄清透明溶液；(2)将所得溶液喷雾干燥，得到固体分散体；(3)在湿度小于50RH％的环境中，干法制粒；(4)将所得颗粒先用18目振荡筛筛分，再对18目的筛余物过40目摇摆颗粒机整粒；(5)将整粒后的颗粒加入山梨醇和助剂，混合均匀；(6)在湿度小于60RH％的环境中，进行压片，即得。本发明制备工艺以特定的原料和配比，结合干法制粒及筛余物整粒的步骤，改善了替米沙坦固体分散体流动性差和混合均匀性差的问题，所得替米沙坦片平均硬度11kg～13kg，重量差异±6.5％，脆碎不大于0.8％。
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公开(公告)号：CN117598915B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310894798.8
申请日：2023-07-19
申请人： 诺德溯源(广州)生物科技有限公司
IPC分类号： A61K8/14 , A61K8/34 , A61K8/63 , A61K8/36 , A61K8/68 , A61Q19/00 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61K9/127 , A61K31/045 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K47/12
摘要： 本发明涉及一种4‑叔丁基环己醇的促渗包裹体及其制备方法与应用，属于化妆品技术领域。该促渗包裹体包括水相和混悬于所述水相中的囊泡，所述水相包含缓冲溶液和甘油；本发明以神经酰胺为主要囊材，形成双分子膜层结构，利用胆固醇穿插于所述膜层中，利用脂肪酸镶在所述囊泡的膜层中，从而形成结构稳定的囊泡；以囊泡的双分子膜层包载4‑叔丁基环己醇，通过囊泡与细胞间脂质的生物融合效应，能提高4‑叔丁基环己醇的皮肤累积量，促使4‑叔丁基环己醇与皮肤深层的细胞作用，抑制TRPV1的活性，提高抗敏功效，适于制备抗过敏化妆品或抗过敏药物。
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公开(公告)号：CN115209872B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202180016734.7
申请日：2021-03-18
申请人： 广州谷森制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种含有酒石酸左旋沙丁胺醇的可吸入制剂，特别涉及一种液体药物制剂和一种通过在吸入器中雾化药物制剂来给药的方法。不含推进剂的药物制剂包括：(a)活性左旋沙丁胺醇或其盐，如酒石酸左旋沙丁胺醇；(b)药理学上可接受的防腐剂；(c)药理学上可接受的稳定剂，(d)溶剂，以及任选的(e)其他药理学上可接受的添加剂。
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公开(公告)号：CN114903882B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202210629889.4
申请日：2022-06-06
申请人： 苏州惟慎生物科技有限公司
摘要： 本发明提供一种腹膜透析组合物，包括腹膜透析液，丙酮酸钠和甜菜碱。本发明首次将丙酮酸钠与甜菜碱联用，发现能够进一步提高腹膜透析液的细胞保护效果，在不需对商业化或临床上常用的腹透液的配方进行调整的前提下，直接向现有腹膜液中加入适量的丙酮酸钠和甜菜碱，即可有效降低细胞死亡，提高腹膜透析的超滤效果，显著延缓腹膜透析超滤衰竭的发生时间。
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公开(公告)号：CN118414175A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202380012579.0
申请日：2023-11-23
申请人： 拜奥卡德联合股份公司
发明人： T·D·亚历山德罗维奇 , S·A·亚历山德罗夫纳 , L·E·亚历山德罗夫纳 , F·L·伊戈列夫纳 , N·G·谢尔盖耶芙纳 , M·D·瓦伦蒂诺维奇
摘要： 本发明涉及药物、基因治疗和医学领域，具体而言涉及基于重组非包膜病毒、特别是重组腺相关病毒(rAAV)的载体的药物组合物，所述组合物可以被用于各种疾病的治疗和预防。
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公开(公告)号：CN117462666B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202311596984.X
申请日：2023-09-27
申请人： 烟台派诺生物技术有限公司 , 广州派诺生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种水痘‑带状疱疹疫苗，具体而言，该疫苗包含免疫组合物，所述免疫组合物包含抗原组分和颗粒蛋白组分。颗粒蛋白组分包含纳米颗粒蛋白，抗原组分与颗粒蛋白组分形成免疫原性复合物。该疫苗的T细胞免疫原性和抗体免疫原性表现优异。本发明还公开了所述水痘‑带状疱疹疫苗的制备方法。
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公开(公告)号：CN118384129A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410822738.X
申请日：2024-06-25
申请人： 卡瑞济(北京)生命科技有限公司 , 北京医贯堂生物科技有限公司
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/28 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K47/54 , A61K47/26 , A61K31/722 , A61K31/7088 , A61P37/02 , A61P7/06
摘要： 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种用于地中海贫血症的药物载体组合物及其制备方法。所述药物载体组合物由磷脂酸、卵磷脂、(2,3‑二油氧基丙基)三甲基氯化铵、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、叶酸‑聚乙二醇‑活性酯、胆固醇、稳定剂和抗氧化剂组成。本发明构建的脂质体通过磷脂酸、卵磷脂、胆固醇与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000的精准组合，增强膜稳定性。叶酸‑PEG‑活性酯的靶向修饰及壳聚糖的正电性引入，提升了主动靶向能力与载药效率，通过免疫调节减少排斥反应，保护脂质体免受酶降解，协同作用下极大提高了利用效率和生物相容性。
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公开(公告)号：CN115778877B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202211633083.9
申请日：2022-12-19
申请人： 北京同仁堂麦尔海生物技术有限公司
IPC分类号： A61K8/9789 , A61K8/34 , A61K8/42 , A61Q19/00 , A61K36/489 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61P17/10
摘要： 本发明提供了一种祛痘组合物，所述的祛痘组合物按重量百分比包含以下原料：0.5～5％活性成分、10～50％透皮吸收促进剂和45～85％溶剂，其中，所述的活性成分为苦参根提取物，所述的透皮吸收促进剂为丙二醇和尿素的组合，所述的溶剂为水和1,2‑戊二醇组合。本发明的祛痘组合物不仅提高了活性成分苦参根提取物的渗透性，还增加了对皮肤祛痘的功效。而且本发明的祛痘组合物具有良好的抑菌作用，无需添加防腐剂，使用安全性大大提高。本发明的祛痘组合物适用性广，使用量小，可添加至膏霜、乳液、洗面奶、沐浴露、洗手液、爽肤水、面膜、精华液或湿巾类产品中使用。
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公开(公告)号：CN118370769A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410500975.4
申请日：2024-04-24
申请人： 瑞富达生物技术无锡有限公司
IPC分类号： A61K35/16 , A61K9/19 , A61P17/02 , A61K47/44 , A61K47/06 , A61K47/36 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K9/107
摘要： 本发明涉及外周血源外泌体冻干乳及其在皮肤损伤创面愈合中的用途。该外泌体冻干乳包含：外泌体、右旋糖酐、甘露醇、海藻糖、水等。该冻干乳是通过将各物料配制成乳液，接着将该乳液使用冷冻干燥工艺进行冻干制备得到的冻干乳。本发明所述外泌体是使用外周血制备得到的，本发明还涉及一种外泌体冻干乳，以及该外泌体冻干乳的制备方法。本发明外泌体冻干乳呈现优良的生物学性能。
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