公开(公告)号：CN102190594A

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN201010126254.X

申请日：2010-03-17

申请人： 上海医药工业研究院

发明人： 单汉滨 ,  袁哲东 ,  朱雪焱 ,  张鹏 ,  潘红娟 ,  俞雄

IPC分类号： C07C233/18 ,  C07C231/12

CPC分类号： C07C233/18 ,  A61K31/165

摘要： 本发明涉及式I的阿戈美拉汀氯化氢水合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢水合物溶解性比阿戈美拉汀有显著提高，适合成品药物制剂时的应用需要；且产品稳定性好、纯度高。在制备工艺上也非常简便，无需特殊的操作，即可得到高纯度的产品。X＝Cl。

公开(公告)号：CN102212071B

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201010141713.1

申请日：2010-04-08

申请人： 上海医药工业研究院

发明人： 程兴栋 ,  袁哲东 ,  杨玉雷 ,  朱雪焱 ,  潘红娟 ,  童玲 ,  俞雄

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61P7/02

CPC分类号： A61K31/4365 ,  C07D495/04

摘要： 本发明公开了一种新颖的2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶(式I)盐酸盐乙酸溶剂合物或该溶剂合物的结晶；以及该溶剂合物或其结晶的制备方法。本发明提供的普拉格雷盐酸盐乙酸溶剂合物或其结晶具有比普拉格雷盐酸盐更好的稳定性及溶解性，更有利于药物制剂制备中的应用。

公开(公告)号：CN101607951B

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN200810039253.4

申请日：2008-06-20

申请人： 上海医药工业研究院 ,  上海医工院医药研究有限公司

发明人： 朱雪焱 ,  袁哲东 ,  王强 ,  潘红娟

IPC分类号： C07D307/87 ,  A61P25/24

摘要： 本发明公开了一种制备如式I所示的艾斯西酞普兰的方法，其包括如下步骤：惰性气体保护下，在非质子性有机溶剂中，在配位膦化合物、偶氮试剂和质子提供剂的作用下，将式II所示的S-型二醇进行反应，即得式I所示的艾斯西酞普兰。本发明首次将Mitsunobu反应用于环合制备艾斯西酞普兰，式II 式I取得了意料不到的有益效果：产物构型保持程度好，在环合过程中不会引起消旋化，光学纯度和收率均高。此外，本发明的方法操作简单，条件温和，后处理简便，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN100408549C

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200510029524.4

申请日：2005-09-08

申请人： 上海医药工业研究院

发明人： 袁哲东 ,  刘相奎 ,  潘红娟 ,  王强

IPC分类号： C07C215/60 ,  C07C213/10 ,  C07D319/08

摘要： 一种左旋沙丁胺醇盐酸盐的制备方法，其特征是以消旋沙丁胺醇为原料，在丙酮中脱水反应得到I，I用光学纯的有机酸A拆分，溶剂为和水混溶的脂肪醇，得到II。II在碱作用下游离得到III，III在HCl溶液作用下脱保护成盐，精制后得到左旋沙丁胺醇盐酸盐。本发明的方法，原料价廉易得，操作简单，反应周期短，不需要特殊的设备，三废较少，成品稳定，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN1927813A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200510029524.4

申请日：2005-09-08

申请人： 上海医药工业研究院

发明人： 袁哲东 ,  刘相奎 ,  潘红娟 ,  王强

IPC分类号： C07C215/60 ,  C07C213/10 ,  C07D319/08

摘要： 一种左旋沙丁胺醇盐酸盐的制备方法，其特征是以消旋沙丁胺醇为原料，在丙酮中脱水反应得到I，I用光学纯的有机酸A拆分，溶剂为和水混溶的脂肪醇，得到II。II在碱作用下游离得到III，III在HCl溶液作用下脱保护成盐，精制后得到左旋沙丁胺醇盐酸盐。本发明的方法，原料价廉易得，操作简单，反应周期短，不需要特殊的设备，三废较少，成品稳定，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102850398A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201110187565.1

