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公开(公告)号：CN111467559B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201911250185.0
申请日：2007-01-10
Applicant: 恩特格利昂公司 , 查珀尔希尔北卡罗来纳大学
Inventor： T·H·菲舍尔 , S·E·小埃斯克里奇 , W·M·小马洛伊 , M·伊万斯
Abstract: 本发明涉及止血织物，包含：一种包含玻璃纤维和一种或多种副纤维的组合的物质，其中副纤维选自绸丝纤维；陶瓷纤维；原生或再生竹纤维；棉花纤维；人造丝纤维；亚麻布纤维；苎麻纤维；黄麻纤维；剑麻纤维；亚麻纤维；大豆纤维；玉米纤维；大麻纤维；lyocel纤维；羊毛；丙交酯和/或乙交酯聚合物；丙交酯/乙交酯共聚物；硅酸纤维；聚酰胺纤维；长石纤维；沸石纤维、包含沸石的纤维,醋酸纤维；及其组合；当应用于创口时，该止血织物能够激活体内的止血系统。也可以将其他的辅助因子例如凝血和止血剂例如RL血小板、RL血细胞；纤维蛋白,纤维蛋白原及其组合掺入到该织物中。本发明也涉及制造该织物的方法和使用该织物止血的方法。
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公开(公告)号：CN101395265B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200780007413.0
申请日：2007-01-11
Applicant: 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院 , 查珀尔希尔北卡罗来纳大学
Abstract: 本发明提供了分枝杆菌，其包含(a)不在SecA2基因中的突变，所述突变减弱所述分枝杆菌在哺乳动物宿主中的毒力，和(b)在SecA2基因中的突变，所述突变消除SecA2活性。还提供了包含在SecA2基因中的突变的分枝杆菌，所述突变消除SecA2活性，其中所述分枝杆菌不是结核分枝杆菌或耻垢分枝杆菌。此外提供了使用以上分枝杆菌突变体诱导哺乳动物免疫应答的方法和诱导人针对致病性分枝杆菌的免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN102703379A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110457054.7
申请日：2000-01-19
Applicant: 查珀尔希尔北卡罗来纳大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/074
Abstract: 本发明涉及一种人肝脏祖先。分离和低温保藏人肝脏祖先的多种方法，其中包括：处理人肝脏组织以提供基本上是单细胞的悬浮液，该悬浮液包含存在于人肝脏的一种或多种细胞谱系的祖先和非祖先；将悬浮液进行缩小体积处理，该步骤显著地减少悬浮液中非祖先的数量从而提供富集祖先的悬浮液，这些祖先显示与一种或多种细胞谱系中的至少一种相关的一种或多种标志；然后从所述的缩小体积悬浮液选择这样的细胞，这些细胞本身、它们的后代或者其更成熟形式表达与一种或多种细胞谱系中的至少一种相关的一种或多种标志。
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公开(公告)号：CN101495454A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200780028662.8
申请日：2007-05-29
Applicant: 查珀尔希尔北卡罗来纳大学 , 佐治亚州立大学研究基金会公司
IPC: C07D213/643
CPC classification number: C07D405/12 , C07D307/20
Abstract: 本发明公开了PDE4抑制剂、包含所述抑制剂的药物组合物以及使用所述抑制剂的治疗方法。通过说明书中的式1－9举例说明了所述化合物。所述化合物可用于治疗由磷酸二酯酶和TNF－α介导的各种病症，包括哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、关节炎、呼吸窘迫综合征、过敏性鼻炎、神经原性炎症、疼痛、类风湿性关节炎、中枢神经系统病症、心血管病症和进行性肿瘤。
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公开(公告)号：CN101395265A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200780007413.0
申请日：2007-01-11
Applicant: 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院 , 查珀尔希尔北卡罗来纳大学
Abstract: 本发明提供了分枝杆菌，其包含(a)不在SecA2基因中的突变，所述突变减弱所述分枝杆菌在哺乳动物宿主中的毒力，和(b)在SecA2基因中的突变，所述突变消除SecA2活性。还提供了包含在SecA2基因中的突变的分枝杆菌，所述突变消除SecA2活性，其中所述分枝杆菌不是结核分枝杆菌或耻垢分枝杆菌。此外提供了使用以上分枝杆菌突变体诱导哺乳动物免疫应答的方法和诱导人针对致病性分枝杆菌的免疫应答的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1869027A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610079460.3
申请日：2006-05-08
Applicant: 查珀尔希尔北卡罗来纳大学
