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公开(公告)号：CN108299264A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201711333476.7
申请日：2017-12-14
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明属于类胡萝卜素领域，具体涉及一种ε-胡萝卜素的新合成方法，包括将2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-双膦酸酯溶于无水溶剂中，在氮气保护下加入碱液，搅拌，得到反应溶液1；将溶于无水溶剂的3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-2,4-戊二烯醛滴加至反应溶液1中，滴加反应完成后加入去离子水，搅拌均匀，得到反应溶液2；将反应溶液2减压蒸馏去除有机溶剂，得到水溶液，然后采用有机溶剂萃取，经由无水硫酸镁干燥，过滤得到有机溶液；将有机溶液中的有机溶剂蒸除，加入醇类溶剂，在氮气保护下回流反应，冷却过滤后，得到ε-胡萝卜素。本发明提供的制备方法具有工艺路线简单，操作方便，收率高，成本低，且副产物可回收使用等特点，具有良好的工业化价值。
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公开(公告)号：CN106823745A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710094579.6
申请日：2017-02-22
Applicant: 绍兴文理学院
CPC classification number: B01D53/78 , B01D53/507 , B01D2257/2045
Abstract: 本发明涉及一种反应尾气再生工艺，属于从尾气中回收挥发性气体的技术领域。包括第一级吸收、N道中间吸收和混酸吸收，所述的第一级吸收以水作为初始吸收剂，尾气经第一级吸收后，产生的液态物料脱除SO2（g）后形成浓盐酸；中间吸收以水作为吸收剂，产生的回收液作为补充吸收剂回用至第一级吸收；不含HCl（g）的尾气送至具有氧化性的混酸中进行吸收，尾气中的SO2（g）转化为亚硝酰硫酸。将发明应用于含氯化氢、二氧化硫废气的再生和处理，具有脱除效率高、脱除稳定等优点。
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公开(公告)号：CN106220642A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610533437.0
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种L-亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3-偶极环加成方法在L-亮氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类L-亮氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106188081A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610544237.5
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D491/22 , A61K31/4162 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种D-缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：用1,3-偶极环加成方法在D-缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类D-缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于人肝癌细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106046019A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610538120.6
申请日：2016-07-06
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07D493/22 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D493/22
Abstract: 本发明公开了一种L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，其特征在于：通过1,3‑偶极环加成方法在L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素结构中C5和C6位引入吡唑环，与色酮衍生物反应导入色酮结构，合成含有色酮结构的吡唑类L‑缬氨酸取代去甲斑蝥素衍生物，该衍生物对于肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，其中对于白血病细胞具有更好的抑制率和选择性，在制备抗肿瘤药物等方面，具有非常好的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103880705B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410092132.1
申请日：2014-03-13
Applicant: 绍兴文理学院 , 绍兴英风化工技术有限公司
IPC: C07C249/08 , C07C251/44 , C07C45/42 , C07C49/647
Abstract: 本发明公开了一种二肟基紫罗兰酮及其制备方法和应用，属于医药化工中间体的制备技术领域，其特征在于：β-紫罗兰酮先在催化剂作用下经氧气氧化，再与盐酸羟胺进行肟化反应制备得到二肟基紫罗兰酮，本发明制备的二肟基紫罗兰酮，如式1所示，含有肟基和多共轭双键及独特的芷环结构，在酸作用下进一步水解后即可得到较高纯度的4-氧代-β-紫罗兰酮，极具工业化价值。
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公开(公告)号：CN104418713A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310403349.5
申请日：2013-09-06
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C43/162 , C07C41/01 , C07C47/225 , C07C45/42
CPC classification number: C07C41/30 , C07C45/42 , C07C2601/16 , C07C43/162 , C07C47/225
Abstract: 本发明提供了一种式I所示的烯醇醚1-甲氧基-2-甲基-4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-1，3-丁二烯及其制备方法。因此，本发明利用1-甲氧基-2-甲基-4-(2，6，6-三甲基-2-环己烯-1-基)-1，3-丁二烯在酸催化剂的作用下进行水解反应以制备2-甲基-4-(2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-醛，该工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103274947B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310215766.7
申请日：2013-06-03
Applicant: 扬州市普林斯化工有限公司 , 绍兴文理学院
IPC: C07C211/15 , C07C209/40
Abstract: 本发明公开了一种三氟乙胺的制备方法，属于三氟乙胺合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：将水合三氟乙醛与氨水进行缩合反应，再经还原反应制备得到三氟乙胺，本发明的工艺路线简捷、成本低、清洁环保，后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103274947A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310215766.7
申请日：2013-06-03
Applicant: 扬州市普林斯化工有限公司 , 绍兴文理学院
IPC: C07C211/15 , C07C209/40
Abstract: 本发明公开了一种三氟乙胺的制备方法，属于三氟乙胺合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：将水合三氟乙醛与氨水进行缩合反应，再经还原反应制备得到三氟乙胺，本发明的工艺路线简捷、成本低、清洁环保，后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN102267881B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201010189861.0
申请日：2010-06-02
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C47/21 , C07C45/42 , C07F9/40 , C07C43/303 , C07C41/48
CPC classification number: C07C45/42 , C07C45/515 , C07C47/21
Abstract: 本发明涉及番茄红素的重要中间体式(3)的2，6，10-三甲基-3，5，9-十一烷三烯-1-醛的制备方法。本发明的工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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