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公开(公告)号：CN1373138A
公开(公告)日：2002-10-09
申请号：CN02111045.X
申请日：2002-03-15
IPC: C07J1/00
Abstract: 雄甾醇双(乙基碳酸)酯类新化合物5α－雄甾－1－烯－3β,17β－二醇双(乙基碳酸)酯、19－去甲－4－雄烯－3β,17β二醇双(乙基碳酸)酯、5α－雄甾－3β,17β－二醇双(乙基碳酸)酯及其制备方法,属于有机化合物和有机化合物制备技术领域。以相应的雄甾醇类化合物为原料,吡啶作为酸吸收剂,在二氯甲烷溶剂中与氯甲酸乙酯一步酯化,制得相应的雄甾醇双(乙基碳酸)酯类化合物,具有制备工艺简单、通过一步酯化即可制得产品的优点。产品化合物可用作减少脂肪和加强肌肉硬度功能的营养保健品,口服活性高,易于被肠道吸收。
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公开(公告)号：CN1370780A
公开(公告)日：2002-09-25
申请号：CN01145590.X
申请日：2001-12-29
IPC: C07J1/00
Abstract: 一种新有机化合物4－雄烯－3β,17β－二醇双(乙基碳酸)酯及其制备方法,属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域,以4－雄烯二醇和氯甲酸乙酯为原料在二氯甲烷溶剂中一步酯化,制得一种新有机化合物4－雄烯－3β,17β－二醇双(乙基碳酸)酯。该方法具有工艺简单、收率高的优点。该有机化合物具有口服活性好、易于被胃肠道吸收、作用时间长等优点,适于作具有减少脂肪和加强肌肉硬度功能的营养保健品。
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公开(公告)号：CN1316416A
公开(公告)日：2001-10-10
申请号：CN01105686.X
申请日：2001-03-15
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C255/50 , C07C253/30
Abstract: 一种制备氰基苯甲醛(邻－，间－，对－)的方法，属有机化合物制备技术领域，以氰基甲苯(邻－，间－，对－)为原料，以冰醋酸或冰醋酸与醋酸酐的混合溶液为溶剂，以醋酸钴为催化剂，以溴化钠为助催化剂，混和制得反应液，通入过量氧气，经一步氧化，分离纯化，制得产品，有工艺简单，生产成本低和反应条件温和等优点，适于在化学实验室用来小批量制备氰基苯甲醛(邻－，间－，对－)。
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![一种3-脲基取代噻吩并[2,3-b]吡啶类化合物及其制备方法和应用](/CN/2024/1/319/images/202411598009.jpg)
公开(公告)号：CN119735600A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411598009.7
申请日：2024-11-11
Applicant: 华东师范大学 , 国科大杭州高等研究院
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P3/04
Abstract: 本发明公开了一种结构新颖的3‑脲基取代噻吩并[2,3‑b]吡啶类化合物及其制备方法和应用。所述制备方法为5‑溴噻吩并[2,3‑b]吡啶‑3‑胺与氯甲酸苯酯或硫代氯甲酸苯酯发生亲核取代反应生成中间体，所述中间体与取代的胺发生亲核取代反应生成关键中间体，随后所述关键中间体与取代的芳基硼酸或硼酸酯或取代的芳胺在碱性条件下发生钯催化的Suzuki偶联反应或Buchwald–Hartwig偶联反应，得到目标产物3‑脲基取代噻吩并[2,3‑b]吡啶类化合物。本发明所述3‑脲基取代噻吩并[2,3‑b]吡啶类化合物作为DRAK2抑制剂在代谢综合征治疗药物开发中具有一定的前景。
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公开(公告)号：CN116798850A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310788761.7
申请日：2023-06-30
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种高分辨磁瓶式光电子能谱仪装置，包括离子团簇动量减速器、永磁体、电子飞行谱仪和电子时间探测器。离子团簇动量减速器包括电极片和低容差电阻器。电子飞行谱仪包括屏蔽罩、保护罩、加热带、螺线管和钛合金管道。电子时间探测器包括多层微通道板。本发明利用永磁铁产生的非均匀磁场与电磁螺线管产生的均匀磁场构造了一个“磁瓶”式空间磁场，对激光与离子相互作用区内光电子进行4p角度的收集，实现近乎100%的收集效率，极大提高光电子能谱的探测效率和灵敏度。同时，离子团簇动量减速器，对目标分子离子进行动量减速，降低离子飞行方向动量对光电子初始动量的干扰，减小多普勒效应对光电子能谱分辨率的影响，将能谱分辨率提升至2%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112501235B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202011298901.5
申请日：2020-11-19
Applicant: 华东师范大学 , 上海格苓凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用单烯醇酮醋酸酯制备药物布瑞诺龙的方法，以单烯醇酮醋酸酯为原料，经氢化‑水解、氧化、酶催化还原“四步反应三锅法”制备布瑞诺龙。本发明制备方法中，采用来自于天然产物的原料单烯醇酮醋酸酯，其5α‑构型单一，反应过程中酶催化还原3‑酮基的立体选择性高，制备方法中无需使用成本较高的化学试剂和催化剂，避免常见制备方法中产生许多废弃物、反应条件苛刻等的缺陷。本发明反应条件温和，操作简单方便，可以实现药物布瑞诺龙的高效、低成本制备。
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公开(公告)号：CN115304503A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210733537.3
申请日：2022-06-27
IPC: C07C217/58
Abstract: 本发明涉及一种具有Ⅰ型PRMT抑制活性的式(I)所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、水合物、前药、稳定的同位素衍生物及药学上可接受的盐：上述化合物极大地改善了对PRMTs制活性，能够用于治疗或预防与PRMTs蛋白调节异常有关的哺乳动物疾病。
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公开(公告)号：CN109956989B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201711422783.2
申请日：2017-12-25
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明公开了一种利用3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮制备3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮加成反应过程中的固体废弃物3β‑乙酰氧基‑6β‑氯‑5α‑羟基雄甾‑17‑酮为原料，经消除环合、还原消除两步反应再循环生成3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮的方法。本发明的方法可以使得3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮制备过程中的副产物有效回收再利用，合成方法操作简单方便，反应条件温和，环境友好并由此降低了3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮制备3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮的生产成本。
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公开(公告)号：CN107459510B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201610394351.4
申请日：2016-06-06
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D261/12 , C07D261/14 , A61P29/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的异恶唑类化合物及其药学上可接受的盐，以及所述异恶唑类化合物在制备治疗中枢神经疼痛以及炎症疼痛的疾病药物中的应用。所述异恶唑类化合物是一类结构新颖，具有高活性，高亲和力和高选择性的sigma1受体配体。所述sigma1受体为用于治疗中枢神经系统疾病(例如精神分裂、抑郁症)、可卡因成瘾及镇痛的靶点。
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公开(公告)号：CN109956989A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711422783.2
申请日：2017-12-25
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明公开了一种利用3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮制备3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮加成反应过程中的固体废弃物3β‑乙酰氧基‑6β‑氯‑5α‑羟基雄甾‑17‑酮为原料，经消除环合、还原消除两步反应再循环生成3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮的方法。本发明的方法可以使得3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮制备过程中的副产物有效回收再利用，合成方法操作简单方便，反应条件温和，环境友好并由此降低了3β‑乙酰氧基雄甾‑5‑烯‑17‑酮制备3β‑乙酰氧基‑5α‑氯‑6β‑羟基雄甾‑17‑酮的生产成本。
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