公开(公告)号：CN108947859A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201710347578.8

申请日：2017-05-17

申请人： 暨南大学

发明人： 蒋杰 ,  李沙 ,  藕洋 ,  高瑞涛 ,  张志坚 ,  王高芳 ,  祁健斌

IPC分类号： C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  C07D339/04 ,  C07C321/14 ,  C07C319/20 ,  C07C233/33 ,  C07C231/12 ,  C07C309/66 ,  C07C303/28 ,  C07C303/30 ,  C07C309/65 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/28 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P37/02 ,  A61P17/00 ,  A61P27/12 ,  A61P27/06 ,  A61P27/00 ,  A61P1/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/16 ,  A61P13/08 ,  A61P3/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P1/02

CPC分类号： C07C225/22 ,  C07C233/33 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C321/14 ,  C07D339/04

摘要： 本发明涉及胡黄连素二聚体类似物JJA‑D0的衍生物或其药学上可接受的盐、制法与用途。所述化合物具有通式(Ι)结构。本发明在JJA‑D0上引入烃基、芳基、杂芳基、烷氧羰酰烷基、酰基、磺酸酯基、抗氧化基团如硫辛酸基，H2S供体基团如半胱氨酰基、NO供体基团如硝酸酯基等，合成并公开了一系列结构全新的化合物。这些化合物可抑制NADPH氧化酶，具有较胡黄连素更优的抗氧化与抗炎双重药理作用机制，其中一些化合物还有可提供NO、H2S的供体基团，可进一步增进药理活性，是一类多功能的全新化合物。所公开的JJA‑D0衍生物能够用于预防或治疗与NADPH氧化酶相关的疾病，与自由基相关的疾病，与炎症相关的疾病，与NO相关的疾病、与H2S相关的疾病的保健品或药物的制备。

公开(公告)号：CN108602765A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201680081183.1

申请日：2016-02-08

申请人： SDS生物技术株式会社

发明人： 川野刚 ,  番场诚 ,  堀越大辅

IPC分类号： C07C303/22 ,  C07C305/22

CPC分类号： C07C303/22 ,  C07C303/30 ,  C07C305/22 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66

摘要： 本发明涉及如下：式[1]所示的化合物的制造方法,其包含将式[2]所示的化合物于酸性或碱性条件下进行水解的步骤,及使式[3]所示的化合物与金属乙酸盐类反应的步骤,及将式[4]所示的化合物卤素化的步骤；式[1]所示的化合物的制造方法,其包含使式[3]所示的化合物与金属乙酸盐类反应,之后,于反应液中加入醇、水、碱使其反应的步骤；式[1]所示的化合物的制造方法,包含使式[3]所示的化合物于碱、离子液体及金属硫酸盐类的存在下或不存在下,在水中或水与有机溶剂的混合溶剂中反应的步骤；一种式[2]所示的化合物或其盐、及式[3]所示的化合物或其盐。

公开(公告)号：CN107793381A

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：CN201610803041.3

申请日：2016-09-05

申请人： 上海睿智化学研究有限公司 ,  上海璎黎药业有限公司

发明人： 许祖盛 ,  陈功 ,  潘金浩 ,  邢胜园 ,  徐华东 ,  韩洪波 ,  李玉禄

IPC分类号： C07D305/08 ,  C07C303/30 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73

CPC分类号： C07D305/08 ,  C07C303/30 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73

摘要： 本发明公开了一种3-氟代氧杂环丁烷-3-甲醇及其中间体的制备方法，包括下列步骤：在有机溶剂中，将如式5所示化合物和强碱进行关环反应，得到式6所示化合物；R1为甲基磺酰基、对甲基苯磺酰基、对三氟甲基苯磺酰基或三氟甲基磺酰基；在有机溶剂中，将镁和式6所示化合物进行反应生成化合物7，该方法具有收率高、操作简便、后处理简单等特点，适用于规模化生产。

公开(公告)号：CN107735390A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201680006355.9

申请日：2016-01-19

申请人： 欧伦股份公司

发明人： G·贝尔托利尼 ,  P·切雷亚 ,  C·科利 ,  L·费利恰尼 ,  F·加萨 ,  A·比安基 ,  F·科隆博 ,  S·马约拉纳 ,  F·尼希奇

