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公开(公告)号：CN104707456A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310669836.6
申请日：2013-12-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种氮氧废气膜吸收处理技术，属于化学吸收处理和膜分离技术领域。本发明采用中空纤维膜接触器(其径高比为0.1～0.3，装填密度为0.1～0.6，膜微孔孔径为0.01～0.3μm，孔隙率0.1～0.6)，采用半胱氨酸合亚钴吸收液膜吸收废气中的氮氧化物并将之转化为N2，反应后的吸收液经还原处理后可以循环使用，从而实现氮氧废气的高效处理。本发明把传统的化学吸收处理方法和高效的膜分离技术相结合，操作条件温和，处理周期短，处理效率高，吸收液可循环使用，能高效处理废气中的氮氧化物。
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公开(公告)号：CN104341355A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410567814.3
申请日：2014-10-22
Applicant: 江南大学
IPC: C07D239/42 , C23C16/18
CPC classification number: C07D239/42 , C23C16/18
Abstract: 本发明涉及一种用于相变存储材料的氨基嘧啶Ge(II)前质体，该前质体以氨基嘧啶及其衍生物为配体，依以下方法制备：(1)将氨基密啶及其衍生物溶解在反应溶剂中，-78～0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液，氨基嘧啶或其衍生物与烷基锂摩尔比1.0∶1.0～1.2，恢复室温继续搅拌至固体产生，过滤得到锂盐；(2)将步骤(1)得到的锂盐与甲苯混合，-78～0℃条件下以锂盐与金属锗摩尔比2.0∶1.0～1.2滴加到二氯化锗的甲苯溶液中，升温至室温；(3)将步骤(2)得到的混合物过滤浓缩，滤渣用二氯甲烷提取，收集滤液，-50～0℃低温结晶，得到所述的氨基嘧啶Ge(II)前质体。本发明合成方法简单，制备的前质体热稳定性高，挥发性好，成膜性能优良，是制备相变存储材料潜在的重要前质体。
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公开(公告)号：CN104086589A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410343236.5
申请日：2014-07-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种易制备的可用做微电子材料的吡唑基Ge（Ⅱ）化合物，采用以下方法制备：（1）将吡唑或其衍生物溶解在反应溶剂中，在-78～0℃搅拌条件下加入烷基锂溶液中，吡唑或其衍生物与烷基锂的摩尔比为1:1～1.2；恢复到室温后继续搅拌反应，得到反应混合物；（2）将步骤（1）得到的反应混合物过滤，得到锂盐固体，将锂盐固体与甲苯混合，得到锂盐的甲苯溶液；（3）在-78～0℃按照锂盐与二氯化锗摩尔比2:1～1.1，将锂盐的甲苯溶液滴加到二氯化锗的甲苯溶液中，升温至室温；（4）将步骤（3）得到的反应混合物进行过滤，所得滤渣进行低温结晶，得到所述的吡唑基Ge（Ⅱ）化合物。本发明合成方法简便、合成条件温和，具有良好的成膜性能。
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公开(公告)号：CN103922897A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410190309.1
申请日：2014-05-07
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种对甲基苯硼酸作为辅助催化剂高效合成双酚F的新方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)将苯酚和磷酸按摩尔比5∶1～4∶1加入到反应容器中，加入对甲基苯硼酸作为辅助催化剂(Bt为苯基苯并噻唑)(10mg)，45℃搅拌均匀，加入甲苯作为溶剂(1-2M)，同时加入0.1％的对甲基苯硼酸作为辅助催化剂，再慢慢37％的甲醛水溶液，加热反应40-90℃。所述的反应温度为：40℃，50℃，60℃，70℃，80℃，90℃，溶剂也可以采用DMF、二噁烷作为反应的溶剂。反应时间为3-10小时。(2)将步骤(1)得到的反应液分层，所得水层为磷酸和对甲基苯硼酸的共催化体系，油层即位反应粗产品。将反应所得粗产品，旋蒸回收甲苯、减压蒸馏回收剩余的苯酚，剩余的产品用回收的甲苯简易重结晶一次，就可以纯净的4，4’-二羟基二苯基甲烷(双酚F)。
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公开(公告)号：CN103045233A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210568583.9
