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公开(公告)号：CN114230582B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202111603931.7
申请日：2021-12-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及新型一叶萩碱二聚体或其药学上可接受的盐在制备用于治疗阿尔茨海默病药物中的应用。所述新型一叶萩碱二聚体，具有通式I所示的结构式或其药学上可接受的盐或其立体异构体或其前药分子：式中：连接基团Linker选自：R1为氢原子；X选自或者n为1、2、3或4。
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公开(公告)号：CN113248524B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110398201.1
申请日：2021-04-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/55 , A61P9/12 , A61P25/30 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途，该化合物具有如式I所示的结构，其中：R1独立地选自C1～C4烷氧基或氢；若R1为烷氧基，n为1或2；R2独立地选自C1～C4烷基或氢；R3独立地选自C1～C4烷氧基羰基或氢；R4为氢；R5独立地选自C1～C4烷基或C1～C4羟烷基；R6独立地选自羰基、羟基或氢。本发明的双吲哚生物碱类化合物可选择性地舒张肺动脉，抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖，降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。本发明的双吲哚生物碱类化合物可剂量依赖性的抵抗药物成瘾，且具有与现有抗成瘾药物不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗成瘾药物。
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公开(公告)号：CN113248525A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110421977.0
申请日：2021-04-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了狗牙花属植物提取物及其提取分离方法和用途，所述的狗牙花属植物提取物含有双吲哚生物碱E‑1～E‑16中的一种以上。本发明提取分离得到的狗牙花属植物提取物含有双吲哚生物碱类化合物，其可选择性地舒张肺动脉，抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖，降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。此外，该系列双吲哚类生物碱化合物具有与现有肺动脉高压治疗靶向药物不同的化学结构类型，狗牙花属植物提取物有望发展成为一类新型的肺动脉高压治疗靶向药物。
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公开(公告)号：CN112316028A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011130035.9
申请日：2020-10-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/815 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P3/06 , A23L33/105 , A23L33/10 , A23L33/15 , A61K31/375
Abstract: 本发明公开了一种含宝乐果和桑叶的组合物及其应用，所述的组合物包括宝乐果果粉16‑32份、宝乐果叶提取物8‑12份、桑叶提取物8‑12份、枸杞子粉12‑24份、黄芪提取物12‑18份、Vc 8‑12份、VD 0.0001‑0.0005份。本发明的组合物活性物质明确、作用机制清楚；首次将宝乐果和宝乐果提取物，与桑叶、枸杞、黄芪、Vc、VD组方，多成分协同增效、多靶点作用降血糖、降血脂，防治糖尿病肾、肝损伤。
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公开(公告)号：CN106699849B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201510768410.5
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及中药及天然药物领域，具体涉及一种促进组织修复的新多肽和美洲大蠊总多肽提取物及应用。所述的促进组织修复的新多肽，命名为Periplapeptide A，其结构如式I所示。所述促进组织修复的美洲大蠊总多肽提取物由美洲大蠊虫体经醇提、除脂、反相材料富集得到，其中总多肽质量百分含量>50％，并含有Periplapeptide A。本发明的新多肽和含有该成分的美洲大蠊总多肽提取物在较低浓度下即可促进小鼠胚胎成纤维细胞的增殖和人永生化表皮细胞的迁移，毒副作用低，具有良好的药用前景，可用于制备治疗创伤、烧伤、溃疡的药物或改善皮肤美感的化妆品和日化用品。H‑Ala‑Ala‑Pro‑Tyr‑Ala‑His‑Val‑Ala‑Ala‑Pro‑Tyr‑Ala‑His‑Phe‑OH式I。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106967085B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610029289.9
申请日：2016-01-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/352 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开一种间苯三酚类新化合物及其在制备抗菌药物中的应用。化合物结构如式I所示，包括两对对映异构体，命名为(+)Myrtucyclitone A、(‑)Myrtucyclitone A、(+)Myrtucyclitone B和(‑)Myrtucyclitone B。上述化合物结构新颖，具有显著抗细菌活性，尤其是抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和万古霉素中介耐药金黄色葡萄球菌的活性强于氨苄西林和头孢他啶，且对正常细胞毒性很低，预示它们具有良好的药用前景，可以应用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号：CN107349415A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710587131.8
申请日：2017-07-18
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K38/05
Abstract: 本发明公开了一种长春碱类衍生物在制备抑制肿瘤转移药物中的应用。所述的长春碱类衍生物包括长春碱类二肽及其生理上可接受的盐；所述的长春碱类二肽为肼解长春碱类化合物与N-苄氧羰基二肽缩合所得的化合物；所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类化合物为长春碱、长春瑞滨、长春氟宁或长春新碱。该长春碱类二肽及其生理上可接受的盐，在体外可显著抑制肿瘤细胞的侵袭、迁移和水平运动能力，在体内显著抑制肿瘤的远端转移，可应用于中晚期恶性肿瘤病人伴随远端转移病人的治疗。
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公开(公告)号：CN104490909B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201410721701.4
申请日：2014-12-03
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种咖啡酸衍生物在制备具有抗RSV病毒作用的药物中的应用。所述的咖啡酸衍生物为槲皮素‑3‑O‑(6″‑O‑E‑咖啡酰基)‑ β‑D‑葡萄糖苷，具有高效、低毒的抗RSV病毒作用，其抗RSV病毒的IC50值为0.78，远远小于病毒唑的IC50值3.6。
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公开(公告)号：CN106699849A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510768410.5
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及中药及天然药物领域，具体涉及一种促进组织修复的新多肽和美洲大蠊总多肽提取物及应用。所述的促进组织修复的新多肽，命名为Periplapeptide A，其结构如式I所示。所述促进组织修复的美洲大蠊总多肽提取物由美洲大蠊虫体经醇提、除脂、反相材料富集得到，其中总多肽质量百分含量>50％，并含有Periplapeptide A。本发明的新多肽和含有该成分的美洲大蠊总多肽提取物在较低浓度下即可促进小鼠胚胎成纤维细胞的增殖和人永生化表皮细胞的迁移，毒副作用低，具有良好的药用前景，可用于制备治疗创伤、烧伤、溃疡的药物或改善皮肤美感的化妆品和日化用品。H-Ala-Ala-Pro-Tyr-Ala-His-Val-Ala-Ala-Pro-Tyr-Ala-His-Phe-OH式I。
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公开(公告)号：CN104761572B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201510106974.2
申请日：2015-03-11
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐及其制法和应用。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐具有如式(1)所示的化学结构：式(1)，式中：X是或者S中的一个，其中的R基团是CH3、C2H5、n‑C3H7、n‑C4H9、n‑C5H11或者H中的一个；m是0、1、2、3、4、5、6、7、8或者9中的一个；n是0或者1中的一个；式中的数字1、2、3、4、5、6、7和8指示手性中心位置，该位置的构型是R或者S构型中的一种。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐可应用于制备治疗神经发育异常、神经损伤、神经退行性疾病和学习记忆障碍的药物。
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