公开(公告)号：CN104892721B

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：CN201510270178.2

申请日：2015-05-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王磊 ,  张冬梅 ,  李宝晶

IPC: C07J71/00 ,  A61K31/585 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及天然药物及化学药物领域，具体涉及一种新的19‑脱甲基蟾毒内酯化合物在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。所述的新的19‑脱甲基蟾毒内酯化合物，具有式Ⅰ所示结构，命名为Bufogargarin A，为从蟾皮中提取分离得到。本发明的Bufogargarin A在体内外均具有显著抗肿瘤活性，且在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗肿瘤药物制剂。抗肿瘤药物制剂中含有Bufogargarin A，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂；所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。

公开(公告)号：CN105456322A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510932495.6

申请日：2015-12-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  李药兰 ,  王国才 ,  李满妹 ,  张晓琦 ,  范春林

IPC: A61K36/28 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K36/28 ,  A61K2236/33 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/55

Abstract: 本发明涉及渔药技术领域，具体涉及一种艾纳香属植物提取物在制备具有抗菌作用的渔药中的应用。所述的艾纳香属植物为滇桂艾纳香(Blumea riparia)、六耳铃(Blumea lanciniata)、光叶艾纳香(Blumea eberhardtii)、东风草(Blumea megacephala)、高艾纳香(Blumea repanda)或艾纳香(Blumea balsmifera)。艾纳香属植物提取物具有很好的抗菌作用，可以用来治疗鱼类由细菌感染所致的肠炎病、赤皮病或烂鳃病；此外，本发明所述的艾纳香属植物资源广泛、价廉，所述的艾纳香属植物提取物制备工艺简单、易于大规模生产。

公开(公告)号：CN105456321A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510932491.8

申请日：2015-12-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  李药兰 ,  王国才 ,  李满妹 ,  张晓琦 ,  范春林

IPC: A61K36/28 ,  A61P31/04 ,  A23K20/111 ,  A23K20/10

CPC classification number: A61K36/28 ,  A61K2236/333 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/51 ,  A61K2236/55

Abstract: 本发明属于兽药或饲料添加剂技术领域，具体涉及一种艾纳香属植物提取物在制备兽药或饲料添加剂中的应用。所述的艾纳香属植物为滇桂艾纳香(Blumea riparia)、六耳铃(Blumea lanciniata)、光叶艾纳香(Blumea eberhardtii)、东风草(Blumea megacephala)、高艾纳香(Blumea repanda)或艾纳香(Blumea balsmifera)。所述的艾纳香属植物提取物具有很好的抗菌作用，可以作为兽药或饲料添加剂来预防或治疗禽类细菌感染的疾病，如禽类因细菌感染的呼吸道疾病或肠道疾病。

公开(公告)号：CN105121447A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201480022198.1

申请日：2014-03-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  陈河如 ,  张冬梅 ,  陈敏峰 ,  许男徽

IPC: C07D519/00 ,  C07D471/20 ,  C07D471/22 ,  A61K31/55 ,  A61K31/475 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D519/04

Abstract: 本发明提供一类新的长春碱类衍生物及其新应用和制备方法。所述长春碱类衍生物包括肼解长春碱类化合物和长春碱类二肽衍生物。所述的肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物或其盐与水合肼反应所得到的化合物；所述的长春碱类二肽衍生物为肼解长春碱类化合物与N-苄氧羰基甘氨酰脯氨酸缩合所得的化合物。本发明提供了所述长春碱类衍生物或其药物组合在抗肿瘤、预防或治疗糖尿病性视网膜病变、类风湿关节炎以及作为血管生成抑制剂或者血管阻断剂中的用途。

公开(公告)号：CN104740602A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201310738860.0

申请日：2013-12-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  张冬梅 ,  陈河如 ,  陈敏锋 ,  肖绪枝 ,  许男徽 ,  雷雪萍 ,  胡坚杨

IPC: A61K38/05 ,  A61K31/475 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供一种长春碱类物质的新应用，具体地说，提供了长春碱及其类似物在预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎中的新应用，特别是长春碱类衍生物肼解长春碱类化合物、长春碱类二肽及其盐在体内外显示显著的预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎等疾病的效果，其中所述肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述长春碱类二肽为长春碱类化合物与水合肼反应形成的肼解长春碱类化合物，再与N-苄氧羰基二肽缩合所得的化合物。

