公开(公告)号：CN101973889A

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN201010518306.8

申请日：2010-10-25

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07C211/27 ,  C07C209/68 ,  C07F7/18

Abstract: 一种新型手性(R)-α-苯乙胺盐酸盐化合物，该化合物的合成方法是(R)-α-苯乙胺与六水合三氯化钐在无水四氢呋喃溶液中反应一天，将反应液热过滤，自然挥发滤液，得到产物手性(R)-α-苯乙胺盐酸盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示良好的催化性能，其产率均高达98％。

公开(公告)号：CN101941991A

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：CN201010244207.5

申请日：2010-07-28

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F15/04 ,  C07F15/06 ,  B01J31/22 ,  C07C205/16 ,  C07C201/12

Abstract: 一种新型间苯二甲胺四水合醋酸镍，六水合氯化钴，六水合氯化镍，乙酸钴配合物，该配合物的合成方法，由间苯二甲胺与四水合醋酸镍，六水合氯化钴，六水合氯化镍，四水合乙酸钴为原料在无水乙醇溶剂中于100℃反应24小时。固液分离后真空脱溶至粘稠状液体加入无水乙醇及正己烷形成饱和溶液后静止、分离，得配合物(I)；真空脱溶得墨绿色固体配合物(II)；真空脱溶得粉红色固体配合物(III)；真空脱溶得紫红色固体配合物(IV)。本方法工艺简单只使用有机溶剂，且可回收使用无三废排放。该配合物在苯甲醛的Henry反应中显示良好的催化性能，其产率均高达98％。

公开(公告)号：CN106279294A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610561092.X

申请日：2016-07-17

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F15/00 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

CPC classification number: C07F15/0093 ,  B01J31/226 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/828 ,  C07B2200/13 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

Abstract: 一种双核铂配合物晶体，其结构式如下：（Ⅰ）该双核铂配合物晶体的合成方法，包括合成和分离，所述的合成是称取0.5gPt(DMSO)2Cl2，用30mL二氯甲烷做溶剂溶解，加入AgOTf 1.0 g，室温下反应48小时后停止反应，过滤，加入二氯甲烷、石油醚，自然挥发得一种新的双核铂配合物单晶。

公开(公告)号：CN105541920A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201510877749.9

申请日：2015-12-04

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F15/00 ,  B01J31/22 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07F7/08 ,  C07C67/343 ,  C07C69/732

CPC classification number: C07F15/0013 ,  B01J31/1805 ,  B01J2231/342 ,  B01J2531/0261 ,  B01J2531/828 ,  C07B2200/13 ,  C07C67/343 ,  C07C201/12 ,  C07F7/0805 ,  C07C205/16 ,  C07C69/732

Abstract: 一种手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体，其结构式如下：该手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体的合成方法，用α-苯乙胺10mmol，氯化铂5mmol,用40mL氯苯做溶剂，回流反应60小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，用二氯甲烷/无水甲醇重结晶，自然挥发得手性双α-苯乙胺氯化铂配合物单晶；该配合物在苯甲醛的亨利反应、烯丙基烷基化反应及Baylis-Hillman反应中显示了一定的催化性能，其转化率分别为32.1％,68.2％,78.3％。

公开(公告)号：CN103304586B

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201310282178.5

申请日：2013-07-07

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅 ,  邹雄斌

IPC: C07F1/08

Abstract: 一种手性铜化合物的制备,其化学式如下：其合成方法，称取（S）-苯丙氨醇2.265g(0.015mol)和二水合氯化铜0.8524g(0.005mol)，加入到100ml的圆底烧瓶中，再加约35ml的无水乙醇作溶剂，加热、搅拌回流48h，趁热过滤，将滤液旋干，換溶剂配成饱和溶液，静置、自行挥发，滤渣同上处理。一段时间后，析出适合用于X-单晶衍射测试的淡蓝色晶体;用石油醚充分冲洗3-4次，真空干燥30min，得到较纯的目标产物；该配合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示了一定的催化性能，其转化率分别为26.1%。

公开(公告)号：CN103232480B

公开(公告)日：2015-06-03

申请号：CN201310029134.1

申请日：2013-01-25

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅 ,  闫兵

IPC: C07F3/06 ,  B01J31/22 ,  C07C205/04 ,  C07C201/12

Abstract: 一种手性锌配合物，其化学式如下：该配合物的合成方法是2-氰基吡啶与L-亮氨醇在氯苯溶剂中回流反应60小时。配合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能。

公开(公告)号：CN103497153B

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201310434467.2

申请日：2013-09-23

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D213/81

Abstract: 一种手性化合物，其结构式如下：该手性化合物(I)的合成方法是用50-60mol%一水合乙酸铜或四水合氯化锰或四水合乙酸镍或四水合乙酸钴做催化剂,邻氰基吡啶20.0 mmol，D-苯甘氨醇3-4 g，用50mL氯苯做溶剂，回流反应72小时，纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；柱层析分离，将第二组分点用1:9的石油醚/二氯甲烷淋洗，自然挥发得R(+)-1-羟甲基-2-苯乙基-2-吡啶甲酸。

公开(公告)号：CN102702238B

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201210176290.6

申请日：2012-06-01

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07F3/06 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18

Abstract: 一种手性锌氮配合物及其合成方法,即2(R)-苯基-1-吗啉基乙胺锌配合物，其特征在于：N-氰乙酰基吗啉与氯化锌制备的、由以下化学式所示的配合物：该配合物的合成方法由和D-苯甘氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2（（133mol%）大大过量存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时，静置3天后，得配合物单晶。该配合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示一定的催化性能，其转化率达36%。

公开(公告)号：CN103272645B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201310243719.3

申请日：2013-06-19

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: B01J31/22 ,  C07F3/06 ,  C07C201/12 ,  C07C205/04 ,  C07C205/09 ,  C07C205/32

Abstract: 一种氯化三[（S）-亮氨醇]锌配合物的用途，该配合物在芳醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂，所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛，如4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛，4-溴苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-氟苯甲醛和1-萘醛。

公开(公告)号：CN102659707B

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN201210124310.5

申请日：2012-04-26

Applicant: 罗梅

Inventor： 罗梅

IPC: C07D263/22 ,  B01J31/02 ,  C07C205/16 ,  C07C201/12

Abstract: 一种手性化合物的制备，其化学式如下：其合成方法用105mol％氯化锌做催化剂，7,7,8,8-四氰基奎二甲烷4.90mmol，D-苯甘氨醇66mmol，用50mL氯苯做溶剂，回流反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(1/1)洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得单晶(R)-4-苯基噁唑啉基-2-酮。手性化合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化效果，其转化率达58％。