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公开(公告)号：CN117629999A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311655324.4
申请日：2023-12-05
申请人： 榆林沙漠王生物科技有限公司
摘要： 本发明提供一种长柄扁桃花粉活力检测方法，包括以下步骤：配置混合培养液；所述混合培养液是由以下组分配置而成：氟源1～6mg/L、碳源10～30g/L、槲皮素10～30mg/L、丙氨酸1～5g/L、γ‑氨基丁酸10～30mg/L、长柄扁桃花粉5～6g/L、稳定剂1～2g/L，其余为水；将配置的混合培养液加至载玻片上，恒温培养，使花粉萌发；培养完成后，显微镜下镜检。本发明的方法能够有效使显微镜下萌发的花粉管显形、显著提高镜检效率且准确率高、在短时间内检测出长柄扁桃花粉活力，解决长柄扁桃花粉萌发后在光学显微镜下不易观察的问题。
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公开(公告)号：CN117629908A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311634495.9
申请日：2023-12-01
申请人： 中汽创智科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种含硫化合物纯度的检测与评估方法。所述检测与评估方法包括以下步骤：将含硫化合物粉体分散于水中，浸泡，取浸泡后的上清液进行比色测试，依据比色结果进行含硫化合物纯度的评估。本发明通过泡水比色法，进行含硫化合物纯度的检测和评估，准确度高，方法简单，无严苛的检测要求，易于操作，适用于制备原料的筛选和制备得到的成品的初筛，提供了原料和成品后续的使用效率，节省了时间成本。
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公开(公告)号：CN117629717A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311419491.9
申请日：2023-10-30
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： G01N1/30 , G01N21/64 , G01N21/84 , G16H70/60 , G16H30/00 , G06V10/764 , G06V10/25 , G06V10/774 , G06T7/136 , G16B15/30
摘要： 本发明属医学成像材料技术领域，针对目前组织切片染色过程繁琐，原料成本高，荧光漂白存在局限性等问题，提供一种利用核靶向与质靶向碳点定量细胞核质比的方法及其在检测肿瘤细胞中的应用。取预先脱蜡水化处理的组织切片，脱水处理后使用核靶向荧光碳点与质靶向荧光碳点溶液分别进行染色，观察荧光成像，利用ImageJ软件对染色进行分析以确定细胞质与细胞核相应位置，并计算核质比。对其荧光性能与化学键进行标识，进而确定碳点可能存在的性能。碳点包括细胞核靶向与线粒体靶向两种并具有良好的光致发光特性，高的荧光量子产率。并对其在肿瘤细胞中的成像效果进行研究，研究结果表面：该碳量子点具有很好的细胞成像能力和较好的荧光稳定性。
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公开(公告)号：CN117607080A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202410086381.3
申请日：2024-01-22
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明涉及一种含锗复杂矿物中锗化学物相的分析方法，属于矿石的化学物相分析技术领域。本发明以盐酸为浸取剂，浸出矿物中的六方形二氧化锗、四方形二氧化锗、氧化亚锗、锗酸盐物相，测定其锗的含量；再以浓硝酸为浸取剂，浸出矿物中的硫化锗、硫化亚锗物相，测定其锗的含量；再以添加氟化铵的硫酸溶液为浸取剂，浸出矿物中的含锗硅酸盐物相，测定其锗的含量；添加滤纸灰化物和过氧化钠熔融加热将不可浸出锗物相转变为锗酸钠，以水为浸取剂浸出矿物中的正方形二氧化锗物相存在的锗，测定其锗的含量。本发明化学物相分析方法能够对矿物中的多种锗物相的含量进行准确分析，设备成本低。
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公开(公告)号：CN112781960B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202110163040.8
申请日：2021-02-05
申请人： 四川省人民医院
摘要： 本发明提供一种制作眼冰冻切片的方法，包括步骤1.取新鲜小鼠的眼球浸入1XPBS缓冲液润洗，取出眼球，用吸水纸吸去多余的PBS，但维持眼球表面湿润的状态；步骤2.用细小的棒状物蘸取少量502胶水，迅速将棒状物对准眼球角膜正中间位置，502胶水遇到湿润的角膜，迅速凝固，使棒状物和角膜牢固粘贴在一起；步骤3.手持棒状物将眼球放于装有502胶水的200微升的离心管中，使整个巩膜浸入胶水中，但保持大部分角膜在液面之上。步骤4.迅速让整个眼球浸入1XPBS中，使胶水凝固。随后去除角膜和晶体，进行固定、脱水、包埋、切片、染色。本发明让广大研究者在1小时左右得到一张质量形态好的冰冻切片，其具备了简单、便捷、经济效果好的优点，将会在眼科研究领域推广应用。
