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公开(公告)号：CN108057102A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201610993748.5
申请日：2016-11-08
申请人： 天津药物研究院有限公司
IPC分类号： A61K36/90 , A61K36/896 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P19/06
摘要： 本发明提供一种用于预防或治疗痛风性关节炎的药物组合物，其以秦皮、土茯苓和牛膝为原料经10％v/v～90％v/v的乙醇水溶液提取制成。本发明还提供了所述药物组合物的制备方法和用途，以及含有所述药物组合物的药物制剂及其制备方法。本发明的药物组合物具有较好的抗炎抑菌作用，可有效预防或治疗痛风性关节炎。本发明药物组合物的原料药味虽少，但三者联合使用具有较好的减毒增效作用。本发明药物组合物原料来源易得，易于产业化，可根据需要制成各种剂型，为临床提供更加方便、更加有效、质量更加可控的现代中药。
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公开(公告)号：CN107434794A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610363167.3
申请日：2016-05-26
申请人： 天津药物研究院有限公司
IPC分类号： C07D295/096 , G01N30/88
摘要： 本发明提供了一种如式I所示的化合物的制备方法，以及该化合物在检测氢溴酸沃替西汀中有关物质含量中应用。所述的制备方法为将式Ⅱ化合物溶解于有机酸中，加入双氧水，反应2～20小时，处理得到式Ⅰ化合物。通过对该化合物的研究，可以为氢溴酸沃替西汀杂质的定性及定量分析提供对照品，从而能够有效改善氢溴酸沃替西汀的质量控制标准，保障安全用药。
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公开(公告)号：CN107266555A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610211057.5
申请日：2016-04-06
申请人： 天津药物研究院有限公司
IPC分类号： C07K14/605 , A61K38/26 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P25/28
CPC分类号： C07K14/605 , A61K38/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体提供了一种胰高血糖素样肽-1类似物二聚体，所述二聚体两条胰高血糖素样肽-1类似物单体形成，所述胰高血糖素样肽-1类似物单体由通式HAX1GTFTSDVSSYLEGQAAKEFIX2WLVK X3RZ表示，其中，Z为NH2,G,GNH2,-GCG,-GCA；X1为Leu、Pro、Phe、Tyr；X2为Ala,Cys；X3为Gly,Aib。且当X2为Ala时，Z为-GCG,-GCA；当X2为Cys时，Z为NH2,G,GNH2。本发明提供的胰高血糖素样肽-1类似物二聚体具有长效降血糖作用，可提高临床用药依从性，而且与内源性GLP-1(7-37)高度同源，可避免安全性风险。
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公开(公告)号：CN106632121A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510736723.2
申请日：2015-11-03
申请人： 天津药物研究院有限公司
IPC分类号： C07D263/58
CPC分类号： C07D263/58
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种重要中间体{2-[(5-氯苯苯并恶唑-2基)-(3-酮-丁基)-氨基]乙基}-氨基甲酸叔丁酯的制备方法。使用了毒性较小的化合物替代剧毒品甲基乙烯酮，采用DBU，LDA，NaHMDS，KHMDS等催化反应，能够以90％以上的高收率得到式(3)化合物，且粗品的HPLC含量达到99.5％以上，本发明方法适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN104678013B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510067593.8
申请日：2015-02-10
申请人： 天津药物研究院有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提供了一种盐酸贝凡洛尔的检测方法，该检测方法采用反相液相色谱法，其色谱条件如下：色谱柱：五氟苯基柱；流动相组成：A(水相)：B(甲醇)；流动相比例：A:B＝55：45-45：55；流动相流速：0.5-1.5ml/min检测波长：210-280nm；柱温：20-40℃；检测器：紫外检测器或二极管阵列检测器。本发明提供的检测方法具有较高的灵敏度和专属性，操作简捷，分离度符合标准，可快速准确的检测出盐酸贝凡洛尔的异构体杂质含量，可用于盐酸贝凡洛尔的质量控制，这对抗高血压药贝凡洛尔的合成具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN106317217A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510361900.3
申请日：2015-06-26
申请人： 天津药物研究院有限公司
CPC分类号： C07K14/505 , A61K38/00
摘要： 本发明提供了一种促红细胞生成素模拟肽，所述模拟肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示：SEQ ID NO：1：GGLYACHMGPITX1HCQP LRX2K；其中，X1为3-(1-萘基)-L-丙氨酸(Nal)，X2为肌氨酸(Sar)，所述氨基酸序列的氨基端经乙酸酐修饰。该模拟肽可与锌离子形成复合物。本发明还提供了该模拟肽的可药用盐。本发明还提供了该模拟肽及其可药用盐在制备用于治疗红细胞缺乏或红细胞生成素缺乏或红细胞群缺少或缺陷为特征的疾病的药物中的应用。本发明的促红细胞生成素模拟肽及其复合物能够明显红细胞的生成，能够显著延长药物在体内的半衰期。
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公开(公告)号：CN104280480B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310274862.9
申请日：2013-07-02
申请人： 天津药物研究院有限公司
IPC分类号： G01N30/06
摘要： 本发明属于药物分析领域，涉及一种等度洗脱高效液相色谱法用于分离安立生坦及其七种有关物质。其主要技术特征在于以C8或者C18色谱柱为固定相，以乙腈/水/冰乙酸混合溶液为流动相，优化流速和柱温，检测波长为190-230nm，建立了快速优良的分离体系，适于同时分离安立生坦及其七种有关物质。本发明体系采用等度洗脱方法，对分离仪器的耗损降低，实验分离基线平稳，噪音较小，分离结果重现性良好。本发明分离对象广，实用性强，成本低廉，环境友好，实验操作简单，分离条件可控，建立了安立生坦的新型质量控制方法，同时为其七种有关物质的检测分析提供了新的方法，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN106138477A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510126004.9
申请日：2015-03-23
申请人： 天津药物研究院有限公司
IPC分类号： A61K36/87 , A61K36/738 , A61K8/97 , A61P17/00 , A61Q19/02 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/7034
摘要： 本发明提供一种具有祛斑作用的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物由红葡萄酒1-50份、三七总皂苷0.01-0.5份、丹参总酚酸提取物0.01-0.5份、熊果苷0.01-0.5份、积雪草1-20份、当归1-20份、白芷1-20份、葛根1-20份、玫瑰花1-20份、维生素C 0.01-0.5份、维生素E 0.01-0.5份重量百分比的药物组成。研究结果表明，该药物组合物能够显著抑制络氨酸酶的活性，降低络氨酸酶的含量，抑制黑色素，具有显著淡化色斑的效果。
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公开(公告)号：CN106137966A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510134885.9
申请日：2015-03-26
申请人： 天津药物研究院有限公司
摘要： 本发明涉及葫芦素B脂质体药物及其制备。本发明提供一种葫芦素B纳米脂质体药物，并提供上述葫芦素B纳米脂质体药物的制备方法。我们采用被动载药方式，并在其磷脂磷酸基团上链接含有多羟基基团的物质聚乙二醇进行修饰，将其制成长循环纳米脂质体。结构修饰的作用是保护脂质体不被血液中的调理素识别、摄取，从而使脂质体清除率降低，在血液中驻留时间延长，进而使药物作用时间延长，脂质体可有效到达病变部位，提高靶向组织的选择。本制备方法制得的制剂具有较好的物理稳定性和化学稳定性，在体内有较长的滞留时间、小的分布容积和较高的血药浓度。本发明提供的药物可用于治疗各型期肝癌。本发明组方简单科学，使用方便，稳定性好，毒性低，适用于大规模生产。
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