一种可调流量筛孔撞击式压缩空气微生物采样器

    公开(公告)号:CN106479875B

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201610884744.3

    申请日:2016-10-09

    IPC分类号: C12M1/26 C12M1/34 C12M1/12

    摘要: 本发明公开了一种可调流量筛孔撞击式压缩空气微生物采样器,用于微生物采集和数量监测技术领域,包括壳体、设在壳体顶部的采样头以及设在所述壳体内的可控降压气路系统,采样头上设有进风通道,所述壳体上在采样头的下方设有正对所述进风通道的培养皿座,培养皿座上设有出风通道,所述可控降压气路系统包括气路和设在所述气路上的气压调节阀与气体流量计,所述气路的一端在壳体上接到气源接口,另一端通过气体分散头与采样头的进风通道对接。本发明相比其它处理方法,其采样速度快,粒子捕获率高,并能较准确地表达出压缩空气中细菌的实际含量,是一种较理想的采样方法。

    一种硝酸盐快速检测试剂及检测方法

    公开(公告)号:CN109856123A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201811507724.X

    申请日:2018-12-11

    IPC分类号: G01N21/78 G01N21/31

    摘要: 本发明公开了一种硝酸盐快速检测试剂及检测方法,该硝酸盐快速检测试剂包括试剂I和试剂II,其中:所述试剂I由以下质量百分比的组分组成:有机酸:58%~88.5%、镉粉:1%~10%、磺胺:0.5%~2%、聚乙烯基吡咯烷酮:10%~30%;所述试剂II由以下质量百分比的组分组成:盐酸萘乙二胺:2%~6%、有机酸:94%~98%。本发明的硝酸盐现场快速检测方法包括以下步骤:1)将待测水样加入比色瓶,再加入本发明的硝酸盐快速检测试剂,进行显色;2)对照标准比色卡或者绘制的标准曲线,得到待测水样的硝酸盐含量。本发明的硝酸盐快速检测试剂的适应性强、稳定性好,可以配套标准比色卡或便携式比色计进行水质和食品样中硝酸盐的现场快速测定。

    创伤弧菌干粉化LAMP快速检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109517887A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201811613274.2

    申请日:2018-12-27

    摘要: 本发明公开了创伤弧菌干粉化LAMP快速检测试剂盒,该试剂盒由干粉化检测试剂、复溶液、阳性对照干粉、阴性对照干粉、显色指示剂和裂解液组成,以上6种试剂分别置于容器中。应用于本试剂盒中的6条引物对应创伤弧菌特异性靶基因序列的8个区段,通过加入显色指示剂,阴阳性显色差异明显,具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点,适合于食品安全卫生领域尤其是水产品中的创伤弧菌快速检测。另外,本发明为干粉化的检测试剂,便于常温运输,且使用简单、快捷,无需特殊仪器,降低成本并拓宽产品应用范围,更适用于现场对创伤弧菌的快速检测,具有广泛的应用前景。

    一种过氧羧酸消毒液及其制备方法

    公开(公告)号:CN109392903A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811299566.3

    申请日:2018-11-02

    摘要: 本发明公开了一种过氧羧酸消毒液及其制备方法。这种过氧羧酸消毒液是由A组分和B组分组成;其中,A组分由以下的原料组成:酰基化合物、表面活性剂、增溶剂、缓冲剂和水;B组分由以下的原料组成:过氧化物、稳定剂和水;使用时A组分和B组分的混合质量比为1:(2~5)。同时也公开了这种过氧羧酸消毒液的制备方法。本发明的过氧羧酸消毒液产品分为两种组分,在使用时混合,反应生成过氧羧酸混合物,产品的杀菌效果较单纯的过氧羧酸消毒剂明显增强;产品中复配表面活性剂,通过表面活性剂的使用调节,可以配制出无泡或低泡、高泡的产品,拓宽产品的用途。

    一种基于4-甲基伞形酮的合成多种糖苷的方法

    公开(公告)号:CN104926898B

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201510245244.0

    申请日:2015-05-14

    IPC分类号: C07H17/075 C07H1/00

    CPC分类号: Y02P20/55

    摘要: 本发明公开一种基于4‑甲基伞形酮的合成多种糖苷的方法。以全乙酰糖为糖基供体与糖基受体4‑甲基伞形酮在以二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷为溶剂、路易斯酸三氟化硼乙醚和有机碱三乙胺或吡啶共同作用、室温或加热条件下进行糖苷化反应,然后脱除保护基而得到多种基于4‑甲基伞形酮的糖苷,包括4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃葡萄糖醛酸苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑吡喃木糖苷、4‑甲基伞形酮基‑β‑D‑呋喃核糖苷、4‑甲基伞形酮基‑α‑D‑吡喃半乳糖苷、4‑甲基伞形酮基‑α‑D‑吡喃甘露糖苷。该方法比较简便、能生成β或α单一构型目标物,并且糖苷化反应产率可达17%~93%。

    大肠埃希氏菌O157:H7干粉化LAMP快速检测试剂盒

    公开(公告)号:CN108277289A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201711488341.8

    申请日:2017-12-29

    摘要: 本发明公开了大肠埃希氏菌O157:H7干粉化LAMP快速检测试剂盒,该试剂盒由干粉化检测试剂、复溶液、阳性对照干粉、阴性对照干粉、封闭液、显色液和裂解液组成,以上7种试剂分别置于容器中。应用于本试剂盒中的引物对应大肠埃希氏菌O157:H7特异性基因序列的8个区段,6条引物,并且通过加入显色液,阴阳性显色差异明显,具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点,适合于食品安全和医药卫生领域中的大肠埃希氏菌O157:H7快速检测。另外,本发明为干粉化的检测试剂,便于常温运输,且使用简单、快捷,无需专门仪器,降低成本并拓宽产品应用范围,更适用于现场及偏远地区基层对大肠埃希氏菌O157:H7的快速检测,具有广泛的应用前景。

    一种GII.17型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法

    公开(公告)号:CN105176984B

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201510617459.0

    申请日:2015-09-23

    IPC分类号: C12N15/11 C12N15/10

    摘要: 本发明公开了一种GII.17型诺如病毒基因组扩增引物和扩增方法。本发明分别以七对引物作为扩增引物的上下游引物,以GII.17型诺如病毒的RNA为模板进行RT‑PCR扩增,分别得到扩增产物,然后对扩增产物进行核酸序列测序,然后再拼接比对,得到GII.17型诺如病毒基因组全长序列。本发明针对新出现的GII.17型诺如病毒流行基因型,根据基因组所包含的三个开放阅读框设计了“4+1+1”的分段扩增策略,根据保守区域设计相应的扩增引物,将该扩增引物应用于实际检出样本,获得了GII.17型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、成本低以及灵敏度高的特点,可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。