公开(公告)号：CN117660589A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311604490.1

申请日：2023-11-28

申请人： 广西特色作物研究院

发明人： 万保雄 ,  陆泰良 ,  李海炎 ,  朱鹏翔 ,  梁瑞郑 ,  梁欣

IPC分类号： C12Q1/18 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/64

摘要： 本发明公开了一种桃细菌性穿孔病的抗性评价方法，本方法通过对露天栽培、长势健康的桃种质资源转绿叶片进行针刺注射法接菌，接菌后15d，利用透明网格菲林尺计量叶片病孔面积，根据病孔面积大小划分发病等级，最后计算病情指数评价不同桃种质资源对桃细菌性穿孔病的抗性。

公开(公告)号：CN117286082B

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202311577715.9

申请日：2023-11-24

申请人： 内蒙古工业大学

发明人： 刘占英 ,  孙晗

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12P19/06 ,  C12R1/64

摘要： 本发明公开了一种野油菜黄单胞菌及发酵产低粘度黄原胶的方法，涉及微生物发酵技术领域，其中，所述野油菜黄单胞菌为Xanthomonas campestris F417，并于2023年05月08日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：63427，保藏地址为：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，发酵产低粘度黄原胶的方法是将含有该野油菜黄单胞菌的保藏菌液解冻并进行菌种活化，之后进行液体种子培养，再将液体种子接种至发酵培养基制备黄原胶。采用本发明方法，提高了黄原胶得率和胶品质，可以用于黄原胶放大化生产。

公开(公告)号：CN117229958A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311211959.5

申请日：2023-09-20

申请人： 河北沣川生物科技有限公司

发明人： 乞锋辉 ,  杨晓民 ,  刘学珍 ,  脱世华 ,  靳晓伟

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12P19/06 ,  C08B37/00 ,  C12R1/64

摘要： 本发明属于微生物多糖的制备，特别是指一种野油菜黄单胞菌以及在制备低黏度黄原胶中的应用。是将拉丁文名称为Xanthomonas campestris，保藏编号为CGMCC No.17845的野油菜黄单胞菌接种到含有碳源、氮源及营养元素的发酵培养基中经通气培养下培养制成发酵液，从制备的发酵液中收集低黏度黄原胶。本发明解决了现有技术制备的黄原胶黏度较高不适于清爽型饮料制备等技术问题，具有所制备的黄原胶符合现有国标要求，黏度值明显低于现有产品且适于清爽型饮料制备等优点。

公开(公告)号：CN116622680A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310605485.6

申请日：2023-05-26

申请人： 山东汇润膳食堂股份有限公司

发明人： 李奕颉

IPC分类号： C12N9/42 ,  C12N1/20 ,  C12P19/14 ,  C12P19/12 ,  C12P19/00 ,  C12R1/125 ,  C12R1/64

摘要： 本发明提供了多菌种酶制剂生产葡甘低聚糖生产工艺，属于细菌的发酵培养领域，包括：葡甘聚糖酶的制备：采用枯草芽孢杆菌和黄单胞杆菌经魔芋粉液体发酵诱导产生葡甘聚糖酶液，葡甘聚糖酶液pH为7.5，温度为45℃；酶解制备葡甘低聚糖：分别称取100目的魔芋粉5g溶于100mL预先添加了葡甘聚糖酶液的pH7.5缓冲液中，酶与魔芋粉液体的配比关系均为50 IU/g魔芋粉液体；反应混合物于45℃保温水解，期间每隔1h取样测定还原糖含量，反应24h后于100℃10min灭酶活。本发明的选择了黄单胞杆菌和枯草芽孢杆菌两种菌种发酵产生葡甘聚糖酶，不仅拓宽了产葡甘聚糖酶的菌株资源，而且提高了葡甘聚糖酶的产率，且培养基具有葡甘聚糖酶产率高，葡甘聚糖酶活力高等优点。

公开(公告)号：CN116555270A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310779335.7

申请日：2023-06-28

申请人： 中国检验检疫科学研究院 ,  三亚中国检科院生物安全中心

发明人： 田茜 ,  赵文军 ,  方雪阳 ,  孙羽佳 ,  许沛冬 ,  蔡璐璐

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6813 ,  C12R1/64

摘要： 本发明涉及一种水稻白叶枯病菌CRISPR‑Cas12a的快速检测方法、其组合产品及试剂盒。该组合产品包含的CRISPR‑Cas系统包括Cas12a和crRNA，可配合体系进行使用。本发明所提供的组合产品及试剂盒用于检测水稻白叶枯病菌的tale基因，所提供的方法检测灵敏度和特异性均较高，且检测便捷，耗时短、成本低。

