公开(公告)号：CN107459510A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201610394351.4

申请日：2016-06-06

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 于丽芳 ,  孙灏 ,  石敏 ,  张维 ,  石俊杰 ,  杨帆 ,  汤杰

IPC: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D261/12 ,  C07D261/14 ,  A61P29/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/36 ,  A61P25/04

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D261/12 ,  C07D261/14 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的异恶唑类化合物及其药学上可接受的盐，以及所述异恶唑类化合物在制备治疗中枢神经疼痛以及炎症疼痛的疾病药物中的应用。所述异恶唑类化合物是一类结构新颖，具有高活性，高亲和力和高选择性的sigma1受体配体。所述sigma1受体为用于治疗中枢神经系统疾病(例如精神分裂、抑郁症)、可卡因成瘾及镇痛的靶点。

公开(公告)号：CN107459510B

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN201610394351.4

申请日：2016-06-06

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 于丽芳 ,  石俊杰 ,  孙灏 ,  石敏 ,  张维 ,  杨帆 ,  汤杰

IPC: C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D261/12 ,  C07D261/14 ,  A61P29/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/36 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的异恶唑类化合物及其药学上可接受的盐，以及所述异恶唑类化合物在制备治疗中枢神经疼痛以及炎症疼痛的疾病药物中的应用。所述异恶唑类化合物是一类结构新颖，具有高活性，高亲和力和高选择性的sigma1受体配体。所述sigma1受体为用于治疗中枢神经系统疾病(例如精神分裂、抑郁症)、可卡因成瘾及镇痛的靶点。

公开(公告)号：CN104892590B

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201410078744.5

申请日：2014-03-05

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 汤杰 ,  阿卜杜拉·玉苏普 ,  李佳 ,  何海兵 ,  李静雅 ,  杨帆 ,  高立信 ,  石敏 ,  盛丽

IPC: C07D413/04 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的苯并杂环取代1,3,4‑噁二唑类化合物及其制备方法，先以R1及R2取代的苯甲酰肼和杂环骈联苯甲酸在EDC作用下脱水缩合得双酰肼，再经分子内的脱水环合得到所述苯并杂环取代1,3,4‑噁二唑类化合物。本发明还公开式(I)苯并杂环取代1,3,4‑噁二唑类化合物既作为FBPase抑制剂又作为PTP1B抑制剂的用途及其在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。

公开(公告)号：CN104692996A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310652383.6

申请日：2013-12-05

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 汤杰 ,  常亮 ,  杨帆 ,  石敏 ,  戴龙华

IPC: C07C15/06 ,  C07C7/12

Abstract: 本发明公开了一种去除ULSI／FPD用甲苯中硝酸根离子的方法，该方法是将工业用甲苯在室温下通过0.10-0.17倍重量比的硅藻土以除去其中的硝酸根离子。该方法具有操作简单、效果显著、材料易得、成本低等优点。

公开(公告)号：CN104230787A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410410345.4

申请日：2014-08-20

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 汤杰 ,  李佳 ,  金甲 ,  蒋昊文 ,  李静雅 ,  杨帆 ,  杨玲玲 ,  何海兵 ,  盛丽 ,  于丽芳 ,  张杰锋 ,  阮礼波 ,  石敏 ,  李念

IPC: C07D209/48 ,  A61K31/4035 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/08 ,  A23L1/29

CPC classification number: C07D209/48 ,  A23L33/30

Abstract: 本发明涉及式(I)N-(1，3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物及其制备方法，将式(II)氨基化合物与式(III)取代芳酰氯在缚酸剂作用下发生缩合反应，生成本发明式(I)N-(1，3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物。本发明还公开了式(I)N-(1，3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物在制备人体代谢类治疗药物及减肥类保健品中的应用，可作为线粒体解偶联剂、化学解偶联剂、葡萄糖消耗促进剂或细胞耗氧促进剂等，具广泛医药应用前景。

公开(公告)号：CN104230787B

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201410410345.4

申请日：2014-08-20

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 汤杰 ,  李佳 ,  金甲 ,  蒋昊文 ,  李静雅 ,  杨帆 ,  杨玲玲 ,  何海兵 ,  盛丽 ,  于丽芳 ,  张杰锋 ,  阮礼波 ,  石敏 ,  李念

IPC: C07D209/48 ,  A61K31/4035 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/08 ,  A23L33/10

Abstract: 本发明涉及式(I)N?(1，3?二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物及其制备方法，将式(II)氨基化合物与式(III)取代芳酰氯在缚酸剂作用下发生缩合反应，生成本发明式(I)N?(1，3?二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物。本发明还公开了式(I)N?(1，3?二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物在制备人体代谢类治疗药物及减肥类保健品中的应用，可作为线粒体解偶联剂、化学解偶联剂、葡萄糖消耗促进剂或细胞耗氧促进剂等，具广泛医药应用前景。

公开(公告)号：CN104892590A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201410078744.5

申请日：2014-03-05

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 汤杰 ,  阿卜杜拉·玉苏普 ,  李佳 ,  何海兵 ,  李静雅 ,  杨帆 ,  高立信 ,  石敏 ,  盛丽

IPC: C07D413/04 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D413/04

Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的苯并杂环取代1,3,4-噁二唑类化合物及其制备方法，先以R1及R2取代的苯甲酰肼和杂环骈联苯甲酸在EDC作用下脱水缩合得双酰肼，再经分子内的脱水环合得到所述苯并杂环取代1,3,4-噁二唑类化合物。本发明还公开式(I)苯并杂环取代1,3,4-噁二唑类化合物既作为FBPase抑制剂又作为PTP1B抑制剂的用途及其在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。