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公开(公告)号：CN104611471A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510080710.4
申请日：2015-02-13
申请人： 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开了一种用于检测口蹄疫病毒的基因芯片及其检测方法。通过标准毒株基因组序列分析设计PCR引物，对目的基因克隆及测序分析，然后设计特异性探针，可检测口蹄疫病毒以及对口蹄疫病毒A型、口蹄疫病毒亚洲I型、口蹄疫病毒O型进行分型。本发明旨在建立一种灵敏度高、特异性强、节时省力并且易于观察结果的微阵列芯片检测口蹄疫病毒及区分口蹄疫病毒A型、口蹄疫病毒亚洲I型、口蹄疫病毒O型的方法。
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公开(公告)号：CN102443628B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201110339776.2
申请日：2011-11-01
申请人： 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开了一种嵌合外源无关序列的核酸质控的制备方法，通过在无关序列的两侧，采用基因克隆法或化学合成法添加微生物特异性引物序列，然后利用PCR扩增，将扩增产物与pGEM-T载体连接，获得DNA质控，进一步利用体外转录技术即可获得可以作为分子检测试剂盒的RNA质控。本发明制备的核酸质控均含有一段和检测对象无关的基因序列，在后续的阳性排查中，可以鉴别是否是由于操作污染造成的虚假扩增。在阴性对照正常的条件下，核酸质控样品的阳性扩增，指征检测反应的有效和正确。
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公开(公告)号：CN102974327B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210542339.5
申请日：2012-12-14
申请人： 重庆大学 , 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/281 , G01N30/06
摘要： 本发明公开了一种氨基糖苷类药物分子印迹固相萃取柱，在柱形壳体内装填有分子印迹聚合物微球，分子印迹聚合物微球制备方法为：以3-氨基丙基三乙氧基硅烷或苯基三乙氧基硅烷为功能单体，正硅酸乙酯为交联剂，氨基糖苷类抗生素为模板分子，采用溶胶凝胶法进行水解缩合，在活化硅胶的表面形成Si-O-Si键的刚性网络结构，形成聚合物微球；通过模板分子的洗脱，即得到分子印迹聚合物微球。本萃取柱用于动物性食品中氨基糖苷类抗生素兽药残留检测前样品预处理时对目标物的分离与富集，对目标物能选择性吸附，具有分离、净化、富集操作步骤简单、快速，有机溶剂消耗少，重复使用次数高等优点。
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公开(公告)号：CN103555841A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310540047.2
申请日：2013-11-05
申请人： 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开了一种家畜衣原体Taqman—MGB探针实时荧光定量PCR检测用引物、试剂盒和方法。该试剂盒根据靶序列上MOMP的一个区域设计两条引物和一条探针，可特异性的扩增家畜衣原体。该试剂盒包括扩增反应液、阳性对照、阴性对照和灭菌去离子水。本发明只需要两步法扩增法及简单的反应条件就可以快速、高效、特异性、高灵敏度地检测目的靶序列，且操作简便，不需要昂贵的仪器和试剂，对操作人员没有技术上的要求，检测成本低，检测时间短。
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公开(公告)号：CN102636592B
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201210143699.8
申请日：2012-05-10
申请人： 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开了一种火锅底料中多种合成色素的同时测定方法。该方法包括火锅底料中新红、苋菜红、胭脂红、诱惑红、赤藓红、日落黄、酸性红G、酸性大红GR、罗丹明B、对位红、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、苏丹橙G和苏丹红7B等多种合成色素的提取、浓缩、净化和同时检测方法。本发明提供的火锅底料中多种合成色素的同时测定方法具有步骤简便、准确度和精密度高的优点。
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公开(公告)号：CN103529181A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310473997.8
申请日：2013-10-11
申请人： 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： G01N33/04
摘要： 本发明提供了一种牛奶制品中青霉素酶的AlphaLISA检测试剂盒，其包括青霉素酶标准品、生物素化青霉素酶、抗青霉素酶单克隆抗体、抗鼠IgG包被受体磁珠、链亲和素供体磁珠、检测缓冲液、白色反应板、封口膜、操作说明书。其中抗鼠IgG包被受体磁珠包括100ug/mL受体磁珠，0.05%的Proclin-300和PH7.4的PBS溶液，链亲和素供体磁珠包括100ug/mL供体磁珠，25mM的HEPES、100mM的NaCl溶液和0.05%的Proclin-300。使用本发明的试剂盒建立了牛奶制品中青霉素酶的AlphaLISA检测方法，使具有样品用量少、灵敏度高、不需洗涤、检测周期短等优点。
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公开(公告)号：CN103499693A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310472881.2
申请日：2013-10-11
申请人： 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/54313 , G01N33/561 , G01N2333/183 , G01N2469/20
摘要： 本发明公开了一种猪瘟病毒抗体竞争AlphaLISA检测试剂盒及检测方法，其包括供体微珠、受体微珠、猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体及带His标签的E2蛋白抗原。本发明通过优化供体微珠、受体微珠、单克隆抗体、抗原以及血清等试验反应条件，建立了检测CSFV抗体的竞争AlphaLISA检测方法。利用本发明的试剂盒进行CSFV抗体的检测，特异性好，灵敏度高，血清用量少，不需洗涤，不受溶血影响，检测成本低，检测时间短。
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公开(公告)号：CN102634594B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201210130061.0
申请日：2012-04-28
申请人： 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 刘生峰
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，涉及一种用于检测白色念珠菌的PCR方法。本发明通过提取白色念珠菌核酸，应用白色念珠菌特异性引物进行PCR扩增，将扩增产物在脂糖凝胶上，使用TAE缓冲液进行电泳，在紫外投射仪下观察PCR产物，并与标准分子量相对照，来判断检测样品中是否存在白色念珠菌污染，电泳图中如出现235bp特异性条带，表明该样品中存在白色念珠菌，如果没有出现235bp特异性条带，表明该样品中不存在白色念珠菌。经检测验证，本发明的检测体系具有特异性高、稳定性好和检验周期短等特点。
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公开(公告)号：CN102373301B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110386922.7
申请日：2011-11-29
申请人： 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心 , 聂福平
摘要： 本发明涉及动物疫病分子生物学检测方法及检测试剂领域，具体涉及一种猪传染性胃肠炎病毒等温扩增技术(NASBA)快速检测用引物、试剂盒及其检测方法。本发明根据猪传染性胃肠炎病毒的基因序列，用ClustalW进行多重比对，分析序列的保守区，采用Primer5.0引物设计软件，分别设计引物和探针，可特异性的实现快速对猪传染性胃肠炎病毒的检测与鉴别。配制各种反应溶液组成相应的检测试剂盒。利用本发明的试剂盒具有作简便，特异性强、灵敏度高、可重复性高，且没有复杂的后处理，适用性广等优点。
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公开(公告)号：CN102534016A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210018338.0
申请日：2012-01-20
申请人： 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开了一套用于柑桔溃疡病菌LAMP检测的引物组，所述引物组由一对外引物和一对内引物组成。以本发明所设计的引物采用LAMP方法检测柑桔溃疡病，具有良好的特异性、灵敏度，能快速、方便、高效的检测柑桔溃疡病菌，能满足柑桔溃疡病菌快速准确检测的需要。
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