一种高力学强度与生物相容性聚乙烯气凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN118063848A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410059015.9

    申请日:2024-01-15

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种高力学强度与生物相容性聚乙烯气凝胶的制备方法,属于生物医用材料领域。本发明过高包括如下步骤:(1)制备纯聚乙烯气凝胶;(2)使用聚多巴胺溶液对纯聚乙烯气凝胶进行修饰,得到聚多巴胺修饰后的气凝胶;(3)将聚多巴胺修饰后的气凝胶浸泡交联剂溶液中,加入光引发剂,一段时间后通过紫外光照射进行交联,得到交联后的气凝胶;(4)将交联后的气凝胶浸泡在亲水修饰的多糖溶液中,反应一段时间后,冷冻干燥即可获得多糖修饰后的双交联气凝胶。所得双交联气凝胶产品通过聚多巴胺和多糖修饰可以获得更小的水接触角,通过交联剂交联可显著增强其力学强度,改善细胞生物相容性。

    一种肝靶向聚合物囊泡的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118045195A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202410055015.1

    申请日:2024-01-12

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种肝靶向聚合物囊泡的制备方法及其应用,属于高分子材料和医学工程领域。本发明肝靶向聚合物囊泡的制备是利用聚己内酯与氨基酸环内酸酐开环聚合反应合成两亲性嵌段共聚物,然后在多肽链上修饰N‑乙酰半乳糖胺,最后使聚合物组装成为具有肝靶向能力的聚合物囊泡。本发明所制备的聚合物囊泡制备过程简便、周期短,稳定性佳,生物相容性和生物降解性良好,可作为化疗药物与核酸药物的优良载体,并可有效实现靶向肝癌细胞的核酸药物递送。相较于商业化的核酸递送试剂,该聚合物囊泡显著提高了肝癌细胞的摄取与质粒基因的稳定表达。

    伊曲康唑缓释微球的制备及应用

    公开(公告)号:CN115381797B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202211197463.2

    申请日:2022-09-29

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了伊曲康唑缓释微球的制备及应用,属于医药技术领域。本发明首先采用乳化化学交联法制备伊曲康唑白蛋白微球(ALB‑ITZ),然后在其外层包覆壳聚糖以制备伊曲康唑缓释微球(CS‑ALB‑ITZ)。本发明所得CS‑ALB‑ITZ呈球形,包封率为(98.44±1.24)%,粒径为(4.20±0.26)μm,电位为(2.27±0.54)mV。体外释放结果显示,微球可缓慢持续释放7天;同时体外抗真菌结果表明,当药物浓度为1μg·mL‑1时,CS‑ALB‑ITZ的抑制率达99%,具有明显的抗真菌效果,有望将其应用为抗真菌药物新制剂。

    一种双醛纤维素纳米晶须的制备方法

    公开(公告)号:CN108034007B

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN201711274555.5

    申请日:2017-12-06

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种双醛纤维素纳米晶须的制备方法。将棉短绒原浆经过30%的硫酸在60℃水解4~10小时后,离心洗涤并透析,超声破碎并离心制备尺寸可控的纤维素纳米晶须,产率高达~80%。采用强氧化剂NaIO4对纤维素纳米晶须在40~90℃进行双醛化反应2~4小时,结合超声破碎和离心取上清步骤,制得双醛纤维素纳米晶须,尺寸范围为100~900nm,醛基化取代度为10%~71.2%,产率高达~60%。本发明采用高碘酸钠法制备双醛纤维素纳米晶须,醛基化度可控,晶须尺寸可控,产率高。

    一种响应性纤维素纳米晶须及其制备方法

    公开(公告)号:CN114752066B

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202210391304.X

    申请日:2022-04-14

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种响应性纤维素纳米晶须及其制备方法,涉及纤维素技术领域。本发明所述的通过对纤维素纳米晶须进行氨基化改性,并接枝醛基化聚乙二醇,以将氨基引入纤维素纳米晶须表面,增强其反应性并引入二硫键可实现响应性释放;同时接枝聚乙二醇可提高其水溶性并增强在水中的分散性。制备的响应性纤维素纳米晶须尺寸可控,氨基含量可控且具有二硫键,且氨基化纤维素纳米晶须与醛基化聚乙二醇以席夫碱键连接,可对还原性物质及酸性pH响应性释放。

    一种免疫调节水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115770322A

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202211509162.9

    申请日:2022-11-29

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种免疫调节水凝胶及其制备方法和应用,属于生物医用材料技术领域。本发明方法将胶原和壳聚糖分别溶于醋酸溶液中,混匀,调节pH至中性,相应得到胶原溶液、壳聚糖溶液;将所得胶原溶液、壳聚糖溶液混合,充分混匀,得到胶原‑壳聚糖溶液;然后将CpG ODN与胶原‑壳聚糖溶液混合获得凝胶前体;再用过硫酸铵和多巴胺对凝胶前体进行交联,获得免疫调节水凝胶。本发明所制得的水凝胶不仅可以持续缓慢地释放CpG ODN,而且具有优异的自愈合以及溶胀性能,可吸收多余组织液,为伤口修复提供湿润环境,并且具有较长的缓释时长,从而达到更好的促进伤口愈合的效果。

    一种寡糖荧光标记物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114685571B

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202210403949.0

    申请日:2022-04-18

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种寡糖荧光标记物及其制备方法与应用,涉及生物技术领域。本发明所述的制备方法,包括以下步骤,将寡糖与荧光剂在还原剂作用下,在溶剂中发生反应,得到所述寡糖荧光标记物。本发明所述的寡糖荧光标记物利用荧光剂中的氨基可与寡糖还原端的半缩醛基发生缩合反应,形成亚胺或者席夫碱,再利用还原剂将其还原成相对稳定的仲胺,从而实现对寡糖末端的荧光标记,末端标记的荧光基团对寡糖的生物活性影响小,且该标记物可在生理条件下具有较强的荧光强度并可稳定存在。本发明所述的寡糖荧光标记物对细胞基本没有毒性,且寡糖荧光标记物能被少突胶质前体细胞细胞选择性摄取,适用于显微成像分析。

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