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公开(公告)号：CN119529369A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411645280.1
申请日：2024-11-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有优异形状记忆性能的液晶聚酰亚胺气凝胶及其制备方法，属于聚合物气凝胶材料领域。本发明具有优异形状记忆性能的液晶聚酰亚胺气凝胶的形状固定率≥99％，形状回复率≥97％：室温下热导率≥0.09W m‑1K‑1；具体以液晶二胺、柔性二胺、液晶二酐单体以及热固化剂进行反应，溶剂置换，得到聚酰胺酸干丝；再将聚酰胺酸干丝形成水溶液注入硅胶模具中，并在顶部为铜板的定制冷冻循环装置上进行定向冷冻铸造，成型后冷冻干燥、热亚胺化和固化，即得到具有优异形状记忆性能的液晶聚酰亚胺气凝胶。
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公开(公告)号：CN101696972B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200910035791.0
申请日：2009-10-16
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/531 , B82B3/00
Abstract: 一种基于抗原-抗体反应的可控的金纳米棒组装的方法，属于纳米免疫技术领域。本发明通过不同方法将抗原抗体定向的偶联到金纳米棒的端面或侧面，在通过抗原抗体间的识别反方实现金纳米棒的组装。组装过程在液体环境中反应，操作方法简单，条件温和并快速的实现金纳米棒的可控组装，在一定时间内就能生成大规模的组装产物。
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公开(公告)号：CN101382542B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN200810022246.3
申请日：2008-06-27
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 一种微囊藻毒素-LR的免疫荧光PCR检测方法，属于免疫分析化学技术领域。本发明包括包被原、免疫原、和抗体的制备，磁性纳米粒子的修饰，磁性纳米粒子与包被原的偶联，两种粒径的金纳米粒子制备，两种金纳米探针的制备，包被原的固定，流动注射系统中的免疫反应，实时荧光定量PCR检测和待测样品的检测；本发明大大提高了微囊藻毒素-LR检测的灵敏度，且操作更加简便，达到了高通量的目的，而且以磁性粒子作为固相载体，具有清洗和分离方便，操作简单的优点，用DNA修饰的金纳米粒子作为探针代替传统的HRP进行免疫反应，简化了反应的条件。
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公开(公告)号：CN102169089B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201010604671.0
申请日：2010-12-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 基于荧光量子点编码二氧化硅球进行多种转基因植物的检测方法，属于材料应用技术领域。本发明采用反相微乳法制备的二氧化硅球结构均一，过程简单易操作，控制QDs的种类和比例能够准确编码二氧化硅球，二氧化硅对QDs的荧光起到保护作用，提高QDs的稳定性。利用荧光量子点编码二氧化硅球成功实现了多种转基因植物检测的目的。
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公开(公告)号：CN101699288B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200910035793.X
申请日：2009-10-16
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N15/02 , C07K16/14
Abstract: 一种基于金纳米棒端面自组装检测微囊藻毒素-LR的方法，属于免疫分析化学技术领域。本发明以金纳米棒的端面与微囊藻毒素包被原及抗微囊藻毒素抗体分别偶联形成金纳米棒的探针，利用合成的金纳米棒探针与微囊藻毒素-LR进行免疫反应从而由于金纳米棒端面的抗原抗体反应形成纳米链，通过纳米链的粒径的变化达到检测微囊藻毒素-LR的目的。本发明是在液体环境中反应，不需要清洗的步骤，只需要一步反应，简化了反应的条件，减轻劳动强度，提高了检测的灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101308146B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810123522.5
申请日：2008-06-17
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/74 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 一种量子点标记的间接竞争荧光免疫检测倍他米松的方法，属于免疫检测方法技术领域。本发明用于标记抗体的量子点为QD590，将包被原直接包被在酶标板的微孔中，加入倍他米松标准溶液或待测样品形成抗原-抗体发光免疫复合体，用荧光酶标仪激发并检测所形成的抗原-抗体发光免疫复合物的荧光强度，通过与标准溶液对比求出待测样品中倍他米松的浓度。本发明不需加显色物质就能检测待测样品中倍他米松的含量，即通过抗原-抗体免疫复合物的荧光强度，间接检测待测样品中倍他米松的浓度值，无论操作还是反应均只需一步就可完成；本方法用于标记抗体的量子点与传统荧光相比，发射的荧光强度更强，且荧光稳定时间长。
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公开(公告)号：CN101301074B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810024912.7
申请日：2008-05-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明属天然保健食品资源的加工利用技术领域。具体涉及一种以新鲜藿香叶为原料制备系列功能饮料的工艺。它提供了一种新型的制备工艺，可以工业化大规模的以新鲜藿香叶为原料加工制备藿香精、藿香露和藿香茶系列天然功能保健饮料。运用该工艺可以得到馏出液、精油、煎煮液和浓缩液等中间产品，其中的馏出物中含有顺式-异薄荷酮、反式-异薄荷酮胡椒酮、己烯醛、δ～杜松萜烯、杜松醇、α～衣兰油烯、柠檬烯、胡薄荷酮等40种挥发性成分，其中的主要挥发性成分为顺式-异薄荷酮和反式-异薄荷酮，其含量分别为34.11％和15.42％。这些中间产品按照不同的勾兑比例，可以调配出跟民间的“新鲜藿香叶泡水喝”效果相一致的藿香茶饮料。亦可调配出其他改进型的饮料，藿香露和藿香精。所得到的饮料提神醒脑、健胃防暑的保健效果显著，无毒副作用。
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公开(公告)号：CN102492716A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110410391.0
申请日：2011-12-12
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种便于实现目的蛋白天然N端表达的真核表达载体pPIC9KM及其构建和使用方法。所述表达载体是基于同尾酶原理由载体pPIC9K改造而来，并仅含有单一的Xho I酶切位点，pPIC9KM结构如图一所示。将目的基因经PCR、连接及双酶切过程连接至pPIC9KM质粒中Kex2酶切位点序列后，在分泌信号的引导下分泌至胞外，在此过程中经Kex2加工切除信号肽，即获得为天然N端目的蛋白质。
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公开(公告)号：CN101284780B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200810123837.X
申请日：2008-06-06
Applicant: 江南大学
IPC: C07C69/757 , C12P7/62 , A61K31/215 , A61P7/02
Abstract: 本发明设计并合成5-位酰化莽草酸或其低碳醇酯。莽草酸是一种具有生理活性的天然产物，有抗血栓和减轻局灶性脑缺血损伤的作用。但由于其极性大，口服不易吸收，因而合成其单酰化衍生物，改善其极性，增强其脂溶性和血脑屏障的穿透能力，便具有重要意义；5-位酰化莽草酸或其低碳醇酯将是一类具有独特生理活性的化合物，将发展为一类新的药物。与此同时，5-位酰化莽草酸或其低碳醇酯因在结构上完好保持莽草酸本身所具有的三个手性中心，是一种有用的手性药物合成的出发物和中间体。除此之外，5-位酰化莽草酸或其低碳醇酯本身具有表面活性，可作为一种表面活性剂用于医药、食品及日用化妆品领域。
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