公开(公告)号：CN109694326A

公开(公告)日：2019-04-30

申请号：CN201711000925.6

申请日：2017-10-24

申请人： 湖北迅达药业股份有限公司

发明人： 张钜寿 ,  吴刚 ,  江海洋 ,  许广益 ,  李亮 ,  王运发 ,  马路军

IPC分类号： C07C67/343 ,  C07C69/757 ,  C07C51/38 ,  C07C51/44 ,  C07C65/36 ,  C07C51/41

CPC分类号： C07C67/343 ,  C07C51/38 ,  C07C51/412 ,  C07C51/44 ,  C07C69/757 ,  C07C65/36

摘要： 本发明公开了一种洛索洛芬钠的制备方法，以2-对溴甲基异苯丙酸为起始原料，在NaOH和DMF体系下，直接进行烷基化后水解脱羧得粗品，对反应中产生的副产物，采用高真空蒸馏进行分离得洛索洛芬酸，然后进行成盐得洛索洛芬钠，本发明合成步骤少，反应条件温和，原料价格合理易购，污染少，生产成本低，产品含量可达99.8％以上，单项杂质小于0.05％，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109336734A

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201810647266.3

申请日：2018-06-21

申请人： 王亮

发明人： 王亮

IPC分类号： C07C27/02 ,  C07C51/02 ,  C07C53/21

CPC分类号： C07C51/09 ,  C07C51/02 ,  C07C53/21 ,  C07C67/343 ,  C07C69/63

摘要： 本发明公开了一种乙一全氟己基乙酸及其合成方法。所述的合成方法在于包括：将六氟丙烯二聚体D2、苯酚、有机溶剂及氟盐混合加热，之后分批加入BrCH2CO2R，R包括-CH3或-CH2CH3，再进行酯化反应，其后将所获反应混合体系降至室温，并进行分馏处理，分离出其中的酯化物；然后将所获酯化物与碱进行水解反应获得盐；最后将所获的盐与酸进行中和反应，获得乙一全氟己基乙酸。相较于现有技术，本发明的乙一全氟己基乙酸具有高表面活性、高耐热稳定性及高化学稳定性等特点，而且其合成方法，方法简单，易于工业量产。

公开(公告)号：CN109232254A

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201811182803.8

申请日：2018-10-11

申请人： 河北科技大学

发明人： 张越 ,  吴晓东 ,  冯雪 ,  肖园 ,  王泽昊 ,  陈爱兵

IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C67/333 ,  C07C67/52 ,  C07C67/343 ,  C07C69/734 ,  G01N21/33 ,  G01N30/02

CPC分类号： C07C67/333 ,  C07C67/343 ,  C07C67/52 ,  G01N21/33 ,  G01N30/02 ,  G01N2030/027 ,  C07C69/734 ,  C07C69/76

摘要： 本发明公开了一种化合物的合成方法及应用，该化合物为2-(1,3-二甲氧基-3-氧代丙-1-烯-2-基)苯-1,3,5-三甲酸甲酯，其合成方法是以3-甲氧基丙烯酸酯为原料，在碱催化下发生四分子缩合反应、而后在此条件下环合生成终产物2-(1,3-二甲氧基-3-氧代丙-1-烯-2-基)苯-1,3,5-三甲酸甲酯。本发明提供的合成方法，其操作过程简单、安全，产品收率为30%；终产物可以作为标准品应用于检测和监控农药氟啶虫酰胺的合成过程中。

公开(公告)号：CN109112166A

公开(公告)日：2019-01-01

申请号：CN201710496576.5

申请日：2017-06-26

申请人： 上海弈柯莱生物医药科技有限公司

发明人： 马宏敏 ,  田振华 ,  程占冰

IPC分类号： C12P7/22 ,  C12N9/04 ,  C12N15/70 ,  C07D487/04 ,  C07C209/00 ,  C07C211/40

CPC分类号： C12P7/22 ,  C07C51/09 ,  C07C61/40 ,  C07C67/343 ,  C07C69/743 ,  C07C209/00 ,  C07C211/40 ,  C07C239/22 ,  C07D301/26 ,  C07D303/08 ,  C07D487/04 ,  C12N9/0006 ,  C12N15/70 ,  C12Y101/01

