一种放射性废物切割压缩一体化方法

    公开(公告)号:CN111554428A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN202010407178.3

    申请日:2020-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种放射性废物切割压缩一体化方法,包括以下步骤:1)、将放射性固体废物按照外径进行分类;2)、根据所要切割压缩的放射性固体废物的外径选择匹配的导向槽安装在上料系统中;3)、将放射性固体废物放入导向槽,由控制系统启动上料系统将放射性固体废物输送至切割压缩系统;4)、由控制系统控制切割压缩系统对放射性固体废物进行切割压缩,制备固体废物块;5)、由控制系统启动上料系统统继续上料,将固体废物块推送至排料系统;6)、由控制系统启动排料系统将固体废物块输送至存放场地。通过本发明所述方法能够实现对管状放射性固体废物的压缩切割,将放射性固体废物切割压缩成同一规格的固体块。

    金属表面放射性污染物的电化学原位去污方法

    公开(公告)号:CN109295493B

    公开(公告)日:2020-05-26

    申请号:CN201811245087.3

    申请日:2018-10-24

    Abstract: 本发明公开了金属表面放射性污染物的电化学原位去污方法,包括储液罐,储液罐下方安装有阴极板,阴极板上连接有导线,储液罐底部设置有通孔,通孔底端依次贯穿储液罐、阴极板;储液罐外部可拆卸地连接有阳极接触器,阳极接触器设置有用于容纳阴极板的容纳腔,阳极接触器上设置有环形密封件,环形密封件内部与阳极接触器底面构成清洗腔,阳极接触器底部开设有开口,开口连通容纳腔和清洗腔。本发明对于较小的污染区域,可通过阳极接触器、环形密封件所构成的清洗腔对放射性核素区域进行定点原位去污,去污精度高,去污效果好,不会将电解液浪费在无需清洗的金属表面上,不仅节约了清洗成本且二次废液量少。

    一种放射性氯化锶溶液中铝的去除方法和装置

    公开(公告)号:CN109157981B

    公开(公告)日:2020-03-17

    申请号:CN201811081448.5

    申请日:2018-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种放射性氯化锶溶液中铝的去除方法和装置,包括原料加入装置、反应容器、抽吸过滤组件、屏蔽工作箱,原料加入装置设置在屏蔽工作箱外,反应容器和抽吸过滤组件均设置在屏蔽工作箱内:原料加入装置,用于将反应原料按照去除方法中的加入顺序加入到反应容器中;反应容器,用于在放射性屏蔽工作环境中将氯化锶溶液转换成含锶沉淀的混合溶液;抽吸过滤组件包括过滤装置和分离组件。本发明将原料加入装置设置在屏蔽工作箱外,减少了人员放射性操作的时间;装置简单实用,能够提升氯化锶溶液中的铝去除率,适用于屏蔽工作箱中对居里级的氯化锶[锶‑89]溶液进行安全操作;方法简单,操作时间短,有效减少了工作人员的照射剂量。

    一种Ba14CO3的干法制备装置
    136.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109987620A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201711469947.7

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明属化工设备技术领域,具体涉及一种Ba14CO3的干法制备装置。包括:旋转氧化炉、催化氧化炉、吸收系统、惰性气体保护系统、进料装置、出料装置、旋转装置、控制器和切靶箱,所述旋转氧化炉、催化氧化炉、惰性气体保护系统和吸收系统通过管路依次连接;所述旋转氧化炉上还并联设置有进料装置、出料装置和旋转装置;所述进料装置、出料装置和旋转装置的另一端与控制器电连接;所述进料装置与切靶箱连接。本发明通过高温氧化方法将氮化铝靶料中的C提取出来,并经碱液吸收、沉淀、过滤和干燥等工序后制得BaCO。

    一种Ni-63溶液γ核素去除方法

    公开(公告)号:CN108977658A

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201810877693.0

    申请日:2018-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种Ni-63溶液γ核素去除方法,包括:向待分离溶液中加入适量的反载体,并将溶液转为适合于柱分离的体系,得到样品溶液,通过反载体法来提高γ去除率。第二步、一次柱分离:采用阴离子交换树脂,通过控制淋洗液的浓度及用量来去除Ni-63粗品中强γ核素,得到一次分离后的Ni-63样品溶液Y2,一次分离γ去除率高达99.96%。为了进一步的提高Ni-63产品溶液的纯度,可进行二次分离。采用本方案,将一次分离后的树脂柱再生后直接进行二次分离,得到最终Ni-63产品溶液Y4,总γ去除率高达99.999%;成功制备高纯度的63NiCl2溶液,为Ni-63β源的制备和测量奠定了技术基础,同时实施成本低。

Patent Agency Ranking