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公开(公告)号:CN106421922A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610879732.1
申请日:2016-10-09
申请人: 太原理工大学
CPC分类号: A61L27/46 , A61L27/443 , A61L2400/12 , A61L2430/02 , A61L2430/24 , C01B25/325 , C01B25/327 , C08L61/16
摘要: 本发明公开了一种改性羟基磷灰石/碳纳米管/聚醚醚酮复合材料及其制备方法,是以聚醚醚酮作为复合材料的基体材料,添加改性羟基磷灰石和碳纳米管,混合在370~390℃、5~10MPa下热压成型,制成生物复合材料。其中,所述改性羟基磷灰石是以氨基酸作为接枝物,接枝在羟基磷灰石表面得到的改性羟基磷灰石,所述复合材料中改性羟基磷灰石的含量为10~20wt%,碳纳米管含量0.1~1wt%,其余为聚醚醚酮。本发明制备的复合材料不仅具有高强度、高模量、高硬度等特殊性质,还具有一定的生物活性,有利于材料在人体中的使用。
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公开(公告)号:CN104072693B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410326972.X
申请日:2014-07-10
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C08F292/00 , C08F220/54
摘要: 本发明涉及一种温敏性聚合物接枝碳球复合物的制备方法,是针对碳材料碳球存在的化学物理性能的不足,经对碳球表面进行氧化改性,制备乙烯基功能化碳球,再对碳球进行温敏性聚合物接枝,制成温敏性碳球复合物,此制备方法工艺先进,数据准确翔实,制成的产物为黑色球形粉体颗粒,颗粒直径≤400nm,产物纯度达98%,复合物的相转变温度为39℃,可与多种化学物质匹配,扩大了碳材料碳球的使用范围,是十分理想的制备温敏性聚合物接枝碳球复合物的方法。
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公开(公告)号:CN103785853B
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201410037963.9
申请日:2014-01-24
申请人: 太原理工大学
摘要: 本发明涉及一种杂化碳银复合材料的制备方法,是针对碳、银的自身缺陷,采用葡萄糖为碳源,硝酸银为杂化剂,采用水热合成法,实现碳对银的包覆和负载,此技术工艺先进、迅速快捷,数据精确翔实,碳银杂化提高了物理化学性能,扩大了应用范围,产物为棕红色粉体、粉体颗粒直径≤700nm,产物纯度好,达99%,产收率高,达97.5%,此产物可与多种化学物质匹配,制成新的产物并应用,是十分理想的杂化碳银复合材料的制备方法。
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公开(公告)号:CN104117329B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201410346354.1
申请日:2014-07-21
申请人: 太原理工大学
摘要: 本发明涉及一种碳包覆四氧化三铁磁性微球的制备方法,是针对三氧化二铁、碳材料的特性,先制备碳包覆三氧化二铁微球,然后进行微波加热高温煅烧,制得碳包覆四氧化三铁磁性微球,此制备方法工艺严密、先进合理,数据翔实精确,产物形貌好,为灰黑色粉体颗粒、粉体颗粒直径≤1μm,四氧化三铁磁性微球表面有一层碳包覆层,可防止在应用过程中颗粒之间出现互相吸引导致聚沉,产物磁性明显,纯度高达99%,产收率高达97.5%,是十分理想的碳包覆四氧化三铁磁性微球的制备方法,其产物可在医药、生物工程及多种工业领域应用。
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公开(公告)号:CN104030267B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201410205305.6
申请日:2014-05-15
申请人: 太原理工大学
摘要: 本发明涉及一种石墨化荧光碳点的快速制备方法,是针对目前制备荧光碳点存在的弊端,不使用催化剂和掺杂剂,采用乙炔为碳源、氩气为载气,用化学气相沉积法快速制备石墨化荧光碳点,此制备方法工艺先进、迅速快捷、数据翔实精确,产物荧光碳点为棕黄色粉体颗粒,颗粒直径≤10 nm,产物纯度好,达99.1%,产物晶格清晰,晶格间距为0.34nm,对应石墨的002晶面,石墨化程度高,导电性能优越,是十分理想的石墨化荧光碳点的制备方法。
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公开(公告)号:CN104117329A
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201410346354.1
申请日:2014-07-21
申请人: 太原理工大学
摘要: 本发明涉及一种碳包覆四氧化三铁磁性微球的制备方法,是针对三氧化二铁、碳材料的特性,先制备碳包覆三氧化二铁微球,然后进行微波加热高温煅烧,制得碳包覆四氧化三铁磁性微球,此制备方法工艺严密、先进合理,数据翔实精确,产物形貌好,为灰黑色粉体颗粒、粉体颗粒直径≤1μm,四氧化三铁磁性微球表面有一层碳包覆层,可防止在应用过程中颗粒之间出现互相吸引导致聚沉,产物磁性明显,纯度高达99%,产收率高达97.5%,是十分理想的碳包覆四氧化三铁磁性微球的制备方法,其产物可在医药、生物工程及多种工业领域应用。
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公开(公告)号:CN102604630B
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201210028378.3
申请日:2012-02-02
申请人: 太原理工大学
IPC分类号: C09K11/65
摘要: 本发明涉及一种纳米级荧光碳球的制备方法,是以碳球、硅酸乙酯为原料,以十六烷基三甲基溴化氨为表面活性剂,以氨水为酸碱度pH调节剂,以无水乙醇、去离子水为溶剂、洗涤剂,经制备包覆碳球荧光溶液,经洗涤、抽滤、真空干燥,制成二氧化硅包覆碳球复合物,即荧光碳球,浓度为0.15mg/mL的荧光碳球在乙醇溶液中发蓝色荧光,此制备方法工艺流程短、数据翔实准确、产物纯度好,达97.5%,产物粉体颗粒直径≤100nm,可与多种化学物质匹配,是十分理想的制备纳米级荧光碳球的方法。
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公开(公告)号:CN103193214A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310104932.6
申请日:2013-03-29
申请人: 太原理工大学
摘要: 一种Co2P纳米结构材料的制备方法,涉及过渡金属磷化物合成技术。解决现有制备方法生产条件复杂、反应过程可控性差、产物不均匀的技术问题。本发明的步骤如下:1)以钴盐和磷化氢取代物为混合前驱体,将其溶于油胺中,搅拌至完全溶解;2)将所得前驱体溶液装入烧瓶中加热、氮气搅拌环境下反应;3)冷却至室温,将所得产物用氯仿、酒精洗涤后离心、真空干燥,即可制得过渡金属磷化物Co2P纳米结构材料。本发明具方法简单、易于操作、成本低;通过对反应温度、氮气流速的调节,可以实现产物形貌、尺寸的有效可控。
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