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公开(公告)号：CN104090095A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410234039.X
申请日：2006-11-21
申请人： 文塔纳医疗系统公司
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/581 , A61K39/44 , A61K47/6801 , A61K47/6803 , A61K47/6815 , C07C319/02 , C07C323/22 , C07C323/60 , C07C327/28 , C07K16/00 , C12N9/16 , C12N9/96 , C12Y301/03001 , G01N33/532 , G01N33/535 , C07C323/12 , G01N33/53
摘要： 本申请涉及分子缀合物。本申请还公开了一种利用酰肼硫醇连接剂制备两种分子的缀合物的方法。在一项具体的工作实施方案中，利用该方法制备了一种Fc-特异性抗体-酶缀合物，它在免疫组织化学分析和原位杂交分析中显示出优越的染色灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN1308060A
公开(公告)日：2001-08-15
申请号：CN00122673.8
申请日：1997-05-29
申请人： 三井化学株式会社
IPC分类号： C07C327/22 , C08F222/24 , G02B1/04
CPC分类号： C08F20/38 , C07C323/12 , C07C327/28 , C07C333/04 , C07D333/22 , G02B1/041 , C08L33/14
摘要： 本发明涉及下列式(1)的化合物及其制备方法和作为树脂组合物的原料在光学上的用途。其中R、A、B、m、n和1的定义见说明书。
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公开(公告)号：CN1173490A
公开(公告)日：1998-02-18
申请号：CN97113716.1
申请日：1997-05-29
申请人： 三井东压化学株式会社
IPC分类号： C07C323/16 , C07C323/22 , C07C323/43 , C07D333/34 , C08F20/38 , G02B1/04
CPC分类号： C08F20/38 , C07C323/12 , C07C327/28 , C07C333/04 , C07D333/22 , G02B1/041 , C08L33/14
摘要： 本发明涉及将一种右式(1)的含硫0－(甲基)丙烯酸酯化合物作为树脂组合物的原料在光学上使用,如用作透镜,其中R、A、B、m、n和1的定义同说明书。
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公开(公告)号：CN1073689A
公开(公告)日：1993-06-30
申请号：CN92114315.X
申请日：1992-11-03
申请人： 罗姆和哈斯公司
IPC分类号： C08F265/00 , C08L51/00 , C09D151/00 , C09J151/00
CPC分类号： C08F16/30 , C07C327/28 , C07C327/32 , C08F273/00
摘要： 本发明涉及潜硫羟单体及其在聚合物合成中的使用。本发明另外还涉及用这些潜硫羟单体形成的新的聚合物和接枝共聚物。
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公开(公告)号：CN103298782B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201280004665.9
申请日：2012-02-07
申请人： 株式会社艾迪科
IPC分类号： C07C323/47 , C07C323/62 , G02B5/20 , G03F7/031
CPC分类号： C07C391/02 , C07C251/66 , C07C323/47 , C07C323/62 , C07C323/65 , C07C327/28 , C07C2601/14 , C07D303/23 , C07D307/42 , C07F9/5022 , G03F7/0007 , G03F7/027 , G03F7/031 , G03F7/032 , G03F7/0388
摘要： 下述通式（1）表示的肟酯化合物。式中，R1～R4表示OR11、COOR11等，R11表示氢原子、C1～20的烷基、C6～30的芳基、C7～30的芳烷基或C2～20的杂环基，这些基团的氢原子还可以被－CR21＝CR22R23、－CO－CR21＝CR22R23、－O－CO－CR21＝CR22R23等取代（R21～R23与R11相同）；X表示硫原子、NR33（R33为氢原子、C1～20的烷基等）等；a表示0～4的整数；b表示1～5的整数，R4中的至少一个是具有－CR21＝CR22R23、－CO－CR21＝CR22R23、－O－CO－CR21＝CR22R23等的基团。
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公开(公告)号：CN101535244B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN200680043958.2
申请日：2006-11-21
申请人： 文塔納医疗系统公司
IPC分类号： C07C319/02
CPC分类号： G01N33/581 , A61K39/44 , A61K47/6801 , A61K47/6803 , A61K47/6815 , C07C319/02 , C07C323/22 , C07C323/60 , C07C327/28 , C07K16/00 , C12N9/16 , C12N9/96 , C12Y301/03001 , G01N33/532 , G01N33/535 , C07C323/12
