一种抗癌药物依西美坦制备方法

    公开(公告)号:CN1304413C

    公开(公告)日:2007-03-14

    申请号:CN02137599.2

    申请日:2002-10-24

    发明人: 朱勤 潘俊芳

    IPC分类号: C07J1/00

    摘要: 本发明提供了一种制备依西美坦的方法,该方法采用由雄甾-4-烯-3、17二酮作起始原料与原甲酸三烷酯在催化剂催化下生成烯醇醚,再直接与N-甲基苯胺、甲醛反应,所得反应物在隋性溶剂及隋性气体保护下用脱氢试剂IBX在一定温度下反应得到依西美坦。本法具有操作简单,后处理方便,不污染环境,大大降低成本,适合工业生产。

    西地那非组合物及其用途
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1552348A

    公开(公告)日:2004-12-08

    申请号:CN03128963.0

    申请日:2003-05-30

    发明人: 朱勤 潘俊芳 王龙

    IPC分类号: A61K33/30 A61K31/74 A61P9/14

    摘要: 本发明公开了一种西地那非组合物及其用途。该发明以西地那非及它生理可接受的盐为主要成分再与冰片、醋酸氯已定等成分中的之一或之二或之三成分与辅剂例吡咯烷酮、聚丙烯酸衍生物等按一定比例配制成西地那非组合物,该组合物在制备治疗肛裂和疼痛性痔病的药物中应用。

    降糖药物那格列奈合成工艺改进

    公开(公告)号:CN1517334A

    公开(公告)日:2004-08-04

    申请号:CN03114970.7

    申请日:2003-01-17

    摘要: 本发明公开了一种糖尿病治疗药物那格列奈合成的新工艺,主要是对关键步骤反式-4-异丙基环己甲酰氯与D-苯丙酸缩合的反应条件进行了重大改进,是适合工业生产;发明了二甲基甲酰胺-水的均相体系;以廉价的钯-碳代替氧化铂作为氢化还原反应的催化剂,由对一异丙基苯甲酸制备4-异丙基环己甲酸;以4-异丙基-环己甲酸顺反式异构体的混合物在氢氧化钾作用下进行构型转化,直接制备反式-4-异丙基环己甲酸,省去了保护和脱保护,同时革除氢化钠。该方法生产简便、降低成本、适合工业生产。

    柴黄滴丸
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1436554A

    公开(公告)日:2003-08-20

    申请号:CN02110821.8

    申请日:2002-02-08

    IPC分类号: A61K35/78 A61K9/20 A61P31/00

    摘要: 一种柴黄滴丸,其配方为柴胡、黄芩和基质,其中柴胡与黄芩的配比为1∶1-1∶3或1∶1-3∶1,柴胡和黄芩的提取物与基质的配比为1∶0.5-1∶3,该基质为聚乙二醇或硬脂酸钠,柴胡提取物是由柴胡经水煎、浓缩、醇沉、离心、取上清液浓缩而成;黄芩提取物是由黄芩经水煎、酸化、沉淀碱化、加醇、酸化、抽滤、沉淀经干燥后粉碎而成。本发明是一种起效快、剂量小、服用携带方便,可进行定性定量质量控制的治疗感冒的中药新剂型。

    一种抗癌药物依西美坦制备方法

    公开(公告)号:CN1491957A

    公开(公告)日:2004-04-28

    申请号:CN02137599.2

    申请日:2002-10-24

    发明人: 朱勤 潘俊芳

    IPC分类号: C07J1/00

    摘要: 本发明提供了一种制备依西美坦的方法,该方法采用由雄甾-4-烯-3、17二酮作起始原料与原甲酸三烷酯在催化剂催化下生成烯醇醚,再直接与N-甲基苯胺、甲醛反应,所得反应物在惰性溶剂及惰性气体保护下用脱氢试剂IBX在一定温度下反应得到依西美坦。本法具有操作简单,后处理方便,不污染环境,大大降低成本,适合工业生产。