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公开(公告)号:CN109879879A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910226251.4
申请日:2019-03-25
申请人: 国药集团容生制药有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种托法替布中间体的制备工艺,包括以下步骤:1)将氰基乙酸乙酯加入正丁醇中,搅拌均匀;2)在30℃以下,将DBU滴加至步骤1)所得的溶液中;3)将N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺分批加入步骤2)所得的溶液中进行反应;4)在步骤3)反应完全的体系中滴加水,搅拌、过滤、洗涤,得到托法替布中间体(3R,4R)-4-甲基-3-(甲基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-氨基)-β-氧-1-哌啶丙腈。采用本发明制得的中间体收率、纯度均较高,且扩大生产时,中间体的纯度下降量较少。
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公开(公告)号:CN102850398B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201110187565.1
申请日:2011-06-27
申请人: 上海医药工业研究院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号: C07F9/6558 , C07C215/10 , C07C213/08
摘要: 本发明涉及制备福沙匹坦的方法。本发明采用焦磷酸四对甲基苄酯为原料,制得的中间体更加稳定,缩合反应的收率及终产物的收率进一步提高,从而降低了成本,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN102212071A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201010141713.1
申请日:2010-04-08
申请人: 上海医药工业研究院
IPC分类号: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P7/02
CPC分类号: A61K31/4365 , C07D495/04
摘要: 本发明公开了一种新颖的2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(式I)盐酸盐乙酸溶剂合物或该溶剂合物的结晶;以及该溶剂合物或其结晶的制备方法。本发明提供的普拉格雷盐酸盐乙酸溶剂合物或其结晶具有比普拉格雷盐酸盐更好的稳定性及溶解性,更有利于药物制剂制备中的应用。
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公开(公告)号:CN101191787B
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200610118553.2
申请日:2006-11-21
申请人: 上海医药工业研究院
摘要: 本发明公开了一种高效液相色谱法测定多利培南含量的方法,采用紫外检测器进行测定,其特征在于,该方法采用的色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为磷酸的钠盐水溶液和乙腈,且磷酸的钠盐水溶液的pH为5.0~6.0。本发明方法操作简单、灵敏度高,在pH5.0~6.0范围内都可以测定多利培南,且峰形良好。
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公开(公告)号:CN1995034A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200610023106.9
申请日:2006-01-04
申请人: 上海医药工业研究院
IPC分类号: C07D333/38
摘要: 本发明公开了一种雷尼酸锶四水合物的制备方法,包括如下步骤:以含量大于80%的式(I)所示雷尼酸锶粗品为原料,悬浮于水中,室温或加热下加酸调节pH至酸性,待完全溶解,得到的清液用有机溶剂洗涤后过滤,滤液用碱调节pH至中偏碱性,搅拌,过滤干燥后得到性质稳定的雷尼酸锶四水合物。本发明的方法操作简单,不需要特殊设备,所得到产品纯度高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN118518697A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410256416.3
申请日:2024-03-06
申请人: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC分类号: G01N24/08
摘要: 本发明公开了一种利用核磁共振水峰压制技术测定氨基酸水溶液含量的方法。本发明提供了一种氨基酸含量的测定方法,包括如下步骤:采用核磁共振波谱仪水峰抑制脉冲序列测定供试品溶液;通过如下公式计算其中氨基酸含量:#imgabs0#所述供试品溶液包括氨基酸溶液、内标溶液和氘代水;所述内标溶液为吡嗪和磷酸盐缓冲液的混合溶液。本发明提供的氨基酸含量测定方法无需特定的对照品、分析快速准确、特异性强、无损样品、操作简便,具有良好的定量限与检测限、精密度、重复性和稳定性以及线性范围。
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公开(公告)号:CN115124595A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202110324357.5
申请日:2021-03-26
申请人: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
摘要: 本发明公开了一种醋酸兰瑞肽氧化物及其制备方法、分离方法和应用。该分离方法通过液相色谱法进行;流动相A为甲酸水溶液或乙酸水溶液;甲酸水溶液中,甲酸的体积百分数为0.01~0.1%;乙酸水溶液中,乙酸的体积百分数为0.01~0.1%;流动相A的pH值为4.5~5.2;流动相B为纯乙腈,或为甲醇与乙腈的混合物;若流动相B为甲醇与乙腈的混合物,甲醇占流动相B的体积百分数不大于30%;流动相A占流动相总体积的百分数为60%~75%。本发明通过分离检测,确定了醋酸兰瑞肽氧化物的结构,所得醋酸兰瑞肽氧化物的纯度较高,可应用于醋酸兰瑞肽的质量控制,以及进一步有针对性地提高醋酸兰瑞肽的产品纯度。
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公开(公告)号:CN101481321B
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN200910046782.1
申请日:2009-02-27
申请人: 上海医药工业研究院
IPC分类号: C07C233/18 , C07C231/12
CPC分类号: C07C233/18
摘要: 本发明涉及阿戈美拉汀的一种复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢复合物,溶解性比阿戈美拉汀有显著提高,适合成品药物制剂时的应用需要;且产品稳定性好、纯度高。在制备工艺上也非常简便,无需特殊的操作,即可得到高纯度的产品。
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