摘要： 本发明提供了一种酶法制备替卡格雷中间体的方法，具体地，所述方法包括步骤：用KRED酶作为催化剂，用化合物28与还原剂反应，得到化合物29。其中，所述的KRED酶具有如SEQ ID NO:3-SEQ ID NO:16所示的蛋白序列。所述的方法可以高收率，高选择性地得到化合物29，且所得产物可不经进一步纯化用于后续产物的制备。

公开(公告)号：CN108947828A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810791546.1

申请日：2018-07-18

申请人： 安徽师范大学

发明人： 郑晓杰 ,  胡益民

IPC分类号： C07C67/347 ,  C07C69/757 ,  C07C67/343 ,  C07C69/606 ,  C07C69/618

CPC分类号： C07C67/347 ,  C07C67/343 ,  C07C2602/08 ,  C07C69/757 ,  C07C69/606 ,  C07C69/618

摘要： 本发明提供了一种多取代苯甲醛衍生物及其制备方法，制备方法为：将四炔在甲苯溶剂中与N‑乙烯基己内酰胺反应，自然冷却至室温，停止反应；将产物纯化分离，得到产物，即多取代苯甲醛衍生物。与现有技术相比，本发明提供了一系列新的多取代苯甲醛衍生物的制备方法。相对于普通苯甲醛衍生物，本发明制备的多取代苯甲醛衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样。本发明物质可能在在医药工业中也能具有广泛作用，并且本发明提供的制备方法简便、高效，反应时间短，效率高。

公开(公告)号：CN108863797A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201810709826.3

申请日：2018-07-02

申请人： 吉首大学

发明人： 肖竹平 ,  李崴一 ,  倪伟伟 ,  刘佳佳

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07C259/06

CPC分类号： C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C259/06 ,  C07C69/738 ,  C07C69/732

摘要： 本发明公开了一类3‑(取代/非取代苯基)‑3‑羟基丙酰氧肟酸的制备方法，以碳酸二乙酯与苯乙酮或其衍生物作为起始原料，经过三步反应实现3‑(取代/非取代苯基)‑3‑羟基丙酰氧肟酸的制备。本发明对合成路线进行了优化，对反应条件和催化剂进行了精心的设计，大幅度提高了总收率，反应温和，操作简单，采用了更廉价的原料和绿色环保的工艺，大大降低了制备成本。

公开(公告)号：CN108658716A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201710201407.4

申请日：2017-03-30

申请人： 清华大学

发明人： 付华 ,  蒋敏 ,  杨海军

IPC分类号： C07C1/26 ,  C07C15/46 ,  C07C17/263 ,  C07C25/28 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07D213/16 ,  C07D213/127 ,  C07C15/44 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C231/12 ,  C07C233/09 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C43/225 ,  C07C15/52 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07D333/08 ,  C07C67/343 ,  C07C69/618 ,  C07C13/547

CPC分类号： C07C1/26 ,  C07C17/263 ,  C07C41/30 ,  C07C67/343 ,  C07C201/12 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07C2531/22 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07D333/08 ,  C07C15/46 ,  C07C25/28 ,  C07C255/50 ,  C07C15/44 ,  C07C43/215 ,  C07C233/09 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C43/225 ,  C07C15/52 ,  C07C205/06 ,  C07C69/618 ,  C07C13/547

摘要： 本发明公开了一种光诱导一锅法合成烯烃类化合物的方法。所述方法包括如下步骤：在惰性气氛中，以碱金属碳酸盐作为碱，以有机膦化合物作为辅剂，以光敏剂作为催化剂，在光照的条件下卤代烃和醛类化合物进行反应得到所述烯烃类化合物。本发明合成方法从卤代烃和醛类化合物出发，以乙腈、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)或DMA(N,N-二甲基乙酰胺)作为溶剂，有机膦试剂作为反应辅剂，碱金属碳酸盐作为碱，使用光敏剂催化在光照条件下，在惰性气氛中，常温反应条件下，以高产率生成烯烃化合物。与常规的烯烃类合成方法相比，本发明的方法具有反应原料易得、对卤代烃及醛上的多种官能团具有高的容忍性、产率高、产物分离纯化简单方便等明显优势。