公开(公告)号：CN103275106A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201310138241.8

申请日：2013-04-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈河如 ,  叶文才 ,  张冬梅 ,  陈敏锋 ,  肖绪枝 ,  许男徽 ,  雷雪萍 ,  胡坚杨

IPC: C07D519/00 ,  C07D471/20 ,  C07D471/22 ,  A61K31/475 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物领域，具体公开了一种吲哚生物碱加合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的吲哚生物碱加合物，具有式Ⅰ所示的结构：其中，R为吲哚生物碱经肼解后与肼基连接的部分。本发明所述吲哚生物碱加合物显著降低对正常细胞的毒性和体内毒性，也能显著抑制多种肿瘤细胞株的体外增殖以及荷瘤裸鼠体内肿瘤的生长。

公开(公告)号：CN102178741B

公开(公告)日：2013-01-16

申请号：CN201110100466.5

申请日：2011-04-21

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张晓琦 ,  叶文才 ,  叶春玲 ,  赵晶晶 ,  范春林 ,  王英 ,  邵萌 ,  张建 ,  张冬梅

IPC: A61K36/61 ,  A61P3/10 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物及其制备方法与应用。一种具有降血糖作用的番石榴叶提取物，其特征在于含有质量百分比为20-99％的总三萜酸；并由以下方法制备得到：番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，浸膏加水搅拌，离心，取沉淀，得到具有降血糖作用的番石榴叶提取物。本发明的番石榴叶提取物可用于制备预防和治疗II型糖尿病的药物和保健品，其效部位成分明确，毒性小，药理作用强，具有良好的药用前景；制备工艺简单、易于大规模生产。

公开(公告)号：CN101367802B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200810198870.9

申请日：2008-09-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  高昊 ,  赵烽 ,  焦伟华 ,  李晨阳 ,  贺飞 ,  戴毅 ,  周光雄 ,  叶文才

IPC: C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D519/00 ,  A61K31/437 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了苦木中的β-卡巴林类生物碱及其制备方法和用途。该生物碱具有如下式(I)的结构。本发明β-卡巴林类生物碱采用植物苦木为原料，用有机溶剂和/或水进行提取并且采用层析分离法和/或萃取法进行分离得到。该β-卡巴林类生物碱作为抗炎药物用于预防或治疗由一氧化氮、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6炎症介质的释放导致的炎症。

公开(公告)号：CN102038690B

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010529659.8

申请日：2010-11-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  张冬梅 ,  刘俊珊 ,  曹惠慧 ,  田海妍

IPC: A61K31/585 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了沙蟾毒精在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。抗肿瘤药物制剂中含有沙蟾毒精，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂；所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。本发明的沙蟾毒精在较低浓度下(20nM)即可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤新生血管形成、逆转肿瘤细胞多药耐药性以及抑制肿瘤细胞侵袭和迁移，预示沙蟾毒精具有良好的药用前景；沙蟾毒精在体内的毒性低于蟾毒灵，在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用(尤其是对心脏和肝脏的毒副作用)。

公开(公告)号：CN101843612B

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201010178799.5

申请日：2010-05-21

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李药兰 ,  叶文才 ,  王英 ,  张晓琦 ,  范春林

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了异荭草苷作为制备抗呼吸道合胞病毒的药物的用途。所述抗呼吸道合胞病毒的药物含有治疗有效量的异荭草苷和药学上可接受的载体。所述抗呼吸道合胞病毒的药物制成散剂、丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、气雾剂或注射剂。本发明针对目前呼吸道病毒治疗领域急需解决的问题，寻找出新的高效、低毒的抗呼吸道病毒药物资源；本发明提供的异荭草苷是天然来源的单体化合物，具有很强的抗呼吸道合胞病毒活性，且对宿主细胞的毒性小；另外，体外抗病毒实验表明，异荭草苷与临床上常用的抗病毒药物病毒唑联合应用时，具协同增效作用。因此，异荭草苷的抗病毒的活性具有高效、低毒、作用机理新颖的特点，有很好的应用前景。