人肝脏祖先
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1351656B

    公开(公告)日:2012-02-29

    申请号:CN00804990.4

    申请日:2000-01-19

    Abstract: 本发明公开了分离和低温保藏人肝脏祖先的多种方法,其中包括:处理人肝脏组织以提供基本上是单细胞的悬浮液,该悬浮液包含存在于人肝脏的一种或多种细胞谱系的祖先和非祖先;将悬浮液进行缩小体积处理,该步骤显著地减少悬浮液中非祖先的数量从而提供富集祖先的悬浮液,这些祖先显示与一种或多种细胞谱系中的至少一种相关的一种或多种标志;然后从所述的缩小体积悬浮液选择这样的细胞,这些细胞本身、它们的后代或者其更成熟形式表达与一种或多种细胞谱系中的至少一种相关的一种或多种标志。这些标志包括CD14、CD34、CD38、CD45和ICAM。肝祖先的特征为直径6-15μm、二倍体、血型糖蛋白A-、CD45-、AFP+++、ALB+、ICAM+,并且肝祖先亚群在CD14+、CD34++、CD38++、CD117++和ICAM+的表达方面有变化。这些祖先亚群细胞具有所期望的特征在于在肝脏细胞和基因治疗中以及对建立人工生物器官特别有用。

    止血织物
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101389318B

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN200780006941.4

    申请日:2007-01-10

    Abstract: 本发明涉及止血织物,包含:一种包含玻璃纤维和一种或多种副纤维的组合的物质,其中副纤维选自绸丝纤维;陶瓷纤维;原生或再生竹纤维;棉花纤维;人造丝纤维;亚麻布纤维;苎麻纤维;黄麻纤维;剑麻纤维;亚麻纤维;大豆纤维;玉米纤维;大麻纤维;lyocel纤维;羊毛;丙交酯和/或乙交酯聚合物;丙交酯/乙交酯共聚物;硅酸纤维;聚酰胺纤维;长石纤维;沸石纤维、包含沸石的纤维,醋酸纤维;及其组合;当应用于创口时,该止血织物能够激活体内的止血系统。也可以将其他的辅助因子例如凝血和止血剂例如RL血小板、RL血细胞;纤维蛋白,纤维蛋白原及其组合掺入到该织物中。本发明也涉及制造该织物的方法和使用该织物止血的方法。

    人肝脏祖先
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102703379B

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201110457054.7

    申请日:2000-01-19

    Abstract: 本发明涉及一种人肝脏祖先。分离和低温保藏人肝脏祖先的多种方法,其中包括:处理人肝脏组织以提供基本上是单细胞的悬浮液,该悬浮液包含存在于人肝脏的一种或多种细胞谱系的祖先和非祖先;将悬浮液进行缩小体积处理,该步骤显著地减少悬浮液中非祖先的数量从而提供富集祖先的悬浮液,这些祖先显示与一种或多种细胞谱系中的至少一种相关的一种或多种标志;然后从所述的缩小体积悬浮液选择这样的细胞,这些细胞本身、它们的后代或者其更成熟形式表达与一种或多种细胞谱系中的至少一种相关的一种或多种标志。

    含氟单体的非水聚合
    6.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100343292C

    公开(公告)日:2007-10-17

    申请号:CN02159391.4

    申请日:1996-03-08

    CPC classification number: C08F16/24 C08F14/18 Y02P20/544 C08F2/04

    Abstract: 本发明提供一种制造具有稳定端基的氟化聚合物和共聚物的方法。该方法包括(1)将含氟单体,能在聚合物链上生成稳定端基的引发剂,和包括二氧化碳的聚合介质接触,和(2)聚合含氟单体。聚合介质最好包括液态或超临界二氧化碳。有利的是该方法还可包括将含氟聚合物与聚合介质分离的步骤。本发明还提供可用于本发明方法中的聚合反应混合物。

    检查肺病的方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1191553A

    公开(公告)日:1998-08-26

    申请号:CN96195803.0

    申请日:1996-07-24

    Inventor: R·C·保彻

    Abstract: 一种便于从病人的至少一个肺获取粘液样品的方法,包括向病人的至少一个肺施予能湿化肺粘液分泌物和/或刺激其中的纤毛波动频率的有效量的尿苷5′-三磷酸酯、其活性类似物、或者二者的药学上可接受的盐,并且,可选择地,同时向所说的至少一个肺施予能湿化其中肺粘液分泌物的有效量的生理上可接受的盐。然后从所述的至少一个肺收集痰液或粘液样品,然后用该样品分析肺病,用于完成该方法的药物组合物包括UTP或其盐,单独地或者与生理学上可接受的盐或二者药学上可接受的盐相结合。该组合物可以是液体/液体悬液组合物或者是干粉组合物。

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