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公开(公告)号：CN1909783A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002062.5
申请日：2005-01-13
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N43/40 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其含有协同有效量的1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的苯锈啶作为活性成分。本发明还涉及使用化合物I和化合物II的混合物防治病原性真菌的方法、化合物I和化合物II在生产该类混合物中的用途以及含有本发明混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1894255A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037816.6
申请日：2004-12-17
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书中被任选取代的5或6元杂环基或杂芳基；L为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基或烷氧羰基；m为1、2、3或4，其中若m大于1，则基团L可以不同；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1886050A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480035067.3
申请日：2004-11-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及用于防治稻病原体的杀真菌混合物，该混合物包含协同有效量的1)式(Ⅰ)的三唑并嘧啶衍生物和2)选自亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰－锌配合物(Ⅱ.1)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(Ⅱ.2)、氨化－亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱ.3)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱ.4)和双(二甲基硫代氨基甲酰基)二硫化物(Ⅱ.5)的二硫代氨基甲酸盐Ⅱ作为活性组分。本发明还涉及使用化合物Ⅰ与化合物Ⅱ的混合物防治稻病原体的方法和化合物Ⅰ和化合物Ⅱ在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1886047A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480035021.1
申请日：2004-11-18
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/90 , A01P3/00 , A01N43/653
CPC classification number: A01N43/90 , A01N43/653 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的1)式(Ⅰ)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(Ⅱ)的环唑醇作为活性组分。本发明还涉及一种使用化合物(Ⅰ)与化合物(Ⅱ)的混合物防治卵菌纲有害真菌的方法和化合物(Ⅰ)和化合物(Ⅱ)在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN1859849A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200480028430.9
申请日：2004-10-02
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/90 , A01N37/24 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及用于防治稻病原体的杀真菌混合物，其含有协同有效量的活性剂形式的如下组分：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的环酰菌胺，一种使用式(I)化合物与式(II)化合物的混合物防治稻病原体的方法，式(I)化合物与式(II)化合物在制备所述混合物中的用途，以及含有所述混合物的组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1852895A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200480027062.6
申请日：2004-09-10
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： W·格拉门奥斯 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , N·格策 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D213/42
CPC classification number: C04B35/632 , C07D213/42 , C07D215/12 , C07D401/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及式(I)的磺酰胺，其中取代基具有下列含义：R1是H、烷基、烷氧基、链烯基或链炔基，且R2、R3、R4、R5是氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；R2和R3还可以一起形成苯基、环戊基或环己基环，其中所述环可以带有R2’和R3’，其中R2’、R3’是H、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；在情况a)下，当R2、R3、R4和R5是氢时，则X是由－C(R6)＝NOR7基团取代的苯基，其中R6是烷基且R7是烷基、苄基、链烯基、卤代烷基、卤代链烯基、链炔基或卤代链炔基；以及在情况b)下，当基团R2、R3、R4和R5中的至少一个不是氢时，则X是苯基，萘基或由碳原子连接且含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5元或6元的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中X可以如说明书中所述被取代。本发明进一步涉及制备所述化合物的方法，涉及含有该化合物的试剂，以及涉及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1774439A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200480010136.5
申请日：2004-04-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及通式(I)的双环化合物，此外还涉及所述化合物的可农用盐，包含至少一种通式(I)化合物和/或(I)的可农用盐和至少一种液体或固体载体的农药。本发明还涉及一种防治植物病原性有害真菌的方法。
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公开(公告)号：CN1747958A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200480003641.7
申请日：2004-01-28
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·米勒 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D521/00 , C07D239/56 , C07D403/04 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/90
CPC classification number: C07D239/56 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/82 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1－C10烷基、C2－C10链烯基、C2－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代；R3为含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单－或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1729193A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200380106789.9
申请日：2003-12-17
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·米勒 , J·托尔莫艾布拉斯科 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及其中指数n以及取代基R1、R2和R3具有说明书所述含义的式(I)三唑并嘧啶，以及制备所述化合物的方法、包含所述三唑并嘧啶的物质和它们在防治有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1711267A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103128.0
申请日：2003-11-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代的三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：L表示卤素、氰基、硝基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、－C(＝O)－A或S(＝O)pA’；A和A’具有说明书中给出的含义；p表示0、1或2；m表示0、1、2、3、4或5；X表示氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1和R2表示氢，烷基，卤代烷基，环烷基，卤代环烷基，链烯基，链二烯基，卤代链烯基，环烯基，炔基，卤代炔基或环炔基，苯基，萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和的、部分不饱和的或芳族杂环，R1和R2还可与它们所键结的氮原子一起形成5－或6元环，其中所述环可被选自O、N和S的原子间隔，并且R1和/或R2可根据说明书被取代；以及R3表示氰基、羟基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基、卤代链烯氧基、NR1R2或S(O)nR31，其中n和R31具有说明书中给出的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，含有它们的试剂和它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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