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公开(公告)号：CN112299854A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011217790.0
申请日：2020-11-04
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 烟台鲁航炭材料科技有限公司
IPC: C04B35/577 , C04B35/80 , C04B35/622
Abstract: 本发明涉及一种低成本耐高温碳陶复合材料及制备方法，所述的碳陶复合材料为对碳陶复合材料增强体使用先驱体进行增密处理得到，所述的先驱体原料包括正硅酸乙酯、铝粉、无水乙醇、三甲基二氯硅烷和碱性硅溶胶。将装满先驱体的多针头注射器均匀插到碳陶复合材料增强体表面，多针头注射器和碳陶复合材料增强体对称布置到离心筒四周，启动离心筒，多针头注射器中的先驱体在离心力作用下均匀从碳陶复合材料增强体上表面渗入下表面，加热作用下多驱体挥发水分，将固含量留在碳陶复合材料增强体内，形成致密化并干燥处理后的碳陶复合材料生坯基体，然后再经过烧结得到碳陶复合材料。所述的碳陶复合材料耐高温，而且制备成本低。
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公开(公告)号：CN111916916A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010659985.4
申请日：2020-07-10
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC: H01Q17/00 , H05K9/00 , C01B32/168 , C01B33/12
Abstract: 本发明提出一种碳纳米管基三维网状结构复合吸波材料及其制备方法，其特征在于该吸波材料由碳纳米管和二氧化硅组成，二氧化硅包覆在碳纳米管的外壁，制备方法包括步骤1、将无水乙醇和去离子水进行混合，再将碳纳米管加入所得混合溶液中；步骤2、将步骤1所获混合溶液超声分散；步骤3、用氨水将步骤2所得混合溶液pH值调至8-10；步骤4、将正硅酸乙酯滴入步骤3所得混合溶液，并用磁力搅拌机搅拌；步骤5、分别用去离子水和无水乙醇将步骤4所得混合溶液过滤；步骤6、将步骤5所得样品放入干燥箱，之后取出研磨成粉末，即得到碳纳米管基三维网状结构复合吸波材料。具有轻质、薄厚度和强吸收特性等优点的优异吸波材料。
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公开(公告)号：CN111497367A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010338533.6
申请日：2020-04-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: B32B9/00 , B32B9/04 , B32B5/02 , B32B5/26 , B32B3/30 , B32B7/022 , B32B7/027 , B32B33/00 , B32B37/10 , B32B37/06 , B32B38/00 , H01L23/373
Abstract: 本发明提供一种高导热体及其制备方法，以高导热膜为原料，通过在导热膜之间产生凹凸互锁式的微变形，形成高导热体。该方法简单、可靠、不需要粘结剂层，操作性强，导热膜间结合紧密，可应用于众多体系导热膜。利用这种方法制备的导热体具有密度小、厚度可调节、纵向热导率高、力学性能较好、层间结合力较强等优点，可广泛应用于电子产品的热管理中。
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公开(公告)号：CN111069591A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201811227625.6
申请日：2018-10-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本发明涉及一种石墨烯微片表面改性镍钴合金复合粉体的制备方法。这一方法的特征是：将一定量石墨烯微片浸泡在氧化性酸中（例如1:1硝酸溶液）进行刻蚀活化，机械搅拌12小时以上，之后将石墨烯微片冲洗取出，与含有络合剂和还原剂的镍钴盐溶液混合，并在超声震荡与机械搅拌共同作用下使石墨烯微片均匀分散到镍钴盐溶液中形成浆料，将所得浆料倒入反应釜中，在120~200℃的环境下反应2~12小时，被还原的镍钴合金颗粒在此过程中会附着到石墨烯微片的表面，反应结束后取出反应釜，待反应釜自然冷却到室温后开盖取出反应后石墨烯复合粉体，在50℃的真空干燥箱中烘干即可。本发明制得的镍钴合金成分在合金颗粒沉积初期镍比钴含量高，以镍沉积的质点化学催化，促进了钴成分的沉积，经过一定时间以后，镍和钴沉积出的成分比接近1:1。获得的镍钴合金改性的石墨烯粉体具有电损耗及磁损耗等复合吸波效果。
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公开(公告)号：CN109320247A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811425888.8
申请日：2018-11-27
