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公开(公告)号：CN113563221A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110958700.1
申请日：2018-07-09
申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司 , 四川青木制药有限公司
IPC分类号： C07C237/20 , C07C231/24
摘要： 本发明涉及一种乌苯美司γ晶型制备，通过该制备方法过程中的各关键参数控制，本申请制备方法能够显著提高γ晶型的收率，并得到单一晶型，工艺重现性好，使得实现工业化生产条件可控，有利于大规模产业化。
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公开(公告)号：CN108863955B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201810877961.9
申请日：2018-08-03
申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司
IPC分类号： C07D241/20 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P27/06 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P17/10 , A61P9/12
摘要： 本发明提供了具有式结构的二苯基吡嗪类化合物或其药学上可接受的盐、异构体，具有体外抗血小板聚集活性，能够显著降低造模动物的平均肺动脉高压，具有更优的IP受体的激动活性。
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公开(公告)号：CN112341356A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202010786112.X
申请日：2020-08-07
申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司
IPC分类号： C07C237/20 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C227/18 , C07C229/22 , C07C231/12 , C07D209/20 , A61P7/10
摘要： 本发明公开了一种式(I)所示的(2S,3R)‑3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯丁酰氨衍生物或其光学异构体、非对映异构体、消旋体混合物，以及药学上可接受的盐，及其制备方法和用途，本发明通过与阳性对照组及模型组对比的抗淋巴水肿试验显示，本发明的化合物显示出明显的抗水肿活性。
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公开(公告)号：CN108373423B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201810402315.7
申请日：2018-04-28
申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司
IPC分类号： C07C231/10 , C07C231/24 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07D257/04
摘要： 本发明涉及一种沙库比曲缬沙坦复合物和/或共晶关键中间体沙库比曲钙的制备方法。本发明提供的沙库比曲钙的制备方法，采用(R,E)‑5‑([1,1'‑联苯基]‑4‑基)‑4‑((叔丁氧羰基)氨基)‑2‑甲基‑戊‑2‑烯酸经氢化、酯化、酰化反应，得到沙库比曲钙，本发明提供的制备方法操作简便、成本低、适合工业生产。
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公开(公告)号：CN108863955A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810877961.9
申请日：2018-08-03
申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司
IPC分类号： C07D241/20 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P27/06 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P17/10 , A61P9/12
摘要： 本发明提供了具有式结构的二苯基吡嗪类化合物或其药学上可接受的盐、异构体，具有体外抗血小板聚集活性，能够显著降低造模动物的平均肺动脉高压，具有更优的IP受体的激动活性。
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公开(公告)号：CN108774183A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810878148.3
申请日：2018-08-03
申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司
IPC分类号： C07D241/44
摘要： 本发明提供了一种乙二醇类化合物及其制备方法，制备方法路线短，产率高，操作简单。化合物Ⅷ和Ⅸ作为制备本发明乙二醇类化合物的中间体，由化合物Ⅷ和Ⅸ为中间体制备得到的乙二醇类化合物，产率高，纯度高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106008507B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201610365388.4
申请日：2013-01-23
申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司
IPC分类号： C07D473/04 , A61K31/522 , A61P35/00 , A61P3/10
摘要： 本发明公开了一类黄嘌呤衍生物及异构体，通过正常小鼠糖耐量的影响试验和对beagle犬体内DPP‑IV活性抑制试验，本发明化合物及显示出优异的DPP‑IV抑制活性，能够用于制备治疗与二肽基肽酶Ⅳ相关的疾病药物中的用途。
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公开(公告)号：CN107224427A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710281398.4
申请日：2013-07-01
申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司
发明人： 王颖
CPC分类号： A61K31/40 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K47/02
摘要： 本发明提供了一种处方工艺简单，同时又能确保产品质量的格隆溴铵注射液及其制备方法，处方中的氯化钠作为渗透压调节剂，可以避免注射液在肌肉注射和静脉滴注时出现低渗现象，工艺采用终端灭菌，更好的满足无菌保障要求，配液和灌装工序进行充氮操作，有效减少了本品与氧气的接触，在一定程度上延缓了本品的降解，采用本发明的处方和工艺制备得到的格隆溴铵注射液有关物质量较低，质量可控，稳定性好，更适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104523627B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410796447.4
申请日：2014-12-18
申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司
发明人： 王颖
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/4365 , A61K47/02 , A61P9/10 , A61P7/02
摘要： 本发明提供一种硫酸氢氯吡格雷片药物组合物及其制备方法，处方中使用硅酸铝镁，不仅改善了物料流动性，还能有效防止药物的潮解，降低了氯吡格雷因吸潮而降解成氯吡格雷酸的风险，质量更稳定；采用先制备丸芯，再通过流化床包衣将硫酸氢氯吡格雷溶液直接喷洒在丸芯上进行制粒，显著提高了药物的混合均匀性，而且有效解决了氯吡格雷粘冲的问题，改善了产品外观性状，提高了产品收率，更能满足工业化大生产要求。
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