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公开(公告)号：CN108219096B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201711410414.1
申请日：2017-12-23
申请人： 广东互典缓冲材料技术有限公司
IPC分类号： C08G18/50 , C08G18/48 , C08G18/76 , C08G65/328 , C08G65/331 , C08G65/333 , C08G65/337
摘要： 本发明属于功能材料领域，公开了一种表面疏水的缓冲材料及其制备方法和应用。所述缓冲材料按照原料重量计包括：氟化聚醚多元醇70‑100份，5613聚醚30‑50份，水3‑3.6份，硅油L‑560 1‑1.14份，质量份数33％的三乙烯二胺溶液0.06‑0.08份，辛酸亚锡0.12份，甲苯二异氰酸酯47.7‑50份。将上述物质的混合后在60℃下发泡，制得表面疏水的缓冲材料。该缓冲材料具有优异的疏水性能，可以防止缓冲材料在高潮湿环境下使用时由于材料表面吸水而造成的性能劣化，同时在防冰方面也有一定的应用。
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公开(公告)号：CN111635728A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010442157.5
申请日：2020-05-22
申请人： 浙江亚撒生物科技有限公司
IPC分类号： C09J171/02 , C09J11/04 , C08G65/328 , C08G65/324 , C08G65/333 , C08G65/332 , A61L27/58 , A61L27/18 , A61L24/04 , A61L24/00 , A61K47/10
摘要： 本发明提供一种可降解温敏胶黏剂及其制备方法和应用，所述可降解温敏胶黏剂由水溶性预聚物和Fe3+溶液混合得到，所述水溶性预聚物由以下原料制备得到：多元酸和/或多元酸盐；PEG-PPG-PEG；含儿茶酚基团或没食子酸基团的醇、胺或酸；金属碳酸盐和/或金属碳酸氢盐或三级胺。本发明通过向非水溶性预聚物中加入金属碳酸盐和/或金属碳酸氢盐，通过金属离子与非水溶性预聚物中的羧基发生可逆交联，成功地制备得到可溶于水的水溶性预聚物，所得胶黏剂在37℃附近固化得到均匀的交联的胶黏剂；当改变温度，胶黏剂可转变为液态，具有温敏性，可用于伤口闭合或骨缺损修复以及用作局部药物释放载体。
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公开(公告)号：CN111363138A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010418873.X
申请日：2020-05-18
申请人： 天津冶建特种材料有限公司 , 中冶建筑研究总院有限公司
IPC分类号： C08G65/338 , C08G65/328 , C08G65/331 , C08F290/06 , C08F220/06 , C04B24/26 , C04B103/30
摘要： 本发明提供了一种新型聚醚的制备方法，该方法包括如下步骤：1)将石墨烯记为R并溶解于有机溶剂中与HX进行加成反应，得到产物记为X-R-X；2)将所述步骤2)得到的X-R-X在氢氧化钠的水溶液中在发生取代生成OH-R-OH；3)将烯醇、聚乙二醇和步骤2)得到的OH-R-OH，发生醇脱水反应，生成改性聚醚。利用该方法制备的新型聚醚接枝了石墨烯，提高了该新型聚醚在聚羧酸减水剂上的应用效果。
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公开(公告)号：CN110951064A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911263319.2
申请日：2019-12-11
申请人： 南通北风橡塑制品有限公司
IPC分类号： C08G63/91 , C08G65/338 , C08G65/333 , C08G65/328 , C08G18/66 , C08G18/46 , C08G18/32 , C08G18/42 , C08G18/38 , C08G18/50 , C07D487/22
摘要： 本申请涉及一种制备酞菁金属盐改性聚氨酯弹性体的方法，其包括以下步骤：(1)在足以使原料熔化的第一反应温度下且在惰性气氛保护下，使酞菁金属盐改性多元醇和异氰酸酯反应第一预定时间段，得到聚氨酯预聚体；(2)在第二反应温度下将所述聚氨酯预聚体和扩链剂混合第二预定时间段，得到反应混合物；(3)在第三反应温度下，使所述反应混合物固化第三预定时间段，得到所述酞菁金属盐改性聚氨酯弹性体。本申请还涉及使用如上所述方法制备的酞菁金属盐改性聚氨酯弹性体。本文所述的酞菁金属盐改性聚氨酯弹性体具有较高的耐热性和相当的机械强度，可应用于需要耐热性的领域。
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公开(公告)号：CN110183644A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910383435.1
申请日：2019-05-09
申请人： 湖北卫汉装备科技有限公司
IPC分类号： C08G65/328 , C08G65/333 , C08G65/335
摘要： 本发明涉及一种氧化石墨烯改性阻燃多元醇的制备方法，将40-80份多元醇与0.1-30份阻燃剂加入到反应装置中，加入催化剂在碱性条件下加热至90℃-200℃，反应6h-12h，放置降温至室温；使用离心机在300-8000rpm离心，去上层清液，去除催化剂和水分子；将0.1-5份氧化石墨烯（GO）和0.1-2份分散剂加入反应装置中，高速分散2-4小时，转速100-500rpm，形成稳定相，并加热到60℃-100℃，不断搅拌，反应1h-6h；将反应装置内温度降至20℃-40℃，通过5000-10000 rpm的转速离心分离除去未反应的氧化石墨烯，然后通过减压蒸馏去除水，即可获得石墨烯改性阻燃多元醇。本发明的有益效果为：利用石墨烯、阻燃剂的阻燃性能，改善多元醇的阻燃特性，开发出一种具有阻燃效果的多元醇。
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公开(公告)号：CN109897176A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201711284184.9