申请日：2011-06-27

申请人： 上海医药工业研究院 ,  江苏正大天晴药业股份有限公司

发明人： 杨玉雷 ,  潘红娟 ,  朱雪焱 ,  袁哲东 ,  郭猛

IPC分类号： C07F9/6558 ,  C07C215/10 ,  C07C213/08

摘要： 本发明涉及制备福沙匹坦的方法。本发明采用焦磷酸四对甲基苄酯为原料，制得的中间体更加稳定，缩合反应的收率及终产物的收率进一步提高，从而降低了成本，适合大规模生产。

公开(公告)号：CN100591677C

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：CN200610023106.9

申请日：2006-01-04

申请人： 上海医药工业研究院

发明人： 袁哲东 ,  王强 ,  潘红娟 ,  朱雪焱

IPC分类号： C07D333/38

摘要： 本发明公开了一种雷尼酸锶四水合物的制备方法，包括如下步骤：以含量大于80%的式(I)所示雷尼酸锶粗品为原料，悬浮于水中，室温或加热下加酸调节pH至酸性，待完全溶解，得到的清液用有机溶剂洗涤后过滤，滤液用碱调节pH至中偏碱性，搅拌，过滤干燥后得到性质稳定的雷尼酸锶四水合物。本发明的方法操作简单，不需要特殊设备，所得到产品纯度高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101481321A

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200910046782.1

申请日：2009-02-27

申请人： 上海医药工业研究院

发明人： 张鹏 ,  单汉滨 ,  袁哲东 ,  蒋旭东 ,  黄雨 ,  王胡博 ,  曹旭峰 ,  程兴栋 ,  潘红娟 ,  俞雄

IPC分类号： C07C233/18 ,  C07C231/12

CPC分类号： C07C233/18

摘要： 本发明涉及阿戈美拉汀的一种复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢复合物，溶解性比阿戈美拉汀有显著提高，适合成品药物制剂时的应用需要；且产品稳定性好、纯度高。在制备工艺上也非常简便，无需特殊的操作，即可得到高纯度的产品。

公开(公告)号：CN101347503A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200710044039.3

申请日：2007-07-20

申请人： 上海医药工业研究院

发明人： 刘莉 ,  张敏如 ,  潘红娟 ,  周一萌

IPC分类号： A61K36/537 ,  A61P9/10 ,  G01N30/02 ,  G01N21/33 ,  A61K125/00

摘要： 本发明公开了一种丹参药材脂溶性成分提取物的提取方法：将丹参药材放入乙醇或乙醇水溶液中，常温下进行超声提取；及由该方法所得的丹参药材脂溶性成分提取物；以及一种丹参药材提取物中脂溶性成分的含量测定方法：采用反相高效液相色谱法测定；色谱柱为反相色谱柱；流动相为甲醇和水的梯度洗脱；紫外检测。本发明的提取方法采用超声提取，避免了现有技术采用加热回流对脂溶性成分破坏较大的缺点，使脂溶性成分提取率更高，药物活性更高，且操作简便，设备要求低；采用乙醇作提取溶剂，提取效率更高。本发明的含量测定方法可同时测定丹参酮IIA、隐丹参酮、丹参酮I三种主要脂溶性成分的含量，更加全面的控制产品质量。

公开(公告)号：CN118688373A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202310292608.5

申请日：2023-03-23

申请人： 上海医药工业研究院有限公司 ,  中国医药工业研究总院有限公司

发明人： 潘红娟 ,  贾幼智 ,  刘翠平 ,  张程程

IPC分类号： G01N30/89

摘要： 本发明公开了一种磷脂的分离方法，其包括如下步骤：采用反相高效液相色谱法对样品进行分离，色谱条件包括：色谱柱为C8色谱柱或C18色谱柱；色谱柱的填料具有#imgabs0#的第一孔径和/或具有#imgabs1#的第二孔径；流动相A含甲醇和水；流动相B为甲醇，或含甲醇和试剂a，试剂a为异丙醇或乙腈；洗脱梯度为：在35‑55min内，流动相A由25‑35v％下降至≤5v％，流动相B由75‑65v％上升至≥95v％。本发明还公开了一种磷脂的检测方法。本发明的方法可对磷脂进行类内分离、类间分离、甚至类内和类间的同时分离，且分离度高、操作性强、通用性好，容易普及。