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公开(公告)号：CN103816161A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210466440.7
申请日：2012-11-19
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明了公开了泽泻醇A？24-乙酸酯在制备防治肥胖病药物中的应用。动物试验证明，泽泽泻醇A？24-乙酸酯对高脂饲料喂养造成的肥胖模型具有显著的治疗效果，可以用于制备治疗和预防肥胖病药物；本发明运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗肥胖的药物，能够满足临床应用的需要。本发明首次公开了泽泻醇A？24-乙酸酯抑制高脂饮食导致的小鼠体重和脂肪增加，具有明显的减重、减肥和预防肥胖的作用，对临床应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103054878A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110317978.7
申请日：2011-10-19
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了泽泻醇A23-乙酸酯的新用途，公开了泽泻醇A23-乙酸酯在制备治疗高脂血症药物中的应用。本发明通过动物试验研究发现，泽泻醇A23-乙酸酯可以用于制备治疗高脂血症药物，包括由高脂血症引起的动脉粥样硬化和脂肪肝等心血管疾病。长期使用所述的泽泻醇A23-乙酸酯，能显著降低高脂饲料喂养导致的大鼠转氨酶(AST、ALT)升高，显示其良好的保肝作用。与市场上一线降血脂药物如辛伐他汀、非诺贝特比较，更适合长期使用。
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公开(公告)号：CN102614122A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110032130.X
申请日：2011-01-28
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/12 , A61K31/407 , A61P7/02 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种酮咯酸氨丁三醇鼻腔喷雾剂及其制备方法，以水为载体，含有酮咯酸氨丁三醇和N-二(2-羟乙基)甘氨酸，重量比为：酮咯酸氨丁三醇∶N-二(2-羟乙基)甘氨酸＝150∶1～3∶1。采用美国药典方法进行杂质检测，本发明的酮咯酸氨丁三醇鼻腔喷雾剂，25℃储存12个月，HPLC检查单个有关物质均小于规定限度0.5％，总杂质小于1％，可常温储存运输，为一种使用方便的鼻腔给药喷雾剂。
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公开(公告)号：CN102309447A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010220280.9
申请日：2010-07-06
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/12 , A61K31/216 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P13/10
摘要： 本发明提供了一种含盐酸奥昔布宁的自粘性喷雾透皮组合物及制备方法，所述组合物包括如下重量百分比的组分：活性物质1％～40％，溶剂40％～95％，骨架成膜材料0.5％～50％，增粘剂0％～30％，透皮促渗剂0％～30％，pH调节剂0％～5％，所述活性药物包括盐酸奥昔布宁或其酒石酸盐、硫酸盐、磷酸盐、富马酸盐，以及碱基形式。本发明的自粘性透皮喷雾剂，能载药并控制药物释放，喷雾后在皮肤上形成均匀的透明薄膜，与皮肤紧密接触，能够维持药物在基质中长时间持续透皮的高活度和动力，具有更高的生物利用度。对皮肤无刺激、无过敏，适宜长期反复使用。不影响衣物穿戴，也不易从皮肤上脱落。
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公开(公告)号：CN102188363A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010120574.4
申请日：2010-03-09
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/445 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/38 , A61K9/70 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种含有多奈哌齐化合物的透皮给药系统及制剂和制备方法，透皮给药系统包括如下重量份数的组分：多奈哌齐或其酸根盐0.1％～50％，骨架聚合物1％～95％，透皮促渗剂0.1％～60％，交联剂0％～10％，保湿剂0.5％～60％，抑菌剂0.02％～10％，pH调节剂0.02％～30％，溶剂0％～90％。本发明用于治疗轻、中、重度的老年痴呆症，能够维持至少3天的长时间稳定给药，不仅具有的更好效能性，而且给药方便，能减少服药频率，增加患者的顺应性；同时透皮途径避免了药物口服经胃肠道及肝的首过效应，具有更高的生物利用度，在医疗应用上具有明显优势。