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC: C04B35/52 , C04B35/583 , C04B35/622 , C04B35/626 , C09K3/00
Abstract: 本发明提出一种基于三聚氰胺的BN/C微纳米复合吸波材料的制备方法，包括步骤1、将干燥的三聚氰胺、硼酸、GNFs/CNTs和分散剂加入去离子水中制成混合液；三聚氰胺的摩尔百分数为10%~20%，硼酸的摩尔百分数为20%~40%，GNFs/CNTs的摩尔百分数为40%~70%，三聚氰胺和硼酸的摩尔比为1：2；步骤2、将盛有混合液的容器在85℃~95℃下水浴搅拌4h~6h，搅拌停止后，将上述容器从水浴锅中拿出静置至室温并放置15h以上；步骤3、将混合液进行抽滤，之后在85℃~95℃下干燥得到先驱体；步骤4、将先驱体置于刚玉舟中，在保护气体环境下进行烧结，烧结温度为950℃~1050℃，在保护气体环境下保持该温度4h~6h，即可得到BN/C微纳米复合吸波材料。通过该方法制备的复合吸波材料具有良好的吸波性能。
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公开(公告)号：CN109294520A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811426987.8
申请日：2018-11-27
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
Abstract: 本发明提出一种基于尿素的BN/C微纳米复合吸波材料的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将干燥的硼酸、尿素、GNFs/CNTs和分散剂混合，用去离子水作溶剂制成混合液；硼酸的摩尔百分含量为20%~30%，尿素的摩尔百分含量为40%~60%，GNFs/CNTs的摩尔百分含量为10%~40%，硼酸和尿素的摩尔比为1:2；步骤2、将上述混合液在磁力搅拌器中加热搅拌4h~6h，加热温度为90℃~100℃，再放进烘干箱55℃~65℃蒸干，得到干燥的前驱体；步骤3、取出前驱体进行研磨制得粉末；步骤4、将上述粉末置于坩埚中，在保护气体环境下利用管式炉进行烧结，烧结温度为1200℃~1400℃时，在保护气体环境下保持该温度2.5h~3.5h，降温后取出即可得到BN/C微纳米复合吸波材料。通过上述方法制备的BN/C微纳米复合吸波材料具有良好的吸波性能。
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公开(公告)号：CN103396125B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310331011.3
申请日：2013-08-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C04B35/58 , C04B38/06 , C04B35/622
Abstract: 本发明涉及一种硼碳氮多孔陶瓷的制备方法，其以硼碳氮(BCN)有机先驱体为粘结剂，静电纺丝法制备的纳米聚丙烯腈纤维为骨架，制备成硼碳氮(BCN)有机先驱体-聚丙烯腈纳米纤维复合体。该复合体在气氛烧结炉中，以3oC/min升至1400oC并保温1.5h。炉内采用N2气氛保护，烧结制成。本发明制备的BCN多孔陶瓷孔隙均匀、工艺简单、成本低廉。具有优良的抗热震性、抗高温氧化性和高的比强度。适用于制作航天器耐高温部件、隔热部件。
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公开(公告)号：CN103774144A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410074194.X
申请日：2014-03-03
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
IPC: C23C28/00
Abstract: 本发明涉及一种金属纤维烧结毡隔离网及其制备方法，其以网孔尺寸为10-50目，丝径为0.1-0.5mm的不锈钢丝网为基网，基网上经热浸镀铝和微弧氧化涂覆有厚度为20-25μm的氧化铝陶瓷涂层。用于在真空烧结过程中分隔两层金属纤维毡。本发明结构合理，制备工艺简单，低成本，隔离网上原位Al2O3陶瓷涂层结合力高，使用寿命长，是一种理想的金属纤维烧结毡隔离网及其制备方法。该工艺制备效率高，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN207460589U
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201721478186.7
申请日：2017-11-08
Applicant: 哈尔滨工业大学(威海)
Abstract: 本实用新型公开了一种石墨复合线路板。该线路板包括：基板，金属箔层和石墨复合层；其中所述石墨复合层包含石墨膜和导热绝缘胶，所述石墨膜含有贯穿孔，所述导热绝缘胶包裹所述石墨膜并填充于所述贯穿孔中；所述石墨复合层位于所述基板和所述金属箔层之间。与现有技术相比，该石墨复合线路板具有更高的粘结强度，整体散热能力也更强。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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