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公开(公告)号:CN102441445B
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201010511511.1
申请日:2010-10-11
IPC分类号: B01J38/52 , B01J29/90 , B01J27/28 , C07D301/12 , C07D303/04
CPC分类号: Y02P20/584
摘要: 本发明提供了一种烯烃环氧化催化剂的再生方法和包括该再生方法的烯烃环氧化方法,其特征在于,该再生方法包括使待生的烯烃环氧化催化剂与表面活性剂溶液接触。采用本发明提供的催化剂再生方法,催化剂的再生效果好,再生后的催化剂使用寿命长,并且这种再生方法简单。
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公开(公告)号:CN103172594A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201110434173.0
申请日:2011-12-22
IPC分类号: C07D303/04 , C07D301/32 , C07D301/12
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 一种精制提纯环氧丙烷的方法,环氧化反应产物进入丙烯分离塔分离,得到的塔顶物料含有丙烯、含或不含丙烷、环氧丙烷、甲醇、含或不含水,塔底物料含有甲醇、水、过氧化氢和高沸点副产物;丙烯分离塔塔顶物料进入丙烯汽提塔,塔顶气体含有丙烯、含或不含丙烷、少量的环氧丙烷,经压缩后循环回反应系统;塔底物料含有甲醇、环氧丙烷、少量醛酮杂质、含或不含水,进入装填有碱性离子交换树脂的反应器中反应,脱除其中的甲酸甲酯和乙醛,经精馏进一步精制得到高纯度环氧丙烷。以及直接环氧化生产环氧丙烷及产物分离方法。本发明提供的方法采用低温低压工艺,提高了环氧丙烷的收率,减少了环氧丙烷的损失,降低了装置的操作费用。
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公开(公告)号:CN102442980A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201010511537.6
申请日:2010-10-11
IPC分类号: C07D303/04 , C07D301/32 , C07D301/12
摘要: 环氧丙烷粗产品的精制方法和包括该方法的环氧丙烷的制备方法,该方法包括:将环氧丙烷粗产品送入第一共沸精馏塔中进行共沸精馏,所述第一共沸精馏条件使得环氧丙烷和部分甲醇以共沸物的形式从塔顶采出,剩余部分的甲醇从塔底采出,第一共沸精馏塔的塔底流出物中环氧丙烷的含量不高于5重量%;将从第一共沸精馏塔的塔顶采出的共沸物送入第二共沸精馏塔中进行共沸精馏,所述第二共沸精馏条件使得该混合物中的甲醇和部分环氧丙烷以共沸物的形式从塔顶采出,剩余部分的环氧丙烷从第二共沸精馏塔的塔底采出,第二共沸精馏塔的塔底流出物中甲醇的含量不高于5重量%;将从第二共沸精馏塔塔顶采出的共沸物返回第一共沸精馏塔中与环氧丙烷粗产品一起进行共沸精馏。本发明的方法能够显著提高环氧丙烷产品的纯度。
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公开(公告)号:CN102442977A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201010511546.5
申请日:2010-10-11
IPC分类号: C07D301/12 , C07D303/04
摘要: 本发明提供了一种烯烃环氧化的方法,该方法包括在烯烃环氧化反应条件下,使烯烃和过氧化氢以并流或者含二者的混合物的形式通过同定床反应器,所述固定床反应器包括壳体和填装在所述壳体内的催化剂床,其中,所述催化剂床包括多个催化剂床层,至少部分所述催化剂床层除催化剂外还含有碱性阴离子交换树脂;且沿着所述烯烃和过氧化氢在反应器内的流动方向,每个催化剂床层中碱性阴离子交换树脂的重量百分含量小于该催化剂床层之后的催化剂床层中碱性阴离子交换树脂的重量百分含量。采用本发明提供的所述方法合成环氧化烯烃,能够显著提高提高过氧化氢的转化率、环氧化烯烃的选择性和催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号:CN102442976A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201010511515.X
申请日:2010-10-11
IPC分类号: C07D301/12 , C07D303/04
摘要: 本发明提供了一种烯烃环氧化方法,包括以下步骤:(1)在烯烃环氧化反应的条件下,在第一固体催化剂的存在下,使含有溶剂、烯烃和过氧化氢的第一混合物料在移动床反应器中进行环氧化反应,反应的程度使过氧化氢的转化率达到50%以上;(2)在烯烃环氧化反应的条件下,将步骤(1)得到的反应混合物和第二固体催化剂引入到淤浆床反应器中进行环氧化反应,反应的程度使过氧化氢的总转化率达到95%以上。本发明提供的方法使用了移动床反应器和淤浆床反应器的组合,克服了只使用移动床反应器进行反应时存在的过氧化氢的转化率低的缺点,同时也克服了只使用淤浆床反应器进行反应时存在的环氧丙烷的选择性低的缺点。