摘要： 公开了一种利用酰肼硫醇连接剂制备两种分子的缀合物的方法。在一项具体的工作实施方案中，利用该方法制备了一种Fc-特异性抗体-酶缀合物，它在免疫组织化学分析和原位杂交分析中显示出优越的染色灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN101367749B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200810168824.4
申请日：2008-09-28
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07C237/44 , C07C233/12 , C07C229/54 , C07C327/16 , C07C307/02 , C07C303/26 , C07D239/52 , A61K31/21 , A61K31/165 , A61K31/255 , A61P31/12
CPC分类号： C07C327/28 , C07C229/60 , C07C233/25 , C07C233/33 , C07C233/43 , C07C233/54 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C255/57 , C07C309/76 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07C311/46 , C07D207/36 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D307/66
摘要： 本发明涉及一组胺基苯酰衍生物及其制备方法和应用；通过对hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物筛选研究，证明3-胺基苯酰衍生物不仅具有抑制hA3G/Vif结合活性，还具有抑制病毒复制的作用，这对解决HIV耐药性问题可望取得突破性进展，从而为临床提供更有效的新型抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN1186320C
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN00122674.6
申请日：1997-05-29
申请人： 三井化学株式会社
IPC分类号： C07C333/04 , C08F20/38 , G02B1/04
CPC分类号： C08F20/38 , C07C323/12 , C07C327/28 , C07C333/04 , C07D333/22 , G02B1/041 , C08L33/14
摘要： 本发明涉及下列式(1)化合物及其制备方法和作为树脂组合物的原料在光学上的用途，其中R、A、B、m、n和l的定义同说明书中定义。
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公开(公告)号：CN1446800A
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN03108334.X
申请日：2003-03-25
申请人： 株式会社日本触媒
IPC分类号： C07C327/22 , C07C327/28
CPC分类号： C08F22/105 , C07C327/22 , C07C327/28
摘要： 本发明是下述通式(I)中所示的硫代羧酸酯，其中半酯的含有量为0.0001～2质量％，最好卤素的含有量在2质量％以下并配合有0.001～2质量％的邻苯二酚类的其他聚合抑制剂。
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公开(公告)号：CN107141188A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201610262291.0
申请日：2016-04-25
申请人： 香港科技大学深圳研究院
IPC分类号： C07B53/00 , C07C29/64 , C07C33/46 , C07C33/48 , C07C41/26 , C07C43/178 , C07C43/23 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C253/14 , C07C255/36 , C07C247/10 , C07C327/28 , C07C319/14 , C07C323/20 , C07D307/80 , C07D209/86 , C07D249/18 , C07D249/08 , C07F7/18
CPC分类号： C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/64 , C07C41/26 , C07C247/10 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C319/14 , C07C327/28 , C07D209/86 , C07D249/08 , C07D249/18 , C07D307/80 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , C07C33/46 , C07C43/23 , C07C255/53 , C07C33/483 , C07C43/1786 , C07C255/36 , C07C323/20
摘要： 本发明公开了一种利用卤素对3‑取代氧杂环丁烷的催化不对称开环方法，包括：以3‑取代氧杂环丁烷与卤素亲核试剂作为反应底物，在手性酸催化剂作用下发生不对称开环反应，高选择性合成了手性2‑取代‑3‑卤代丙醇。本发明进一步还提出将上述反应得到的手性2‑取代‑3‑卤代丙醇产物与多种亲核试剂Nu反应，制备多种手性2‑取代‑3‑Nu‑丙醇产物。采用本发明的上述手性开环方法，首次实现卤素亲核试剂对3‑取代氧杂环丁烷的催化不对称开环反应，通过产物中卤代基团的官能团转化，可间接实现多种亲核试剂与3‑取代氧杂环丁烷的不对称开环反应，为制备手性2‑取代‑3‑Nu‑丙醇化合物提供了一种高效合成方法。
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