公开(公告)号：CN108640839A

公开(公告)日：2018-10-12

申请号：CN201810644669.2

申请日：2018-06-21

申请人： 南昌航空大学

发明人： 宋仁杰 ,  雍馨 ,  李金恒

IPC分类号： C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07D317/62 ,  C07D319/12

CPC分类号： C07C67/343 ,  C07C253/30 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D317/62 ,  C07D319/12 ,  C07C69/738 ,  C07C255/57

摘要： 本发明公开了一种光氧化还原/铁(II)催化体系下烯烃类化合物的分子间1,2-二烷基化反应方法。该方法以I所示的烯烃类化合物，式II所示的化合物，式III所示的1,3-二羰基化合物，在光氧化还原催化/二价铁协同催化体系下，经烯烃的分子间1,2-二烷基化反应得到一系列的式IV所示的化合物。具有工艺简单、反应条件温和、环境友好、反应底物适用范围广，收率高的优点。

公开(公告)号：CN108117478A

公开(公告)日：2018-06-05

申请号：CN201611069991.4

申请日：2016-11-29

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 李宁 ,  呼延成 ,  李广亿 ,  张涛 ,  王爱琴 ,  王晓东 ,  丛昱

IPC分类号： C07C29/00 ,  C07C31/27 ,  C07C27/02 ,  C07C61/09 ,  C07C51/215

CPC分类号： C07C67/343 ,  C07C29/00 ,  C07C51/09 ,  C07C51/215 ,  C07C67/30 ,  C07C67/303 ,  C07C67/313 ,  C07C69/757 ,  C07C31/27 ,  C07C61/09

摘要： 本发明涉及一种制备1,4-环己烷二甲醇和1,4-环己烷二甲酸的方法。对于生成1,4-环己烷二甲醇的方法是，第一步，巴豆醛、甲醛和丙烯酸酯在碱催化下发生D-A环加成反应生成酯基取代的环己烯甲醛；第二步，所得产物在过渡金属催化剂下，进行完全加氢生成1,4-环己烷二甲醇。对于生成1,4-环己烷二甲酸的方法是，第二步，对产物上的双键进行加氢生成酯基取代的环己烷甲醛或环己烷甲醇；第三步，环己烷甲醛、环己烷甲醇或两者混合物一步发生氧化反应生成酯基取代的环己烷甲酸；第四步，所得产物进行水解生成1,4-环己烷二甲酸。本发明提供了一种由木质纤维素基平台化合物制备精细化学品1,4-环己烷二甲醇和1,4-环己烷二甲酸的新方法。

公开(公告)号：CN108101769A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201611055144.2

申请日：2016-11-25

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 马占玲 ,  朱文良 ,  马现刚 ,  刘红超 ,  刘勇 ,  倪友明 ,  刘世平 ,  陈其伟 ,  刘中民

IPC分类号： C07C51/353 ,  C07C57/04 ,  C07C57/03 ,  C07C67/343 ,  C07C69/54 ,  C07C69/533

CPC分类号： C07C51/353 ,  C07C67/343 ,  C07C57/04 ,  C07C57/03 ,  C07C69/54 ,  C07C69/533

摘要： 本发明涉及一种制备工艺，包括如下步骤：将含有物流I和物流II的反应原料通过含有催化剂的反应器进行反应以形成反应出料；得到的反应出料在分离系统中分离获得物流III、物流IV和物流V，并将分离获得的物流IV和物流V返回到所述反应器；所述物流I含有甲醛类化合物，所述物流II含有如式I‑1所示化合物中的至少一种和/或式I‑2所示化合物中的至少一种；所述物流III为如式II‑1所示的化合物中的至少一种和/或式II‑2所示的化合物中的至少一种；所述物流IV为反应的副产物；所述物流V为未反应的原料；其中，R1选自H或C1至C8的烷基；R2选自C1至C4的烷基。