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公开(公告)号:CN117843710A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202311821976.0
申请日:2023-12-27
Applicant: 江南大学
IPC: C07K1/00 , C12N15/81 , C12N15/62 , A61K47/42 , A61K41/00 , A61K38/48 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61K49/04
Abstract: 本发明公开了一种用于心血管疾病诊疗的多功能融合白蛋白的制备及应用,属于生物医药技术领域。本发明构建了融合白蛋白PBP‑link‑HSA‑link‑TAP‑link‑(KH)9,并通过重组毕赤酵母进行融合白蛋白的表达,利用此融合白蛋白制备得纳米体系具备靶向、延长药物半衰期、响应释放、多药共递送和诊疗一体化的功能。
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公开(公告)号:CN117618588A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311455817.3
申请日:2023-11-03
Applicant: 江南大学
IPC: A61K47/64 , A61K47/69 , A61K31/7048 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种具有抗真菌性能的白蛋白纳米粒,属于生物医药技术科领域。本发明利用发酵工程进行融合白蛋白的表达,并利用该融合白蛋白中的组氨酸在不同pH条件下的亲疏水性差异进行自组装载药,形成融合白蛋白纳米粒。本发明所研究出的融合白蛋白纳米粒载药率高,且具有pH响应性,从而具备可控释药的功能,可以达到降低药物毒性的作用。该白蛋白纳米粒对白色念珠菌等真菌显示出优异的抑菌性能。
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公开(公告)号:CN113603732B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202110983725.7
申请日:2021-08-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种非动物源硫酸软骨素寡糖及其制备方法。本发明的制备方法包括一步化学法与酶催化法有序进行的步骤:提取大肠杆菌K4多糖,将其化学法脱果糖后,采用硫酸软骨素降解酶降解得到软骨素寡糖混合物;经超滤离心管分离法、Bio‑GelP‑2凝胶排阻层析法和HPLC分离法,制备得到软骨素二糖~八糖;所得到的产物分别进行酶催化4‑O‑硫酸化修饰、6‑O‑硫酸化修饰,分别得到硫酸软骨素CS‑A和CS‑C寡糖。本发明中的原料非动物来源、污染风险低,采用的反应条件温和、高效,且制备得到的硫酸软骨素二糖至八糖结构和分子量确切,为单一聚合度硫酸软骨素寡糖的研究提供了可能性。
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公开(公告)号:CN116178587A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310191365.6
申请日:2023-02-28
Applicant: 江南大学
IPC: C08B37/02 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08L89/00 , C08L5/02 , A61K9/06 , A61K31/716 , A61K47/64 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P31/02
Abstract: 本发明公开了一种季铵盐化糖原、复合抗菌水凝胶及其制备方法与应用,属于生物材料技术领域。本发明的复合抗菌水凝胶前驱体季铵盐化糖原的制备是对糖原进行逐步正电性修饰,先在具有树枝状结构的糖原的羟基上进行氨基化修饰,然后再对氨基化糖原进行部分季铵盐化修饰,得到季铵盐化糖原衍生物;该季铵盐化糖原衍生物与明胶交联能够制备季铵盐化糖原‑明胶复合抗菌水凝胶;该复合抗菌凝胶具有适宜的溶胀性、降解性和机械性,尤其具有良好的抑菌性和生物相容性;能够广泛用于预防伤口感染或感染后的伤口修复。
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公开(公告)号:CN116036042A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211669526.X
申请日:2022-12-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开一种稳定的靶向M2型肿瘤相关巨噬细胞的外泌体纳米粒及制备方法及应用,属于外泌体制备和药物基因靶向递送技术领域。本发明的目的在于提供一种稳定的靶向M2型肿瘤相关巨噬细胞的外泌体纳米粒。本发明公开一种靶向M2型肿瘤相关巨噬细胞的外泌体纳米颗粒,是由巨噬细胞分泌的外泌体和磷脂‑聚乙二醇‑甘露糖受体结合物融合而成的。本发明设计的外泌体纳米粒稳定性好,可以防止递送内容物在血液循环过程中提前释放;本发明设计的外泌体纳米粒还具有优异的肿瘤靶向效果,尤其能够靶向到肿瘤组织中促进肿瘤生长的M2型肿瘤相关巨噬细胞,对全身正常器官无损伤,可通过膜融合等途径向胞内递送内容物提高递送效率。
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公开(公告)号:CN115969813A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211669559.4