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公开(公告)号：CN117551069A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311555899.9
申请日：2023-11-21
申请人： 临沂大学
IPC分类号： C07D311/78 , C09B57/14 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C213/00 , C07C215/76 , C07D311/54 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N1/30
摘要： 本发明涉及荧光染料技术领域，公开了一种近红外甲基氧杂蒽染料的制备方法及其应用；本发明公开的近红外甲基氧杂蒽染料高度靶向线粒体，可实现线粒体的超分辨成像；尤其在结构光照明显微镜下进行成像时，能够显示出更高的空间分辨率；本发明公开的近红外甲基氧杂蒽染料的合成过程简单，成本较低，远远低于市售商品线粒体靶向染料。
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公开(公告)号：CN117538357A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311575092.1
申请日：2023-11-24
申请人： 九江德福科技股份有限公司
IPC分类号： G01N23/223 , G01N23/2202 , G01N27/626 , G01N1/30
摘要： 本发明公开了一种薄铜箔表面金属含量测定方法，包括如下步骤：S1、将铜箔非待测面涂覆硅烷偶联剂，烘干；S2、将步骤S1测定的待测铜箔使用硫酸溶液浸泡溶解定容后使用ICP检测样品中锌、铬、镍、等离子的含量；S3、将步骤S1中未涂覆硅烷偶联剂的待测铜箔使用X荧光光谱分析仪作为标样测试，将步骤S2测定金属含量信息输入，制作标准曲线；S4、使用步骤S3中曲线对同种规格铜箔表面金属元素含量进行分析测定；本发明该方法与传统方法使用稀硝酸溶样相比，使用稀硫酸溶样，不存在铜箔被溶解穿透的现象，导致后续用X荧光光谱分析建立的标准曲线不准确的问题。
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公开(公告)号：CN117517027A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311271286.2
申请日：2023-09-27
申请人： 广州达晖生物技术股份有限公司
摘要： 本申请具体公开了一种染色体染色方法及其应用。一种染色体染色方法包括如下步骤：S1，取吉姆萨原液，使用稀释剂将所述吉姆萨原液稀释后与纯水混合，制备得到吉姆萨工作液；S2，将待染色玻片放置于胰酶溶液中进行消化，得到消化处理的玻片，取所述吉姆萨工作液平铺在所述消化处理的玻片上进行染色；S3，染色完成后，冲洗、干燥玻片，得到染色玻片；其中，所述吉姆萨原液由包括吉姆萨染料、天青Ⅱ、甘油和甲醇的成分经过包括研磨、混合的步骤制备得到。本申请具有提高染色效果和染色效率的优点。
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公开(公告)号：CN117491319A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210853495.7
申请日：2022-07-20
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： G01N21/64 , G01N21/47 , G01N1/30 , G01N21/05 , G01N15/1433
摘要： 本发明涉及样本分析方法，包括：采用包含第一染料的染料试剂和用于溶解红细胞的溶血剂处理同一份待测血液样本或待测体液样本，以获得待测样本液，其中，第一染料能对血液中的微生物进行染色；使待测样本液中的粒子逐个通过光学检测区并用光照射流过光学检测区的粒子，以获得待测样本液中的粒子在被光照射之后所产生的散射光信息和荧光信息，荧光信息包括来自第一染料的第一荧光信息；以及，基于散射光信息和第一荧光信息识别待测样本液中的微生物。本发明还涉及相应的样本分析仪。本发明能够实现准确、灵敏、低成本且快速地识别血液或体液中的微生物。
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公开(公告)号：CN109406234B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN201811315057.5
申请日：2018-11-06
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明公开了大丝束碳纤维复丝拉伸试样及其制备装置和方法，装置包括：主体支架，其包括间隔布置的第一横梁和第二横梁，第一横梁和第二横梁的两端通过支撑架相连，第一横梁设有第一固定绕丝杆，第一固定绕丝杆可拆卸的套有绕丝环；张紧机构，其包括承力杆、螺杆、弹性件、活动绕丝杆和螺母，承力杆设在第二横梁上远离第一横梁的一端，活动绕丝杆可拆卸的套有绕丝环，活动绕丝杆包括定位杆和绕丝杆，定位杆与绕丝杆垂直，第二横梁上靠近承力杆的端面设定位孔，定位杆在沿垂直于第二横梁方向可活动的设置在定位孔中，螺杆穿过承力杆且与活动绕丝杆相连，螺母设在螺杆上远离第二横梁的一侧，螺杆穿过弹性件且与弹性件与承力杆和活动绕丝杆止抵。
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