申请日：2012-12-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种酰胺基金属铱配合物发光材料的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行：（1）在氮气保护下，将苯基喹啉二氯桥铱化合物和酰胺配体加入到溶剂中，再加入碱，搅拌反应得到粗产物；（2）过滤，过滤后的液体蒸发除去溶剂，依次用正己烷、乙醚、乙醇和二氯甲烷进行提取，将提取液旋转蒸发除去溶剂，得到粉体；将粉体溶解于混合溶剂中，挥发结晶，得到的晶体即为所述的酰胺基金属铱配合物发光材料。本发明从分子结构入手，制得了一种含有更大共轭结构的苯基喹啉为主配体，酰胺为辅助配体的金属铱配合物的发光材料，该材料不仅拥有易合成、热稳定和能发射绿光等优点，更具有更大的发光波长，还可以发射黄光橙光等发射光谱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113321827B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110534658.0
申请日：2021-05-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种纤维素基手性液晶薄膜的制备方法，属于传感材料领域。本发明通过将丙三醇Gly和聚乙烯醇PVA加入到纳米晶纤维素悬浮液CNC中进行共混，得到韧性增强的CNC复合膜，所得的复合膜对水有刺激响应，此外整个体系中不含对人体有害的物质，因此属于绿色环保体系，符合绿色环保的发展理念。
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公开(公告)号：CN113101979B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110436626.7
申请日：2021-04-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种Lewis酸促进的复配质子酸及其催化应用，属于化学材料与工业领域。本发明针对传统合成双酚F方法的不足，提供了一种利用磷酸/氟化锂/高氯酸/三氟甲烷磺酸钾作为复配催化剂，四者的质量比为30～60：1～5：1～3：1。并将其利用于合成双酚F的反应中，取得了具有良好的催化效果，具有较高的转化率和选择性且对4,4‑二羟基二苯基甲烷的选择性较高。同时，该催化体系还可以用在双酚A的合成，且对于工业上的重要工业品乙酸正丁酯的合成效果尤其有效。
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公开(公告)号：CN112981455B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110216522.5
申请日：2021-02-26
Applicant: 江南大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供一种高效钴基纳米片电解水催化剂及其制备方法和应用，所述的电解水催化剂包含钴Co、氮N、磷P掺杂的多孔碳材料和负载在该碳材料上的磷化钴Co2P纳米颗粒。该电解水催化剂的制备方法包括：将2‑甲基咪唑和硝酸钴分别溶解在水中后再混合，室温搅拌2小时，滴加聚乙烯亚胺水溶液PEI继续搅拌，加入植酸水溶液PA，搅拌5分钟，经离心、洗涤、干燥，得到ZIF‑L/PEI/PA纳米复合材料。将ZIF‑L/PEI/PA置于管式炉中，氮气氛围中碳化，即得到负载Co2P的Co、N、P掺杂多孔碳Co2P@CoNPC。本发明所述的电解水催化剂具备良好的析氧催化活性。本发明制备方法具有制备过程简单易行、原料廉价易得、容易操作等优点。
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公开(公告)号：CN112264012B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011201614.8
申请日：2020-11-02
Applicant: 江南大学
IPC: B01J23/745 , B01J23/78 , B01J32/00 , B01J37/02 , C07C37/20 , C07C39/16 , C07C315/00 , C07C317/24
Abstract: 本发明公开了一种磁性硅锂催化剂及其制备方法与应用，属于化学材料领域。本发明设计合成了磁性Fe3O4@SiO2复合载体，取氯化锂、Fe3O4@SiO2和甲醇混合，于50‑130℃回流反应2‑72h，反应结束后，冷却，旋转蒸发除去过量甲醇，抽滤，洗涤，干燥，即得硅锂催化剂。本发明制备得到的磁性硅锂催化剂能够用在苯醌类化合物的合成中，产物的化学选择性很高，可达100％，产率也都在90％以上，本发明的催化剂可以经过外部磁铁回收重复使用，活性组分流失少，节约了成本。此外，本发明的催化剂还能够用于催化双酚F合成，具有良好的反应活性和选择性。
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公开(公告)号：CN113955756A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111463531.0
申请日：2021-12-02
Applicant: 江南大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/318 , H01G11/44 , H01G11/34 , H01G11/26
Abstract: 本发明属于新材料领域，具体涉及一种炭化氨基酸改性木质素及其制备方法。本发明通过将工业木质素提纯后与醛、氨基酸之间发生曼尼希反应，将氮、硫元素同时掺杂到木质素中，再经过高温活化后得到符合绿色化学原则的炭化氨基酸改性木质素。通过两步活化法将其制成多孔炭材料，运用电化学工作站考察炭化氨基酸改性木质素作为超级电容器的电化学性能。根据常用的电化学性能研究方法，制备出比表面积高的层状多孔炭，将其制成超级电容器时，具备高比热容，循环性能稳定无衰减，使用的方法在制备超级电容器用多孔炭材料方面具有广阔的应用前景。
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