申请日:2022-12-24
Applicant: 江南大学
IPC: A61K9/51 , C12N15/87 , A61K47/02 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K48/00 , A61K31/7088 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 一种高效稳定的阴离子多糖磷酸钙纳米粒及其制备方法和应用。本发明属于基因转染试剂及其制备领域。为了改善磷酸钙非病毒基因载体的缺点,本发明设计构建了一种双磷酸盐及糖胺聚糖修饰的高效稳定的阴离子多糖磷酸钙纳米粒。所述阴离子多糖磷酸钙纳米粒由磷酸钙、双膦酸盐和糖胺聚糖组成。方法:S1:制备磷酸钙纳米粒子溶液;S2:向磷酸钙纳米粒子溶液中滴加双膦酸盐溶液,搅拌后逐滴加入糖胺聚糖溶液,继续搅拌,反应结束后高速离心,用ddH2O反复洗涤。所述阴离子多糖磷酸钙纳米粒用于制备DNA、RNA的体内和体外转染试剂。所述转染试剂用于递送脱氧核糖核酸、质粒DNA、核糖核酸或功能蛋白质。
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公开(公告)号:CN115040510A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210719167.8
申请日:2022-06-23
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/4188 , A61K31/352 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了β‑拉帕醌和替莫唑胺在制备治疗或抑制胶质母细胞瘤药物中的应用,属于医药技术领域。本发明的β‑拉帕醌联合替莫唑胺在制备治疗或抑制胶质母细胞瘤的药物中的应用,所述药物包括载体和替莫唑胺、β‑拉帕醌;所述载体为透明质酸‑胱胺‑花生四烯酸‑Angiopep‑2;两种药物在载体的负载下表现出较强的协同作用;在穿透体外BBB模型实验中,HCA‑A2‑TMZ&Lapa表现出比HCA‑TMZ&Lapa更强的穿透能力,证明了HCA‑A2‑TMZ&Lapa的靶向性;同时也说明透明质酸‑胱胺‑花生四烯酸‑Angiopep‑2载体负载β‑拉帕醌和替莫唑胺在治疗或抑制胶质母细胞瘤方面具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN113185714B
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202110410154.8
申请日:2021-04-16
Applicant: 江南大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/08 , C08L89/00 , C08L79/04 , C08K3/08 , C08K3/28 , C01B21/082 , B82Y40/00 , A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种高粘附性抗菌促愈合水凝胶及其制备方法,属于生物医用材料技术领域。本发明以三聚氰胺为原料制备体相石墨相氮化碳,采用酸蚀和超声处理将体相石墨相氮化碳剥离成超薄的氮化碳纳米片,然后将银原位沉积在氮化碳纳米片上,获得银/氮化碳纳米片;将胶原和壳聚糖分别溶解在银/氮化碳纳米片醋酸分散液和醋酸中,并将胶原溶液和壳聚糖溶液混合,再加入多巴胺和氧化剂,然后用将水凝胶溶液的pH调节至中性,获得抗菌粘附自愈水凝胶。本发明所得水凝胶不仅具有优异的可见光响应的光催化抗菌效果,而且具有良好的组织粘附性、生物相容性以及溶胀性能,可吸收多余组织液,为伤口修复提供湿润环境,从而达到促进伤口愈合的效果。
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公开(公告)号:CN113502137B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202110863259.9
申请日:2021-07-29
Applicant: 江南大学
IPC: C09J133/02 , C08F220/06 , C08F220/32 , C08F222/04 , A61L24/00 , A61L24/06
Abstract: 本发明公开了一种基于含糖聚合物的高性能水下粘合凝胶及其制备方法,属于高分子材料领域。本发明通过水溶性丙烯类化合物、甲基丙烯酸酐、以及保护/脱保护丙烯酸葡萄糖进行共聚,获得高力学性能水下粘附凝胶。本发明方法制备的凝胶材料具有较好的力学性能(拉伸与压缩)、柔韧性强、形变回复能力强,并且能够通过溶剂置换进行水下粘附,为水下粘附软材料提供新制备路径。
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公开(公告)号:CN113363012B
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202110608754.5
申请日:2021-06-01
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种取向微图案化导电膜的制备方法,包括以下步骤:步骤S1:搅拌溶质与溶剂的混合液,而后通过过滤膜对混合液进行抽滤,得到基础膜,所述溶质包括胶原蛋白和纳米粒子。本发明的一种取向微图案化导电膜,膜表面微图案形貌均匀,由条形凸起和条形凹槽平行排列而成,取向性强,便于参考研究诱导细胞发生取向性生长的行为;本发明的一种取向微图案化导电膜的制备方法,通过冷冻液将基础膜定向冷冻,而后利用酰胺反应将含羧基或氨基基团的分子结合到条形凸起表面,实现微图案的选择性药物涂层,便于参考研究药物诱导细胞生长行为。
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