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公开(公告)号：CN102023151B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201010284685.9
申请日：2010-09-17
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/531
Abstract: 一种基于拉曼光谱在金纳米棒端面自组装介导下的检测微囊藻毒素(MC-LR)的方法，属于免疫分析化学技术领域。本发明以金纳米棒的端面与微囊藻毒素的包被原及抗微囊藻毒素的抗体分别偶联形成金纳米棒的探针，利用合成的金纳米棒探针进行免疫反应从而由于金纳米棒端面的抗原抗体反应形成纳米链，组装形成的纳米链长度的不同使拉曼信号强度不同，通过拉曼信号的变化达到检测MC-LR含量的目的。本发明是在液体环境中反应，不需要清洗的步骤，只需要一步反应，简化了反应的条件，减轻劳动强度，提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN102837005A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210369036.8
申请日：2012-09-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种具有表面拉曼增强活性的尺寸可控金纳米星的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明通过种子生长法合成一种具有表面拉曼增强活性的纳米材料--金纳米星。把聚乙烯吡咯烷酮作为稳定剂包裹的金纳米粒子作为种子液，并利用聚乙烯吡咯烷酮的还原能力将吸附于表面的氯金酸还原，使得粒子进一步沿着晶型方向生长，进而制得形貌各异的金纳米星粒子。同时通过改变反应比例，可以制得不同粒径，并且具有不同SERS活性的金纳米星材料。本发明提可制备出形貌均一，产率较高的金纳米星。
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公开(公告)号：CN101413946B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200810234852.1
申请日：2008-10-31
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/78
Abstract: 一种盐酸西布曲明的酶联免疫检测方法，属于免疫检测技术领域。本发明利用合成的双去甲基盐酸西布曲明免疫原免疫得到多克隆抗体，以盐酸西布曲明为标准品，以双去甲基盐酸西布曲明半抗原与OVA的偶联物作为包被抗原，建立了盐酸西布曲明的间接竞争酶联免疫分析方法。本发明建立了盐酸西布曲明的间接竞争ELISA方法，为盐酸西布曲明的残留检测提供了一种快速高效的检测方法，由于采用的是多克隆抗体，费用较低且稳定性和重复性好，灵敏度为0.1ng/mL，线性范围为0～100ng/mL，免疫反应的高特异性和亲和性使ELISA具有极高的选择性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN102127541B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010604931.4
申请日：2010-12-25
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 一种基于聚合酶链反应的金纳米棒可控自组装方法，属于纳米材料的可控组装技术领域。本发明主要的实施步骤为：（1）金纳米棒的制备；（2）金纳米棒分别与上游引物及下游引物的定向修饰；（3）利用定向修饰后的金纳米棒，进行PCR的可控自组装；（4）对PCR产物进行表征。金纳米棒表面的引物定向修饰分别连接在金棒的端面和侧面，应用于PCR体系，经过PCR在金纳米粒子表面的扩增，将金纳米棒进行可控的组装。利用DNA进行金纳米棒的组装，是利用DNA的互补杂交实现的，具有强组装特异性，而利用PCR过程进行金纳米棒的可控组装具有简单，高效等特点，是传统的DNA扩增技术和现代纳米技术的完美结合，是一种新型的组装策略。
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公开(公告)号：CN101987364B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201010286955.X
申请日：2010-09-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种高稳定性和功能化的金纳米粒子的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括采用DNA辅助合成金纳米粒子，合成的金纳米粒子的耐盐实验，合成的金纳米粒子的表征，DNA在金纳米粒子表面的的生物识别；本发明利用三种不同长度及四种不同类型的DNA，采用柠檬酸三钠还原氯金酸进行金纳米粒子的辅助合成。通过电镜进行表征得出12个碱基的DNA能够辅助合成出均匀的球形的金纳米粒子，尤其是12-G辅助合成的金纳米粒子的形状规则、粒径均一。通过对合成出来的金纳米粒子的耐盐性试验得出此种金纳米粒子的耐盐效果可以提高20倍。并且此种金纳米粒子能够对FAM-DNA的荧光进行增强。此种金纳米粒子期望能够在纳米医药和纳米器件的制备上有良好的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102146338A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN201010604925.9
申请日：2010-12-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种基于金纳米棒聚合酶链反应自组装的拉曼传感器的制备方法，属于纳米材料及核酸拉曼传感器制备技术领域。本发明主要的实施步骤为：（1）金纳米棒的制备，（2）金纳米棒的生长，（3）金纳米棒的定向修饰，（4）PCR组装过程，（5）基于金纳米棒自组装的核酸拉曼传感器的制备。本发明是基于金纳米棒端面-端面自组装的核酸拉曼传感器，这种自组装是基于聚合酶链反应进行的，通过金纳米棒端面的引物定向修饰，应用于PCR体系，经过PCR在金纳米粒子表面的扩增，将金棒进行可控的组装，并用于表面增强拉曼检测核酸的目的。
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公开(公告)号：CN102128923A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010604438.2
申请日：2010-12-24
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/17 , G01N27/447
Abstract: 一种牛奶中新霉素残留的一步ELISA检测方法，属于免疫分析化学技术领域。本发明采用戊二醛法将新霉素（NEO）与牛血清白蛋白（BSA）或卵清蛋白（OVA）偶联合成新霉素抗原（免疫原NEO-BSA或包被原NEO-OVA），利用红外光谱法和SDS-PAGE凝胶电泳法对NEO-BSA进行鉴定，通过免疫获得新霉素抗血清，并用间接ELISA法检测其效价，通过一步ELISA法对新霉素抗血清的特异性进行检测。本发明相对于间接竞争ELISA法，由于极大地缩短了新霉素抗体特异性的检测时间，并且具有很高的灵敏度，达到了简单、快速、灵敏的检测牛奶中的新霉素残留，可广泛的用于快速现场检测。
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公开(公告)号：CN101699288A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910035793.X
申请日：2009-10-16
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N15/02 , C07K16/14
Abstract: 一种基于金纳米棒端面自组装检测微囊藻毒素-LR的方法，属于免疫分析化学技术领域。本发明以金纳米棒的端面与微囊藻毒素包被原及抗微囊藻毒素抗体分别偶联形成金纳米棒的探针，利用合成的金纳米棒探针与微囊藻毒素-LR进行免疫反应从而由于金纳米棒端面的抗原抗体反应形成纳米链，通过纳米链的粒径的变化达到检测微囊藻毒素-LR的目的。本发明是在液体环境中反应，不需要清洗的步骤，只需要一步反应，简化了反应的条件，减轻劳动强度，提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN101551391A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910027458.5
申请日：2009-05-07
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/552 , G01N33/532 , G01N33/558
Abstract: 一种快速检测氯霉素的免疫磁珠层析试纸条及其制备方法，涉及氯霉素检测技术领域。该试纸条由衬板和在衬板上依次衔接的样品垫、磁标结合垫、包被膜、吸水垫组成，磁标结合垫为吸附氯霉素磁标抗体的玻璃纤维棉，在包被膜上有用氯霉素偶联的载体蛋白溶液印制的隐形检测线T线、用羊抗兔IgG溶液印制的隐形对照线C线。将试纸条样品垫插入待测样品溶液，10～20秒后取出，于室温下反应15分钟，将试纸条放入磁信号检测仪检测，此检测仪将已转化成磁场信号的生物学反应信号进一步以电信号输出；绘制标准曲线后，依据标准曲线求出待测样品中氯霉素含量。本发明是基于纳米磁免疫技术进行氯霉素的检测方法、具有灵敏度高、反应时间短、仪器设备便宜、方便易用等特点。
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