IPC分类号： C07C35/32 ,  C07C69/157 ,  C07C303/28 ,  C07C43/188 ,  C07C209/14 ,  C07C209/22 ,  C07C49/84 ,  C07C211/42 ,  C07C309/66

CPC分类号： C07C209/22 ,  C07C29/00 ,  C07C35/32 ,  C07C43/188 ,  C07C45/46 ,  C07C49/84 ,  C07C67/00 ,  C07C69/14 ,  C07C69/157 ,  C07C69/78 ,  C07C209/14 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C2602/08 ,  C07C211/42

摘要： 本发明的主题为茚达特罗合成中的关键中间体的制备方法。本发明的主题还为新合成中间体。式(I)：

公开(公告)号：CN105051004B

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201380055423.7

申请日：2013-08-22

申请人： 健康创新企业私人有限责任公司

发明人： J·B·斯梅尔 ,  A·V·帕特森 ,  A·阿舒奥尔扎德 ,  C·P·盖兹 ,  A·M·莫迪 ,  D·F·阿克利 ,  E·M·威廉斯 ,  J·N·库普

IPC分类号： C07C233/69 ,  C07C311/17 ,  A61P35/00 ,  C07F9/09 ,  C07D265/30 ,  C07D241/04

CPC分类号： C07F9/09 ,  C07C255/58 ,  C07C309/66 ,  C07C309/69 ,  C07C317/36 ,  C07C317/48 ,  C07D295/104 ,  C07D295/13 ,  C07D295/192 ,  C07F9/091

摘要： 本发明涉及用作靶向细胞毒素试剂的化合物及其使用方法。尤其，本发明涉及基本上抗人AKR1C3酶代谢的前体药物，使用所述化合物的细胞剔除方法和使用所述化合物治疗癌症和其他过度增生疾病的方法。

公开(公告)号：CN106916089A

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201710150932.8

申请日：2017-03-14

申请人： 大连九信精细化工有限公司

发明人： 戴耀 ,  梁全德 ,  赵丹阳 ,  刘玲玲 ,  王维新 ,  王荣良

IPC分类号： C07C319/02 ,  C07C321/22

CPC分类号： C07C319/02 ,  C07C29/143 ,  C07C303/28 ,  C07C327/22 ,  C07C321/22 ,  C07C35/08 ,  C07C309/66

摘要： 一种选择性合成顺式4‑正戊基环己硫醇的制备方法，属于有机合成领域。将4‑正戊基环己酮、硼氢化钠加入四氢呋喃水混合溶剂中发生还原反应得到4‑正戊基环己醇；进一步与甲磺酰氯在二氯乙烷溶剂中发生甲磺酰化反应，后处理经过结晶得到含量＞98%的4‑正戊基环己甲磺酸酯；进一步与硫代乙酸钾在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中发生硫乙酰化反应得到硫乙酸4‑正戊基环己酯；最后在甲醇水溶剂中经过低温皂化反应得到顺式4‑正戊基环己硫醇，其顺式产物选择性＞99%。该方法具有反应时间短，操作简单，顺式产物选择性高等优点。

公开(公告)号：CN106604909A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201580031487.2

申请日：2015-04-09

申请人： VIIV保健英国第四有限公司

发明人： 薛成源 ,  陈燕 ,  陈洁 ,  J.斯维多尔斯基 ,  B.L.维纳布尔斯 ,  N.冼 ,  N.A.米恩威尔 ,  A.雷盖罗-任 ,  R.A.哈茨 ,  L.徐 ,  刘峥

IPC分类号： C07C309/66 ,  C07C309/65 ,  C07D239/12 ,  C07D279/12 ,  C07F5/02 ,  C07J63/00 ,  C07F5/04 ,  A61K31/58 ,  A61K31/54 ,  A61K31/56 ,  A61P31/18

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K45/06 ,  C07C309/65 ,  C07C2601/16 ,  C07F5/025 ,  C07F5/04 ,  C07J63/008 ,  C07C309/66 ,  C07D239/12 ,  C07D279/12

