公开(公告)号：CN112236433A

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN201980037789.9

申请日：2019-06-05

申请人： 国家医疗保健研究所

发明人： J·利德勒 ,  A·L·沃克 ,  G·V·怀特

IPC分类号： C07D521/00 ,  A61K31/69 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06

摘要： 本发明涉及4‑(1‑羟基‑3,4‑二氢‑1H‑苯并[c][1,2]氧杂硼杂环已‑3‑基)苄脒衍生物及其在治疗由异常高水平的蛋白酶活性(特别是丝氨酸蛋白酶，如激肽释放酶)引起的皮肤疾病和病症中的用途(例如Netherton综合征、酒渣鼻、特应性皮炎、银屑病和瘙痒)。此外，本发明涉及含有该衍生物的组合物及其制备方法。

公开(公告)号：CN103547584A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201280024726.8

申请日：2012-06-18

申请人： 流体公司

发明人： C·A·弗里森 ,  D·沃尔菲 ,  P·B·约翰森

IPC分类号： C07D521/00 ,  H01M12/06

CPC分类号： H01M12/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  H01M2300/0014 ,  H01M2300/0045 ,  C07C211/63 ,  C07C381/00 ,  C07C381/12 ,  C07D213/20 ,  C07D233/58 ,  C07D233/64 ,  C07D233/88 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D295/037 ,  C07D327/06 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07F9/5407 ,  C07F9/5463

摘要： 本发明公开了利用碳酸二烷基酯作为主要的季铵化反应剂，从杂原子化合物的硫酸氢盐制备杂离子络合物、和离子液体的方法。还公开了包含所述离子液体的电化学电池的制造方法，以及包含碱性电解质和杂离子络合物添加剂的电化学电池。

公开(公告)号：CN1545508B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN02816453.9

申请日：2002-06-21

申请人： 疟疾药物公司

发明人： 乔纳森·L·文纳斯特罗姆 ,  雅克·肖莱 ,  董玉湘 ,  于格·马蒂勒 ,  马尼扬·帕德马尼拉炎 ,  唐元清 ,  威廉·N·查曼

IPC分类号： C07D323/02 ,  C07D493/10 ,  C07D405/14 ,  C07D405/08 ,  C07D419/08 ,  C07D521/00 ,  A61P33/06

CPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/335 ,  A61K31/357 ,  C07D323/02 ,  C07D405/14 ,  C07D491/10 ,  C07D493/10 ,  C07D495/10 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/423 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了使用螺或二螺1，2，4-三噁茂烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法。优选的1，2，4-三噁茂烷包括在三噁茂烷基团的一侧的螺金刚烷基团和在三噁茂烷基团的另一侧的螺环己基，其中螺环己基环优选在4-位被取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单、易于合成、无毒，并且对疟疾寄生虫有效。

公开(公告)号：CN100355750C

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN01817427.2

申请日：2001-09-14

申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司

发明人： D·拜宾顿 ,  H·宾奇 ,  R·克奈格泰尔 ,  J·M·C·戈里克 ,  S·帕泰尔 ,  J-D·凯瑞尔 ,  D·凯 ,  R·戴维斯 ,  李磐 ,  M·范纳梅克 ,  C·弗罗斯特 ,  A·皮尔斯

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4155 ,  A61P35/00 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D521/00 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/16

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D473/16 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D493/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明描述新颖的式IV吡唑化合物，其中环D是5-7元单环或8-10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基；Rx和Ry独立地选自T-R3，或者与介于其间的原子一起构成稠合、不饱和或部分不饱和的5-8元环，具有1-3个选自氧、硫或氮的杂原子；R2、R2’、T和R3是如说明书所述的。这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，尤其是Aurora-2和GSK-3的抑制剂，用于治疗癌症、糖尿病和阿尔茨海默氏病等疾病。

公开(公告)号：CN1291985C

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN00812453.1

申请日：2000-08-24

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 百濑佑 ,  村濑胜人

IPC分类号： C07D417/14 ,  C07D277/40 ,  C07D277/32 ,  C07D263/34 ,  C07D413/12 ,  C07D263/46 ,  C07D263/38 ,  C07D263/48 ,  C07D413/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61P25/02