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公开(公告)号:CN102441430A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201010511572.8
申请日:2010-10-11
IPC分类号: B01J29/89 , B01J35/10 , C07D301/12 , C07D303/04
CPC分类号: B01J29/89 , B01J35/002 , B01J2229/32 , B01J2229/34 , B01J2229/42 , C07D301/12
摘要: 本发明提供了一种催化剂及其制备方法和环氧化烯烃的方法。所述催化剂含有粘结剂和钛硅分子筛,所述粘结剂为无定形二氧化硅,所述钛硅分子筛具有MFI结构,且钛硅分子筛的晶粒为空心结构,该空心结构的空腔部分的径向长度为5-300纳米,所述钛硅分子筛在25℃、P/P0=0.10、吸附时间为1小时的条件下测得的苯吸附量为至少70毫克/克,该钛硅分子筛的低温氮吸附的吸附等温线和脱附等温线之间存在滞后环,以催化剂的总量为基准,粘结剂的含量为3-15重量%,钛硅分子筛的含量为85-97重量%;所述催化剂的根据GB3635-1983标准方法测定的抗破碎强度值不低于60N/cm。本发明的催化剂的强度高,在烯烃环氧化反应中显示出高的催化活性。
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公开(公告)号:CN1159294C
公开(公告)日:2004-07-28
申请号:CN01102237.X
申请日:2001-01-18
IPC分类号: C07C333/18
摘要: 本发明涉及二烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法,包括:在含有仲烷基胺、氢氧化钠水溶液、二氯甲烷和溶剂乙醇的混合物中,于10~60℃加入二硫化碳,反应0.5~5小时,升温至50~100℃继续反应1~12小时,分离产物。本发明方法节省了加料时间,除二硫化碳外,其它原料的加料一次完成,省去了滴加二氯甲烷的时间,同时由于二氯甲烷的用量相对较少,也省去了后处理时蒸馏二氯甲烷的步骤,从而大大节省了反应操作时间,而且转化率较高,产品性能符合要求。
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公开(公告)号:CN1130250C
公开(公告)日:2003-12-10
申请号:CN00127440.6
申请日:2000-11-15
IPC分类号: B01J8/02
摘要: 本发明涉及一种固定床催化反应器的废催化剂放料装置,主要解决以往技术中存在反应器出料时,手柄易断裂,放料板较难转动,放料困难的问题。本发明通过采用门形手柄,放料板上开孔,且让法兰盖紧贴门形手柄以及使放料板与凸台间留有空隙的技术方案,较好地解决了该问题,可用于固定床反应工业生产中,特别是甲苯歧化工业装置中。
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公开(公告)号:CN111100271A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201811249030.0
申请日:2018-10-25
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种共聚酯材料及其制备方法,采用该方法制备的共聚酯材料,其拉伸强度为25~40MPa,断裂伸长率大于500%,具有良好的加工性能及回弹性,适用于床垫内芯或各类室内室外家具坐垫的填充物,有望取代目前市场上的POE高分子材料,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN111100266A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201811246896.6
申请日:2018-10-25
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化上海石油化工股份有限公司
IPC分类号: C08G63/183 , C08G63/78 , C08K3/34
摘要: 本发明提供了一种环保型抗紫外聚酯及其制备方法。本发明选用精对苯二甲酸,乙二醇和第三单体为原料,采用抗紫外老化剂,无重金属型催化剂和热稳定剂,通过直接酯化反应和缩聚反应原位聚合得到无重金属的环保型抗紫外聚酯。该环保型抗紫外聚酯可提高对人体健康的安全性,同时其抗紫外老化性能更稳定,且工艺简单,易于产业化,具有较好的市场前景。
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