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公开(公告)号：CN108169312B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201711326939.7
申请日：2017-12-13
Applicant: 江南大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 一种基于丝网印刷修饰电极同时检测二羟基苯同分异构体的方法，包括以下步骤：包括以下步骤：(1)在聚烷基硅氧烷(PDAS)中加入适量的石墨烯(GO)，搅拌混合均匀，超声1小时，得PDAS/GO糊状复合物；(2)通过丝网印刷技术，在聚脂片上印刷导电银浆，避光干燥；(3)通过丝网印刷技术，印刷PDAS/GO糊状复合物，90℃下干燥30min；(3)涂布绝缘层，将电极常温晾干30min后，在pH＝7.0的PBS缓冲液(通氮除氧)中电化学还原GO；(4)常温晾干，即制备得到聚烷基硅氧烷/石墨烯修饰的丝网印刷电极(PDAS/rGO/SPE)；(5)采用差分脉冲伏安法(DPV)测定二羟基苯三种同分异构体，对苯二酚(HQ)，邻苯二酚(CC)和间苯二酚(RC)。该方法所构建的PDAS/rGO/SPE传感器制备简单,成本低廉,性能稳定，能快速、灵敏、准确地同时检测二羟基苯同分异构体HQ、CC和RC。
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公开(公告)号：CN108120744B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201711326919.X
申请日：2017-12-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种在水相介质中植物油氧化诱导时间的测量方法，属于分析化学领域的油脂品质检测技术领域，包括：油水流动系统，油水混合系统，油水分离系统和测量系统；一定流速与体积比的植物油和缓冲溶液经油水混合系统和油水分离系统分离后的水溶液用三电极系统(工作电极为石墨烯修饰玻碳电极，参比电极为饱和甘汞电极，对电极为铂丝)测量其阻抗值，通过对阻抗‑时间曲线作双切线，交点所对应的时间即为油脂的氧化诱导时间。与现有技术相比，本发明方法不使用有机试剂，对环境无污染，操作简便，结果准确，为一种绿色环保的油脂品质检测方法。
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公开(公告)号：CN110862294A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911139302.6
申请日：2019-11-20
Applicant: 江南大学
IPC: C07C17/263 , C07C22/08 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C25/24
Abstract: 本发明公开了一种制备β-CF3取代的二芳基乙烯化合物的方法，属于有机合成领域。本发明以廉价易得的烯烃作为底物、与特定高价态铜三氟甲基化合物反应得到β-CF3取代的二芳基乙烯化合物。该方法可以较高产率、较高选择性的得到取代产物。本发明方法成本低、选择性好、操作简单、绿色环保，适用于大规模工业化生产；同时也为制备各种含乙烯基-CF3的药物中间体和高分子材料提供了可能，具有广阔的实际应用价值和巨大的市场空间。
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公开(公告)号：CN109503338A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811530450.6
申请日：2018-12-14
Applicant: 江南大学
IPC: C07C43/225 , C07C41/30 , C07C25/24 , C07C17/272 , C07C49/80 , C07C45/69 , C07C22/08 , C07B47/00
Abstract: 本发明公开了一种制备顺式三氟甲基苯乙烯类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明方法利用高价态铜三氟甲基配合物，与苯乙炔类化合物、硅烷进行反应得到三氟甲基取代的苯乙烯类化合物。采用本发明方法制备含三氟甲基苯乙烯类化合物，可以有效的提高区域选择性和立体选择性，得到β位三氟甲基取代的顺式苯乙烯类化合物，选择性高于90％，异构体生成较少，产率较高。本发明方法具有绿色安全、成本低、高效、工艺简单等优点，工业前景广阔，本发明方法的产物在药物、农药、高分子材料合成等领域有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108195909A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711326344.1
申请日：2017-12-13
Applicant: 江南大学
IPC: G01N27/30
CPC classification number: G01N27/301
