一种丙烯醛、液氨合成3-甲基吡啶的催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN117085730A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311061139.2

    申请日:2023-08-23

    摘要: 本发明公开了一种丙烯醛、液氨合成3‑甲基吡啶的催化剂的制备方法,包括如下步骤:步骤1:将氢型ZSM‑5型分子筛粉体与六水硝酸镧、六水硝酸镁与硅胶混合,并成型干燥;步骤2:中水热处理时,再将干燥成型后的样品置于正丁胺水溶液中,在反应釜中经水热处理转化为LaMgZSM‑5无粘结剂分子筛;步骤3:将制备好的LaMgZSM‑5无粘结剂分子筛进行干燥并放入高温炉中300~600℃焙烧1‑10小时,制成LaMgZSM‑5分子筛催化剂。本发明通过丙烯醛为原料直接合成3‑甲基吡啶,避免了乙醛和氨反应缩合形成2‑甲基吡啶或者4‑甲基吡啶,解决分离问题,并且搭配新型催化剂,可以大幅提高3‑甲基吡啶的收率。

    一种多级孔复合分子筛催化剂的制备及其应用

    公开(公告)号:CN114602545A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210253766.5

    申请日:2022-03-15

    摘要: 本发明公开了一种多级孔复合分子筛催化剂的制备及其应用,包括以下步骤,将ZSM‑5/MOR共结晶分子筛与氧化铝粘结剂混捏、挤条、干燥、焙烧和水热处理,制得所述催化剂,其中ZSM‑5占ZSM‑5/MOR的重量百分比为30~95%,ZSM‑5/MOR分子筛的介孔孔容>0.3ml/g,外比表面>60m2/g。本发明采用上述结构的一种多级孔复合分子筛催化剂的制备及其应用,与现有技术相比,本发明制备的ZSM‑5/MOR催化剂用于甘油、丙醛和氨气反应制备吡啶碱过程,3‑甲基吡啶收率高,并可促进生物基甘油的高值化转化利用。

    一种2-甲基吡啶、4-甲基吡啶的生产方法

    公开(公告)号:CN105384683A

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201510953953.4

    申请日:2015-12-17

    发明人: 顾建荣 张卫平

    IPC分类号: C07D213/16 C07D213/12

    CPC分类号: C07D213/16 C07D213/12

    摘要: 本发明公开了一种2-甲基吡啶、4-甲基吡啶的生产方法,步骤为:以苯胺为原料,流经装有分子筛催化剂的固定床反应器,控制反应器的温度和压力,经缩合反应转化成二苯胺、氨、2-甲基吡啶、4-甲基吡啶、水、吖啶、4-氨基联苯等组成的混合物反应液,将混合物反应液经多级精馏得到低沸点混合馏分,将低沸点混合馏分脱水,脱水后的混合物再进行干燥,干燥后的混合液进行精馏,根据不同沸点,精馏得到2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。本发明的优点在于:提供了一种可行的以苯胺为原料生产2-甲基吡啶和4-甲基吡啶新方法,提高了苯胺转化为二苯胺时产生的副产品的利用价值和经济效益。

    一种利用丙烯醛制备3-甲基吡啶的方法

    公开(公告)号:CN102249989A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110148664.9

    申请日:2011-06-03

    IPC分类号: C07D213/16 C07D213/12

    摘要: 本发明公开的一种利用丙烯醛制备3-甲基吡啶的方法,包括以下步骤:A.原料准备:摩尔比取C2-C6有机酸或沸点150-300℃的醚24-124份为溶剂,0.5-15份铵盐作为氨源,以及丙烯醛与溶剂摩尔比为1/40-1/2的丙烯醛1份为原料;每克丙烯醛配置的0-7.0克的固体酸复合催化剂;B.初步反应:在步骤A中的溶剂中加入铵盐和催化剂,在回流状态下加热至70℃-170℃并搅拌;C.通入丙烯醛:B步骤之后在20-600min内,均匀通入A步骤中的丙烯醛,将所有A步骤中的丙烯醛全部加完后保温并搅拌0-80min,冷却得到含有3-甲基吡啶液体。本发明的利用丙烯醛制备3-甲基吡啶的方法可以得到40%以上收率的3-甲基吡啶,且产品中不出现4-甲基吡啶等其他吡啶碱,降低形成3-甲基吡啶的反应温度,同时提高产出率。

    一种2-乙烯基吡啶的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116854626A

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202310667439.9

    申请日:2023-06-07

    摘要: 本发明专利涉及一种2‑乙烯基吡啶的制备方法,其以3‑甲氧基丙腈和乙炔为原料,在环合催化剂及溶剂存在下,于温度140‑180℃、压力0.6‑2.0 MPa下进行反应,反应结束,蒸出溶剂,减压蒸馏得到2‑甲氧基乙基吡啶;将2‑甲氧基乙基吡啶在裂解催化剂、阻聚剂存在下于80‑180℃催化裂解,经减压精馏后得到2‑乙烯基吡啶。本发明方法具有原料易得、反应转化率高等优点。