摘要： 阐述了具有药物和生物影响性质的化合物、它们的药物组合物和使用方法。特别提供具有独特抗病毒活性的三萜系化合物作为HIV成熟抑制剂，其以式I的化合物为代表：其中X选自C4‑8环烷基、C4‑8环烯基、C4‑9螺环烷基、C4‑9螺环烯基、C4‑8氧杂环烷基、C4‑8二氧杂环烷基、C6‑8氧杂环烯基、C6‑8二氧杂环烯基、C6环二烯基、C6氧杂环二烯基、C6‑9氧杂螺环烷基和C6‑9氧杂螺环烯基环，以使X被A取代，其中A是‑C1‑6烷基‑卤代。这些化合物可用于治疗HIV和AIDS。

公开(公告)号：CN103493277B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201280019666.0

申请日：2012-03-30

申请人： 宇部兴产株式会社

发明人： 安部浩司

IPC分类号： H01M10/0525 ,  C07C69/96 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  H01M10/0567

CPC分类号： H01M10/0567 ,  C07C69/96 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  H01M4/505 ,  H01M4/525 ,  H01M4/583 ,  H01M10/0525 ,  H01M10/0569 ,  H01M2300/0025 ,  H01M2300/0034 ,  Y02E60/122 ,  Y02T10/7011

摘要： 本发明提供可以提高宽温度范围内的电化学特性的非水电解液、使用了该非水电解液的蓄电设备及特定的三氟甲基苯化合物。本发明为非水电解液、使用了该非水电解液的蓄电设备及特定的三氟甲基苯化合物，所述非水电解液是在非水溶剂中溶解有电解质盐的非水电解液，其特征在于，在非水电解液中含有1种以上的下述通式（I）所示的卤代烷基苯化合物，式中，Y1表示碳原子数为2～8的烷氧基羰基、碳原子数为3～9的链烯氧基羰基、碳原子数为4～9的炔氧基羰基、碳原子数为7～12的芳氧基羰基、碳原子数为1～6的链烷磺酰基、或者碳原子数为6～12的芳基磺酰基；RX表示碳数为1～4的卤代烷基，n表示1～5的整数；其中，在Y1是碳原子数为2～12的烷氧基羰基及碳原子数为6～12的芳氧基羰基时，RX的碳数为1；并且，Y1所示的上述取代基的至少一个氢原子可以被卤原子取代。

公开(公告)号：CN105764884A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201480052078.6

申请日：2014-07-21

申请人： 新陈代谢解决方案开发公司

发明人： S.P.塔尼斯 ,  S.D.拉森 ,  G.D.阿特曼三世 ,  T.帕克

IPC分类号： C07C259/06 ,  C07C309/66 ,  C07C317/22 ,  C07D213/30 ,  C07D213/68 ,  A61K31/44 ,  A61K31/16 ,  A61K31/10 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D213/68 ,  A61K31/085 ,  A61K31/165 ,  A61K31/33 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K45/06 ,  C07C259/06 ,  C07C309/66 ,  C07C317/22 ,  C07D213/30

摘要： 本发明涉及氧肟酸酯化合物和药物组合物，其可用于治疗和/或预防代谢炎症介导的疾病例如糖尿病、肥胖、高血压、血脂障碍、神经变性病症(例如，阿尔茨海默氏病、帕金森氏病或亨廷顿氏病)或其任何组合。此外，本发明还提供治疗这些疾病或病症的方法。

公开(公告)号：CN105753745A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610254895.0

申请日：2016-04-19

申请人： 天津农学院

发明人： 黄治强 ,  王丹婷 ,  卜露霞 ,  杨仁杰 ,  骆建霞 ,  赵毓

IPC分类号： C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C309/63 ,  C07C303/34 ,  C07C307/02 ,  A01N47/34 ,  A01P7/04

CPC分类号： C07C303/28 ,  A01N47/34 ,  C07C303/34 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C309/63 ,  C07C307/02

摘要： 本发明涉及一种含有磺酸酯基结构的苯甲酰脲类化合物及制备方法和杀虫应用，通式如(I)所示。式(I)中，X，X′分别独立代表氢，卤素原子。R2代表氢、卤素原子、1?10碳烷基、1?10碳卤代烷基；R1代表1?10碳烷基或环烷基、1?10碳卤代烷基、芳基、取代芳基、杂环、取代杂环。本发明的相应化合物为具有优异杀虫活性的新化合物，用于农作物害虫防治。