公开(公告)号：CN116478255A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310462052.X

申请日：2023-04-26

申请人： 广东食品药品职业学院

发明人： 余永红 ,  马建荣 ,  宋卉 ,  迟海洋

IPC分类号： C07K14/195 ,  C12N15/31 ,  C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  C12P19/06 ,  C12R1/64

摘要： 本发明公开了一种黄原胶产量相关基因及其应用。黄原胶产量相关基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因可用于黄原胶生成菌株的遗传改造，提高黄胶原产量。采用该基因改造得到的工程菌相较于野油菜黄单胞菌Xcc 8004，可显著提高黄原胶产量。

公开(公告)号：CN116178461A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202310100490.1

申请日：2023-02-12

申请人： 中国农业大学

发明人： 孙文献 ,  王善之 ,  汪激扬 ,  田猛 ,  徐嘉擎 ,  朱立松 ,  崔福浩

IPC分类号： C07H11/04 ,  A01N43/90 ,  A01P21/00 ,  C12N1/20 ,  C12R1/64

摘要： 本发明公开了一种环化磷酸糖酯化合物及其应用。该化合物如式I所示。经实验证实本发明化合物能够为黄单胞菌属细菌提供碳源营养，并具有广泛抑制由不同免疫激发子诱导的植物基础防卫反应，包括活性氧爆发和病程相关(Pathogenesis‑related，PR)基因上调表达，为研究植物免疫信号通路提供了有效的工具。

公开(公告)号：CN116121420A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211733616.0

申请日：2022-12-30

申请人： 四川农业大学

发明人： 韩珊 ,  李鸿朋 ,  阮若玉 ,  袁欢 ,  张弛 ,  朱天辉 ,  刘应高 ,  李姝江 ,  林恬恬 ,  谯天敏 ,  杨春琳 ,  李书颖 ,  陈星羽 ,  罗婷婷

IPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11 ,  C12R1/64

摘要： 本发明提供了一种用于检测核桃抗黑斑病的SNP标记及其应用，该SNP标记为c84804‑s3，该SNP标记序列自5’端起第300位碱基为C或A，该SNP标记对应的基因型为A/A纯合型时，为高抗黑斑病的基因型，该SNP标记对应的基因型为C/C纯合型时，为高感黑斑病的基因型，该SNP标记对应的基因型为C/A杂合型时，为中等抗黑斑病的基因型。该SNP标记可准确的检测出核桃的抗黑斑病形态，通过基因手段进行检测，可大大缩短检测周期，提高检测准确性。

公开(公告)号：CN116042688A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202310200163.3

申请日：2023-03-06

申请人： 中山大学

发明人： 周潇峰 ,  王晓兰 ,  吴漫莹 ,  吕韦玮 ,  刘超颖 ,  丁小军 ,  黄诚意 ,  葛一菲

IPC分类号： C12N15/74 ,  C12N15/64 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/689 ,  C40B50/06 ,  C40B40/02 ,  C12R1/64

摘要： 本发明涉及柑橘溃疡病菌高饱和转座子突变体库及构建方法，属于生物产业技术领域。构建方法的步骤为：S1：质粒pLN2‑Trans和pLLN2‑Trans的构建；S2：基于质粒pLN2‑Trans和pLLN2‑Trans的转座子突变体文库的构建：（1）制备黄单胞菌感受态细胞；（2）转座子pLN2‑Trans和pLLN2‑Trans成功转化的黄单胞菌的制备；（3）转化pLN2‑Trans和pLLN2‑Trans的突变体库T1和T2的制备。本发明实现了高效的扩增转座子及其侧翼区域的扩增，并通过高通量测序鉴定柑橘溃疡病菌必需基因。

公开(公告)号：CN115873771A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202111133221.2

申请日：2021-09-27

申请人： 中国科学院天津工业生物技术研究所

发明人： 李金山 ,  殷亮 ,  杨书尧 ,  刘斌 ,  王钦宏 ,  马延和

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/74 ,  C12P19/06 ,  C12R1/64

摘要： 本发明提供了一种黄原胶生产菌的构建方法及其应用。本发明通过对生产菌野油菜黄单胞菌Xanthomonas campestris ATCC33913进行遗传改造，提高黄原胶产品性能。通过敲除竞争途径中的O‑抗原合成基因wxcB提高黄原胶合成能力。进一步还同时通过在基因组上导入透明颤血红蛋白基因vgb进一步提高黄原胶的产量和粘度。