Abstract: 本发明涉及一种平面固体参比电极的制备方法，步骤如下，(1)通过丝网印刷技术在聚脂片上印刷Ag浆-KCl琼脂导电胶，避光干燥；(2)在Ag-KCl导电层表面滴加含金纳米的石墨烯悬浮液(AuNPs/GO)，避光晾干；(3)最后滴加PVC溶液；(4)在室温下避光晾干。该方法所提出的平面固体参比电极制备方法快捷，成本低廉，所制备的平面固体参比电极具有长期的稳定性，环境因素(如无机盐、酸度等)对其电位影响较小，有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN104710478A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310669676.5
申请日：2013-12-11
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/185
Abstract: 本发明公开一种含氟的绿色磷光金属铱配合物，其结构特征是：(1)两个苯基吡啶配体；(2)一个N-对氟苯基乙酰胺；(3)配合物中心金属原子是过渡金属铱；(4)它具有正八面体的配合物构型，其中2个苯基吡啶的碳原子呈顺位，两个氮原子处于反位；(5)酰胺与金属铱中心形成O，Ir，N，C四元环；(6)苯基吡啶配体与金属铱中兴形成五元环结构。该配合物的制备方法包括3大步：苯基吡啶二氯桥的合成；N-对氟苯基乙酰胺；以及利用前两个物质来合成目标配合物。该目标配合物的结构得到明确确认，包括核磁，红外以及晶体结构表征。该目标配合物在紫外区和可见光区具有显著的吸收。该目标配合物具有显著的绿色磷光发射性质，具有在OLED中作为核心部件得到应用的前景。
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公开(公告)号：CN103030805A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201310003523.7
申请日：2013-01-06
Applicant: 无锡阿科力化工有限公司 , 江南大学
IPC: C08G69/40
Abstract: 本发明涉及一种具有吸湿性和抗静电性能的聚醚胺改性尼龙材料的制备方法，其特征是，包括以下步骤：（1）将醚胺乙醇溶液滴入二酸的乙醇溶液中，得到聚醚胺-二酸溶液；将聚醚胺-二酸溶液进行旋转蒸发除去乙醇或者降温结晶，得到聚醚胺-二酸盐；（2）将聚醚胺-二酸盐与尼龙盐混合形成混合盐，向混合盐中加入去离子水，得到混合盐水溶液；将混合盐水溶液置于高压反应釜中，用氮气置换釜中空气，反应1~3小时后抽真空减压排水，控制压力小于300mmHg，保持0.5~2小时，反应结束，出料、室温固化成型得到所述的聚醚胺改性尼龙材料。本发明制备的聚醚胺改性尼龙材料具有抗静电性强、吸湿性优良等优点。
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公开(公告)号：CN108120744A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201711326919.X
申请日：2017-12-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种在水相介质中植物油氧化诱导时间的测量方法，属于分析化学领域的油脂品质检测技术领域，包括：油水流动系统，油水混合系统，油水分离系统和测量系统；一定流速与体积比的植物油和缓冲溶液经油水混合系统和油水分离系统分离后的水溶液用三电极系统(工作电极为石墨烯修饰玻碳电极，参比电极为饱和甘汞电极，对电极为铂丝)测量其阻抗值，通过对阻抗-时间曲线作双切线，交点所对应的时间即为油脂的氧化诱导时间。与现有技术相比，本发明方法不使用有机试剂，对环境无污染，操作简便，结果准确，为一种绿色环保的油脂品质检测方法。
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公开(公告)号：CN106631968A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610844249.X
申请日：2016-09-22
Applicant: 江南大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/34
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/34
Abstract: 本发明一种制备吲哚及其衍生物的方法，其特征是，包括以下两个步骤：（1）将催化剂、配体和碱加入反应管中，在氮气保护下，β‑羟基酮或酯与邻硝基卤代芳烃的混合溶液于90～120℃油浴锅中反应3～8h；反应后冷却至室温，经萃取、洗涤、干燥和层析，得到产物邻硝基α‑芳基化酮或酯；（2）将步骤（1）得到的邻硝基α‑芳基化酮或酯、还原剂体系和溶剂加入反应管，于60～100℃反应3～8小时；反应后经萃取、洗涤、干燥和层析，得到目标产物吲哚及其衍生物。本发明所使用的各反应原料、催化剂、配体、碱和溶剂均为工业化商品，简单易得，来源广泛，价格便宜，并且性能非常稳定，不需要特殊保存条件；具有成本低、产率高、工艺简单、污染少等特点。
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