公开(公告)号：CN102070636A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201110009130.8

申请日：2011-01-17

Applicant: 浙江大学

Inventor： 戴立言 ,  杨建海 ,  王晓钟 ,  陈英奇

IPC: C07D473/18

Abstract: 本发明公开的喷昔洛韦制备方法依次包括：在催化剂存在下，2-氨基-6-氯嘌呤与Boc酸酐反应生成2-（二叔丁氧羰基氨基）-6-氯-9H-9-叔丁氧羰基嘌呤，接着在弱碱作用下脱去9位的叔丁氧羰基生成2-（二叔丁氧羰基氨基）-6-氯嘌呤，再在Mitsunobu反应条件下与5-（2-羟乙基）-2,2-二甲基-1,3-二恶烷偶联得到N9位的中间体2-（二叔丁氧羰基氨基）-6-氯-9-[2-（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-基）乙基]嘌呤，又经一锅法脱Boc保护、侧链开环、水解脱氯得到喷昔洛韦。采用本发明制备喷昔洛韦路线短，收率较高，产品纯度好，成本低。

公开(公告)号：CN100398508C

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200610050826.4

申请日：2006-05-19

Applicant: 浙江大学

Inventor： 戴立言 ,  王晓钟 ,  陈英奇

IPC: C07C67/347 ,  C07C69/757

Abstract: 本发明公开的抗倒酯的制备方法，依次包括如下步骤：马来酸二乙酯和丙酮在有机胺存在下，高压缩合得2-丙酮基-1，4-丁二酸二乙酯，然后在醇钠存在下进行成环，得到3，5-二氧环己基甲酸乙酯，再与环丙甲酸酐在碱性条件下反应得抗倒酯。采用本发明制备抗倒酯操作简单，反应温和，原料易得，收率较高，产品纯度好，生产成本下降，易于实现工业化。

公开(公告)号：CN1962636A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200610154713.9

申请日：2006-11-21

Applicant: 浙江大学 ,  浙江上虞三和医药化工有限公司

Inventor： 戴立言 ,  王晓钟 ,  陈英奇 ,  叶玮

IPC: C07D213/12 ,  C07D213/06

Abstract: 本发明公开的2，3－二甲基吡啶的制备方法，包括以下步骤：制备含有酸度调节剂的磷酸铵复合第五周期过渡金属氯化物的复合物为催化剂，以丙烯醇、丁酮和氨气为原料，在固定床催化反应器中，于250～400℃，进行催化成环反应生成目标粗产物，粗产物经饱和氯化钠洗涤，分去水层，然后精馏得2，3－二甲基吡啶。本发明中催化剂经活化再生，可以循环使用。该方法操作简便，对设备要求低，主、副产品易分离，色泽好，纯度高，收率可达35％以上。

公开(公告)号：CN1850776A

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：CN200610050826.4

申请日：2006-05-19

Applicant: 浙江大学

Inventor： 戴立言 ,  王晓钟 ,  陈英奇

IPC: C07C67/347 ,  C07C69/757

Abstract: 本发明公开的抗倒酯的制备方法，依次包括如下步骤：马来酸二乙酯和丙酮在有机胺存在下，高压缩合得2－丙酮基－1，4－丁二酸二乙酯，然后在醇钠存在下进行成环，得到3，5－二氧环己基甲酸乙酯，再与环丙甲酸酐在碱性条件下反应得抗倒酯。采用本发明制备抗倒酯操作简单，反应温和，原料易得，收率较高，产品纯度好，生产成本降，易于实现工业化。