申请日：2017-12-07
申请人： 乳源东阳光氟有限公司
IPC分类号： C08G65/338 , C08G65/331 , C08G65/328 , C08G65/337 , C08G65/336 , C09D171/02 , C09D5/16
摘要： 本发明公开了一种末端富含硅氧烷基的全氟聚醚硅氧烷化合物及其合成方法和应用。该化合物的结构式如式(I)所示，其合成方法包括：以全氟聚醚酰氟为原料，制备全氟聚醚甲酯，进一步还原制备全氟聚醚甲醇；然后将全氟聚醚甲醇与烯丙基溴反应，得到烯丙基全氟聚醚；将烯丙基全氟聚醚进一步氧化，得到全氟聚醚二醇；最后全氟聚醚二醇与氯丙基三甲氧基硅烷反应，得到一种末端富含硅氧烷基的全氟聚醚硅氧烷化合物。本发明合成的全氟聚醚硅氧烷化合物具有优异的防污性和耐磨性，应用于玻璃、陶瓷和塑料等基材时，可在基材表面形成一层坚固的抗指纹涂层，同时保持基材原有的透明性，特别适合用作抗指纹剂。
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公开(公告)号：CN107090004B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710397318.1
申请日：2017-05-31
申请人： 张卫东
IPC分类号： C07F11/00 , C08G65/328 , C10M139/00 , C10M155/00 , C10N30/06
摘要： 本发明提供一种有机钼润滑油脂添加剂，由下述物质反应制备而成：含有羟基的有机化合物、无机钼源、三乙胺，其中，所述含有羟基的有机化合物为羧酸、醇或者酚，所述的无机钼源为MoO2Cl2。本发明还提供该有机钼润滑油脂添加剂的制备方法。本发明制备的有机钼润滑油脂添加剂，不含有磷、硫、氮、卤素，能避免摩擦部件之间发生腐蚀和烧结的缺陷，即使添加剂在使用过程中有部分燃烧，也不会生成硫化物、氮化物，因此绿色环保，而且制备的目标添加剂中钼含量＞10%，抗磨、减摩性能优异，应用于润滑油脂中表现出优良的摩擦学特性。
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公开(公告)号：CN108219096A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711410414.1
申请日：2017-12-23
申请人： 广东互典缓冲材料技术有限公司
发明人： 郑春柏 , 魏巍 , 沃伊切赫斯坦尼斯瓦夫.古托夫斯基 , 王小刚 , 王博伟
IPC分类号： C08G18/50 , C08G18/48 , C08G18/76 , C08G65/328 , C08G65/331 , C08G65/333 , C08G65/337
摘要： 本发明属于功能材料领域，公开了一种表面疏水的缓冲材料及其制备方法和应用。所述缓冲材料按照原料重量计包括：氟化聚醚多元醇70‑100份，5613聚醚30‑50份，水3‑3.6份，硅油L‑560 1‑1.14份，质量份数33％的三乙烯二胺溶液0.06‑0.08份，辛酸亚锡0.12份，甲苯二异氰酸酯47.7‑50份。将上述物质的混合后在60℃下发泡，制得表面疏水的缓冲材料。该缓冲材料具有优异的疏水性能，可以防止缓冲材料在高潮湿环境下使用时由于材料表面吸水而造成的性能劣化，同时在防冰方面也有一定的应用。
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公开(公告)号：CN107254043A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710531334.5
申请日：2017-07-03
申请人： 湖南华腾制药有限公司
IPC分类号： C08G65/334 , C08G65/333 , C08G65/331 , C08G65/324 , C08G65/328 , C08G65/335 , C07C319/12 , C07C323/12
CPC分类号： C08G65/3346 , C07C41/16 , C07C247/04 , C07C303/28 , C07C319/02 , C07C319/12 , C07C323/12 , C07C327/28 , C08G65/324 , C08G65/328 , C08G65/3312 , C08G65/333 , C08G65/3344 , C08G65/335 , C07C309/66 , C07C43/11
摘要： 本发明公开了一种小分子PEG衍生物端巯基聚乙二醇氨基(NH2‑PEG‑SH)的制备方法，该制备方法以单分散的小分子PEG为原料，在其两端的羟基经过一系列步骤转换为巯基和氨基。该方法解决了现有技术中存在的提纯困难，产率较低，不利于生产的问题，该制备方法优化了小分子PEG的合成路线，使得产品的提纯变得更为简单，反应条件温和，纯化容易，提高了小分子PEG的收率和纯度。
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公开(公告)号：CN106397761A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610802875.2
申请日：2016-09-06
申请人： 天津长芦新材料研究院有限公司
IPC分类号： C08G65/323 , C08G65/326 , C08G65/328
CPC分类号： C08G65/3236 , C08G65/326 , C08G65/328
摘要： 本发明属于氟化工合成领域，具体涉及一种氟化全氟聚醚酸端基的方法，以全氟聚醚酸和氟化剂为原料，在以氟气钝化的填料为填充剂的气液接触反应管中合成，所述的填料为碳钢、不锈钢304、不锈钢316中的一种或者几种混合。采用全氟聚醚酸或其溶液自上而下在气液接触反应管顶部淋下，氟化剂气体自下而上不断通过气液接触反应管中的填料缝隙与全氟聚醚进行充分接触，达到气液接触的最大化，从而最大程度的实现氟化剂的利用率，并且实现全氟聚醚氟化反应充分、完全。此外，该方法对全氟聚醚进行连续氟化，解决了现有技术中必须一釜一釜氟化的问题，从而简化了操作程序。该方法氟化全氟聚醚副产物少，操作简单，可连续生产，反应安全稳定、适用于工业大规模生产应用。
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