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公开(公告)号:CN109734738A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910135295.6
申请日:2019-02-21
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种能快速检测亚硫酸氢根离子的荧光探针及其制备方法与应用。本发明以天然可再生天然资源松节油的主要成分之一β-蒎烯氧化衍生物诺蒎酮为原料,与4-溴苯甲酸甲酯发生克莱森缩合反应,制得3-(4′-溴苯甲酰基)诺蒎酮;3-(4′-溴苯甲酰基)诺蒎酮再与4-甲酰基苯硼酸进行偶联反应,得到3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮;3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮与三氟化硼乙醚反应,得到3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮基氟硼络合物。该化合物作为高选择性、高灵敏性颜色比率型荧光探针在检测亚硫酸氢根离子方面具有很好的应用。
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公开(公告)号:CN106632239B
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201610884596.5
申请日:2016-10-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , C09B57/00
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合,得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮;7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化,得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺;再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。该化合物在日光下为亮黄色,在365nm紫外光照射下可发出亮黄绿色荧光。
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公开(公告)号:CN109232444A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811389330.9
申请日:2018-11-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的樟脑基荧光探针及其制备方法。该樟脑基荧光探针为:4-(4′-二甲氨基苯基)-8,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺。本发明利用天然可再生资源樟脑为原料,与对二甲氨基苯甲醛缩合,生成3-(4′-二甲氨基苯亚甲基)-1,7,7-三甲基双环[2.1.1]庚-2-酮;3-(4′-二甲氨基苯亚甲基)-1,7,7-三甲基双环[2.1.1]庚-2-酮再与盐酸胍进行缩合环化,得到4-(4′-二甲氨基苯基)-8,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺。该化合物能专一性地与肼作用,发出显著增强的蓝色荧光,可作为荧光探针应用于肼的检测,具有良好的实用价值。
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公开(公告)号:CN108947962A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201811065257.X
申请日:2018-09-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D401/04 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , G01N21/643
Abstract: 本发明公开了一种诺蒎烷基吲唑类铝离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯的衍生物诺蒎酮为原料,与2‑吡啶甲酸甲酯进行克莱森缩合反应,制得3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮;3‑(2′‑吡啶甲酰基)诺蒎酮再与水合肼环化,得到诺蒎烷基吲唑类化合物6,6‑二甲基‑3‑(2′‑吡啶基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑5,7‑桥亚甲基吲唑。该化合物作为高选择性、高灵敏性荧光探针分子在检测食品中铝离子方面具有很好的应用。
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公开(公告)号:CN108752535A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810504471.4
申请日:2018-05-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08F283/00 , C08F220/06 , C08F232/08 , C08F232/02 , C09D151/08
Abstract: 本发明公开了一种萜烯改性光固化水性聚氨酯的制备方法,包括顺序相接的如下步骤:(1)将萜烯、交联剂、丙烯酸和水性聚氨酯混匀;(2)将步骤(1)所得的物料中加入引发剂反应2‑4h,然后铺膜、紫外光照射后,得到萜烯改性光固化水性聚氨酯。本发明萜烯改性光固化水性聚氨酯的制备方法,步骤少,容易操作,所制备的萜烯改性光固化水性聚氨酯,具有良好的耐热性、耐水性、力学性能、硬度及耐溶剂性,镜面光泽达到100,附着力1级,柔韧性1mm,表干时间低于4秒,成膜时间2分钟,拉伸强度>20.0Mpa,Tg>17℃,耐水性优良,耐溶剂性合格。
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公开(公告)号:CN107880280A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711120093.1
申请日:2017-11-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C08J3/075 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种松香基多活性位点丙烯酰胺复合水凝胶的制备方法,包括顺序相接的如下步骤:1)合成多活性位点松香基丙烯酰胺单体;2)将丙烯酰胺、引发剂、交联剂和乳化剂溶解在去离子水中;3)将步骤1)所得的松香基单体溶解在乙醇中;4)将步骤3)所得物料滴加在步骤2)所得的物料中,50±5℃恒温水浴,制得松香基丙烯酰胺复合水凝胶。本发明松香基多活性位点丙烯酰胺复合水凝胶的制备方法,采用三种天然生物质资源松香为原料合成松香基功能单体,利用合成的单体参与丙烯酰胺水凝胶共聚改性,合成步骤简单,通过两步法得到的复合水凝胶,且解决了纯丙烯酰胺水凝胶耐盐性差、耐热性差、机械性能不足的缺陷,同时兼顾了环保安全的技术问题。
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公开(公告)号:CN107118177A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710534506.4
申请日:2017-07-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P35/00
CPC classification number: C07D277/50
Abstract: 本发明公开了一类诺蒎酮噻唑腙类衍生物及其制备方法和应用,该制备方法包括:1)搅拌下,向无水乙醇中依次加入诺蒎酮、乙醇钠和取代苯甲醛,升温回流反应,结束后旋蒸除去溶剂,用有机溶剂萃取至中性,旋干溶剂后重结晶,得到固体的a,b‑不饱和烯酮;2)将a,b‑不饱和烯酮与氨基硫脲混合,加入有机溶剂,升温至回流反应,反应结束后旋蒸除去溶剂,经硅胶色谱柱分离提纯得到诺蒎酮缩氨基硫脲;3)将诺蒎缩氨基硫脲与a‑溴代芳基乙酮溶于乙醇,室温条件下搅拌30‑60 min,反应完全后抽滤得固体粉末,用乙醇洗涤,干燥后得诺蒎酮噻唑腙类衍生物。该衍生物对CT‑26,SMMC‑7721和Hela细胞表现出显著的抗肿瘤活性,在制备抗癌药物中将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN105669559B
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201610018362.2
申请日:2016-01-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D231/54 , A01N43/56 , A01P7/04 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了蒎烷基吡唑类化合物及其合成方法与应用。合成方法为:在碱催化作用下,诺蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应,得到3‑苯亚甲基诺蒎酮;3‑芳亚甲基诺蒎酮再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应,得到蒎烷基吡唑类化合物;以DMF为溶剂,在碱催化作用下,蒎烷基吡唑类化合物与2‑氯乙酰胺进行N‑烷基化,制得蒎烷基吡唑酰胺化合物。所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN106632239A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610884596.5
申请日:2016-10-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , C09B57/00
CPC classification number: C07D401/04 , C09B57/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱型荧光材料及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料与2‑吡啶甲醛缩合,得到7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮;7‑(2′‑吡啶基亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化,得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺;再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚。该化合物在日光下为亮黄色,在365nm紫外光照射下可发出亮黄绿色荧光。
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公开(公告)号:CN105646394A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610046001.9
申请日:2016-01-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了蒎烷基噻唑衍生物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为:以诺蒎酮为原料,先与氨基硫脲进行缩合反应,得到诺蒎酮缩氨基硫脲中间体,再在碱催化下与α-卤代酮环化,合成了新型的蒎烷基噻唑衍生物。本发明所制备的化合物对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的抗炎作用,是极具潜力的抗炎化合物,具有很好的实用性。
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