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公开(公告)号：CN116354897A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310335950.9
申请日：2023-03-31
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D249/08 , C07D401/06 , C07D491/107 , C07D495/20 , C07F7/08 , A61K31/695 , A61K31/5377 , A61K31/438 , A61K31/4196 , A61P31/06
Abstract: 本发明属于药物化学和有机化学领域，提供了一类结构新颖并具有抗结核活性的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，对结核分枝杆菌具有较好的抑制活性，可用于由分枝杆菌引起的感染性疾病的治疗或预防性治疗。
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公开(公告)号：CN114591215A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210231318.5
申请日：2022-03-09
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D209/42 , C07D209/12 , C07D209/08 , C07D491/048 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61P31/06 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种由结构式(I)所示的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的药物组合物、抑制剂，及其用于制备抑制结核分枝杆菌的生长和繁殖的药物中的应用、或在制备治疗与Pksl3基因片段编码的聚酮合酶作为靶点有关的疾病的药物中的应用、或在制备预防和/或治疗结核疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN109942523A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201711387365.4
申请日：2017-12-20
IPC: C07D307/84 , C07D405/06 , C07D405/04 , C07D498/04 , C07D498/14 , C07D493/04 , C07D491/048 , C07D491/052 , C07D495/04 , A61P31/06 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P9/12 , A61P7/04 , A61K31/496 , A61K31/4525 , A61K31/343 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/4025 , A61K31/4545 , A61K31/538 , A61K31/55
Abstract: 本发明公开了如式(I)、(II)、(III)、(IV)所示的苯并呋喃类及Coumestans衍生物及其制备方法，以及所述苯并呋喃类及Coumestans衍生物化合物在治疗耐多药性肺结核疾病中的应用。本发明所述苯并呋喃类及Coumestans衍生物是一类结构新颖，抑菌效果显著的抗结核杆菌化合物，它是以结核杆菌pks13基因片段编码的聚酮合酶为作用靶点，抑制微生物的生长繁殖，尤其是抑制结核分枝杆菌细胞壁中分枝菌酸的合成，在医药领域具有潜在的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109942523B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN201711387365.4
申请日：2017-12-20
IPC: C07D307/84 , C07D405/06 , C07D405/04 , C07D498/04 , C07D498/14 , C07D493/04 , C07D491/048 , C07D491/052 , C07D495/04 , A61P31/06 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P9/12 , A61P7/04 , A61K31/496 , A61K31/4525 , A61K31/343 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/4025 , A61K31/4545 , A61K31/538 , A61K31/55
Abstract: 本发明公开了如式(I)、(II)、(III)、(IV)所示的苯并呋喃类及Coumestans衍生物及其制备方法，以及所述苯并呋喃类及Coumestans衍生物化合物在治疗耐多药性肺结核疾病中的应用。本发明所述苯并呋喃类及Coumestans衍生物是一类结构新颖，抑菌效果显著的抗结核杆菌化合物，它是以结核杆菌pks13基因片段编码的聚酮合酶为作用靶点，抑制微生物的生长繁殖，尤其是抑制结核分枝杆菌细胞壁中分枝菌酸的合成，在医药领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN107459510B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201610394351.4
申请日：2016-06-06
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D261/12 , C07D261/14 , A61P29/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的异恶唑类化合物及其药学上可接受的盐，以及所述异恶唑类化合物在制备治疗中枢神经疼痛以及炎症疼痛的疾病药物中的应用。所述异恶唑类化合物是一类结构新颖，具有高活性，高亲和力和高选择性的sigma1受体配体。所述sigma1受体为用于治疗中枢神经系统疾病(例如精神分裂、抑郁症)、可卡因成瘾及镇痛的靶点。
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公开(公告)号：CN116354897B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310335950.9
申请日：2023-03-31
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D249/08 , C07D401/06 , C07D491/107 , C07D495/20 , C07F7/08 , A61K31/695 , A61K31/5377 , A61K31/438 , A61K31/4196 , A61P31/06
Abstract: 本发明属于药物化学和有机化学领域，提供了一类结构新颖并具有抗结核活性的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的取代1，2，4‑三氮唑、吡啶及嘧啶衍生物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，对结核分枝杆菌具有较好的抑制活性，可用于由分枝杆菌引起的感染性疾病的治疗或预防性治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114591215B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202210231318.5
申请日：2022-03-09
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D209/42 , C07D209/12 , C07D209/08 , C07D491/048 , A61K31/404 , A61K31/454 , A61P31/06 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种由结构式(I)所示的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的药物组合物、抑制剂，及其用于制备抑制结核分枝杆菌的生长和繁殖的药物中的应用、
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公开(公告)号：CN107459510A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201610394351.4
申请日：2016-06-06
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D261/12 , C07D261/14 , A61P29/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P25/04
CPC classification number: C07D413/12 , C07D261/12 , C07D261/14 , C07D413/14
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的异恶唑类化合物及其药学上可接受的盐，以及所述异恶唑类化合物在制备治疗中枢神经疼痛以及炎症疼痛的疾病药物中的应用。所述异恶唑类化合物是一类结构新颖，具有高活性，高亲和力和高选择性的sigma1受体配体。所述sigma1受体为用于治疗中枢神经系统疾病(例如精神分裂、抑郁症)、可卡因成瘾及镇痛的靶点。
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