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公开(公告)号：CN102028672A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010299361.2
申请日：2010-09-29
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/04 , A61K31/133 , A61K31/4196 , A61K31/437 , A61K31/4178 , A61K31/485 , A61K31/5415 , A61K39/00 , A61K38/00 , A61J3/00 , C08J9/28 , C08J5/18
摘要： 本发明公开了一种微孔海绵状药膜制剂及其制备方法，所述的微孔海绵状药膜制剂包括负载在具有微孔的海绵状用于药膜制剂的薄膜上的、治疗有效量的活性成分。本发明采用高分子材料来构成基本的网状结构，药物可以溶于或混合于这些材料中，通过造孔剂在膜剂中形成大量微孔；本发明的微孔海绵状药膜制剂与市场上相应的口崩片、片剂溶解片可以有相似的体内药动学模式，且可以用于快速作用，并与市场上相应的制剂生物等效。既能够在口腔中快速崩散，生物利用度高，有利于临床的急救应用；又比普通的膜剂厚度大，手感好；且简化了制备工艺，缩短了生产时间；制得的膜剂均匀、美观、大方。
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公开(公告)号：CN101856329A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010191284.9
申请日：2010-06-02
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/12 , A61K31/4196 , A61P25/06
摘要： 本发明公开了一种苯甲酸利扎曲普坦口腔喷雾剂，以水为溶剂，含有如下含量的组分：苯甲酸利扎曲普坦3.6-14.5g/100ml，增溶剂0.1-50g/100ml，吸收促进剂0.05-5g/100ml，矫味剂0.01-3g/100ml。本发明的苯甲酸利扎曲普坦口腔喷雾剂，经口腔或舌下喷雾给药后，药物可经口腔或舌下粘膜吸收，避免肝脏首过效应及食物的影响，因而吸收迅速、起效快、生物利用度高。同时，喷雾剂使用方便，给药时不需用水送服，特别适合于不顺从口服和注射给药的患者。此外，喷雾剂为液体制剂，生产过程无粉尘，易于劳动保护，规模化生产成本较低。
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公开(公告)号：CN101780038A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010136053.8
申请日：2010-03-30
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/12 , A61K31/437 , A61P25/20
摘要： 本发明公开了一种酒石酸唑吡坦口腔喷雾剂及其制备方法，所述口腔喷雾剂，以水为溶剂，含有如下含量的组分：酒石酸唑吡坦1-10g/100ml，增溶剂0.1-50g/100ml，吸收促进剂0.1-5g/100ml，矫味剂0.01-5g/100ml，抗氧剂0.1-3g/100ml。本发明的酒石酸唑吡坦口腔喷雾剂，经口腔或舌下喷雾给药后，药物主要经口腔或舌下粘膜吸收，可避免肝脏首过效应及食物的影响，因而吸收更为迅速、起效更快、个体差异更小，使用方便，睡前给药时不需用水送服，特别适合于不顺从口服和注射的患者。由于喷雾给药后药物在口腔粘膜的分布范围广，且由于吸收促进剂的作用，药物迅速从口腔粘膜吸收，发挥速效作用。
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公开(公告)号：CN101669997A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910056753.3
申请日：2009-08-20
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明提供了一种含有丁香酚的透皮给药退热制剂，以制剂的总重量计，含有：2％-25％的丁香酚挥发油和1％-10％的透皮促进剂。本发明的含有丁香酚的透皮给药退热制剂，改变了丁香酚挥发油给药途径，由于可采用体外给药的方法，因此，避免了口服给药导致的弊端，给药方便，使用后无刺激性。
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公开(公告)号：CN101574330A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910053008.3
申请日：2009-06-12
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种苯甲酸利扎曲普坦膜剂，包括如下重量百分比的组分：苯甲酸利扎曲普坦1～40％，高分子成膜材料40～98％，增塑剂0～20％，钛白粉0～3％，矫味剂1～30％；所述高分子成膜材料包括羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸钠、聚氧乙烯、白芨胶、玉米淀粉或卡拉胶中的一种以上。本发明的膜剂溶出迅速、稳定性好、生物利用度高，能将药物直接释放到粘膜表面，快速吸收。使用方便，起效快，具有优良的生物有效性；顺应性好，受患者欢迎；成形性好，给药后可直接黏附于给药部位，不会分散，可保持原状持续释药，因而剂量准确；在生产过程中几乎无粉尘飞扬，可能解决劳动保护和环境污染问题。
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