Inventor： 理查德·R.·蒂德韦尔 , 唐纳德·A.·帕特里克 , 斯坦尼斯拉夫·A.·巴库诺夫 , 斯韦特兰娜·M.·巴库诺娃
IPC: C07D261/08 , C07D413/10 , A61K31/422 , A61K31/42 , A61P31/00
CPC classification number: C07D261/08 , C07D413/10 , C07D413/14
Abstract: 本发明描述了新的双阳离子3，5－二苯基异噁唑化合物。提供了这些新化合物的合成路线。这些化合物中的一些针对布氏布氏锥虫和恶性疟原虫表现与furamidine相当的体外活性。这些新化合物中的大部分对VERO细胞还具有比furamidine更低的毒性。
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公开(公告)号：CN1086940C
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN96195028.5
申请日：1996-06-06
Applicant: 查珀尔希尔北卡罗来纳大学
IPC: A61K9/12 , A61K31/7052 , A61P9/00
CPC classification number: C07H21/00 , A61K9/0073 , A61K31/70 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61K31/7084 , Y10S514/851 , A61K31/495 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐。在式(I)化合物中，n为1-6；n优选为2-4，最优选为4。X为-OH或-SH，优选-OH。A和B各自独立地选自(a)和(b)，其中R为H或Br。该化合物可用于治疗气道疾病如囊纤维变性。另外公开了包含药学上可接受的载体(例如固体或液体载体)和上述式(I)化合物的药物制剂。还公开了水化需要治疗的患者肺中的粘液分泌物的方法，包含给予该患者的肺部上述式(I)化合物。给药步骤可以通过吸入来完成。
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公开(公告)号：CN1351656A
公开(公告)日：2002-05-29
申请号：CN00804990.4
申请日：2000-01-19
Applicant: 查珀尔希尔北卡罗来纳大学
Abstract: 本发明公开了分离和低温保藏人肝脏祖先的多种方法,其中包括:处理人肝脏组织以提供基本上是单细胞的悬浮液,该悬浮液包含存在于人肝脏的一种或多种细胞谱系的祖先和非祖先;将悬浮液进行缩小体积处理,该步骤显著地减少悬浮液中非祖先的数量从而提供富集祖先的悬浮液,这些祖先显示与一种或多种细胞谱系中的至少一种相关的一种或多种标志;然后从所述的缩小体积悬浮液选择这样的细胞,这些细胞本身、它们的后代或者其更成熟形式表达与一种或多种细胞谱系中的至少一种相关的一种或多种标志。这些标志包括CD14、CD34、CD38、CD45和ICAM。肝祖先的特征为直径6－15μ、二倍体、血型糖蛋白A－、CD45－、AFP+++、ALB+、ICAM+,并且肝祖先亚群在CD14+、CD34++、CD38++、CD117++和ICAM+的表达方面有变化。这些祖先亚群细胞具有所期望的特征在于在肝脏细胞和基因治疗中以及对建立人工生物器官特别有用。
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公开(公告)号：CN1192249A
公开(公告)日：1998-09-02
申请号：CN96195996.7
申请日：1996-06-24
Applicant: 查珀尔希尔北卡罗来纳大学
CPC classification number: B82Y30/00 , B82Y15/00 , C12Q1/6816 , C12Q1/6825 , C12Q2525/197
Abstract: 检测至少含一个预选碱基(例如腺嘌呤、鸟嘌呤、6－硫基鸟嘌呤、8－氧鸟嘌呤、和8－氧腺嘌呤)的核酸(例如DNA、RNA)的方法,该方法包括:(a)使核酸与能在氧化还原反应中氧化预选碱基的过渡金属配合物反应;(b)检测该氧化还原反应;和(c)通过在预选碱基上检测的氧化还原反应确定是否存在核酸。该方法可用于多种应用场合,包括DNA测序、诊断分析和定量分析。
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公开(公告)号：CN1189097A
公开(公告)日：1998-07-29
申请号：CN96195028.5
申请日：1996-06-06
Applicant: 查珀尔希尔北卡罗来纳大学
IPC: A61K9/12
CPC classification number: C07H21/00 , A61K9/0073 , A61K31/70 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61K31/7084 , Y10S514/851 , A61K31/495 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐。在式(Ⅰ)化合物中,n为1—6;n优选为2—4,最优选为4。X为－OH或－SH,优选－OH。A和B各自独立地选自(a)和(b),其中R为H或Br。该化合物可用于治疗气道疾病如囊纤维变性。另外公开了包含药学上可接受的载体(例如固体或液体载体)和上述式(Ⅰ)化合物的药物制剂。还公开了水化需要治疗的患者肺中的粘液分泌物的方法,包含给予该患者的肺部上述式(Ⅰ)化合物。给药步骤可以通过吸入来完成。
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