CPC分类号： C07D263/34 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D263/38 ,  C07D263/46 ,  C07D263/48 ,  C07D277/32 ,  C07D277/40 ,  C07D277/54 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： 一种促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂，该药剂包含下式的唑衍生物或其盐，其中R1代表卤原子，可任选取代的杂环基，可任选取代的羟基，可任选取代的硫羟，或者可任选取代的氨基；A代表可任选取代的酰基，可任选取代的杂环基，可任选取代的羟基，或者可任选酯化或酰胺化的羧基；B代表可任选取代的芳基；X代表可任选取代的氧原子，硫原子或氮原子；及Y代表二价的烃基或杂环基；其可用作预防或治疗神经病的药剂。

公开(公告)号：CN1780619A

公开(公告)日：2006-05-31

申请号：CN200480011460.9

申请日：2004-04-28

申请人： FMC有限公司

发明人： G·西奥多里迪斯 ,  E·J·巴容 ,  D·P·苏亚雷斯 ,  L·Y·张 ,  P·丁 ,  J·W·利加 ,  M·P·怀特赛德

IPC分类号： A61K31/425 ,  C07D277/82 ,  C07D521/00

CPC分类号： A01N43/30 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N47/16 ,  C07D211/22 ,  C07D307/79 ,  C07D307/83 ,  C07D311/04 ,  C07D401/04 ,  C07D495/10

摘要： 一些新颖的(二卤代丙烯基)苯基烷基取代的苯并噁唑和苯并噻唑衍生物具有出人意料的杀虫活性。这些由化学式I表示：其中R至R11，包括端点，x、A、B、y、D、E和G在本文中有充分的描述。本发明的优选化合物是其中苯并稠环部分在5位或6位连接到分子的其余部分，其中R11是C1－C3烷基或卤代C1－C3烷基。此外，还公开了包含杀虫有效量的至少一种化学式I化合物，和任选的杀虫有效量的至少一种第二化合物，与至少一种杀虫剂相容的载体的组合物；以及将所述组合物施用在有昆虫出没或者认为有昆虫出没的地方的防治昆虫的方法。

公开(公告)号：CN1747958A

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN200480003641.7

申请日：2004-01-28

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： B·米勒 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC分类号： C07D521/00 ,  C07D239/56 ,  C07D403/04 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D239/56 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04

摘要： 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1－C10烷基、C2－C10链烯基、C2－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代；R3为含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单－或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1671717A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN02829699.0

申请日：2002-09-12

申请人： 兰贝克赛实验室有限公司

发明人： M·萨尔曼 ,  J·A·萨特杰里 ,  R·卡托齐 ,  S·塞斯 ,  A·拉坦

IPC分类号： C07D521/00 ,  A61K31/4196 ,  C07D249/12

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： 本发明涉及作为潜在抗真菌剂的式I的新型唑类衍生物。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防哺乳动物优选人类真菌感染中的应用。

公开(公告)号：CN1197849C

公开(公告)日：2005-04-20

申请号：CN00803135.5

申请日：2000-01-27

申请人： 惠氏控股有限公司

发明人： J·D·阿尔布赖特 ,  E·G·迪洛斯桑托斯 ,  J·I·莱文 ,  J·M·陈

IPC分类号： C07D243/14 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D521/00 ,  A61K31/5513 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D243/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： 具有式(1)的化合物可用于治疗基质金属蛋白酶和TACE介导的疾病状况如肿瘤生长、骨关节炎、类风湿性关节炎和退行性软骨损失。

公开(公告)号：CN1349540A

公开(公告)日：2002-05-15

申请号：CN00807061.X

申请日：2000-04-20

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： L·梅尔佩 ,  L·J·J·巴克斯

IPC分类号： C07D521/00 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56

摘要： 本发明涉及具有广谱抗真菌活性的式(I)化合物、其N－氧化物形式、盐、季铵和立体化学异构体形式,它们的制备、含有它们的组合物和它们用作药物的用途,其中D表示用芳基和吡咯甲基取代的四氢呋喃或二氧戊环;－A－B－表示任选取代的式－N=CH－、－CH=N－、－CH=CH－、－CH2－CH2的二价基团;Alk表示C1－6链烷二基;Y表示任选取代的C1－6链烷二基;R1和R2表示氢、C1－6烷基或芳基C1－6烷基;或者R1和R2可一起形成任选取代的杂环基团,杂环选自吗啉、吡咯烷基、哌啶基、高哌啶基、哌嗪基或苯邻二甲酰亚胺－1－基;芳基表示苯基、萘基、1,2,3,4－四氢－萘基、茚基或2,3－二氢化茚基;所述芳基每一个可被任选取代。