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公开(公告)号：CN110203995A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910532842.4
申请日：2019-06-19
Applicant: 湖南中土环保技术研究院 , 中南大学
IPC: C02F1/28 , C02F1/72 , C02F1/42 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供了一种铊污染深度固化剂及其制备方法与应用。该铊污染深度固化剂的制备方法包括以下步骤：(1)将硅铝矿物、钙镁辅助剂和助熔剂混合均匀，进行焙烧后得到活性硅酸铝盐材料；(2)向活性硅酸铝盐材料中加入水和氧化剂，混合均匀，将得到的料浆进行干燥、粉碎，得到铊污染深度固化剂。将由该方法制得的铊污染深度固化剂应用于铊污染的治理中，铊污染深度固化剂能与铊及铊的化合物发生稳定的结合，形成难溶物质，达到高效、长久、稳定地固化污染源铊的效果。
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公开(公告)号：CN106667986B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201710060004.2
申请日：2017-01-24
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/192 , A61K31/722 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P7/10 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/20 , A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸/壳聚糖水凝胶及其制备方法和应用，其中大黄酸/壳聚糖水凝胶包括大黄酸溶液和壳聚糖溶液，所述大黄酸溶液包括大黄酸和NaHCO3溶液。其制备方法，包括以下步骤：将大黄酸溶于NaHCO3溶液中，得到大黄酸溶液；在冰浴条件下，向壳聚糖溶液边搅拌边加入所述大黄酸溶液，然后以70～120W的超声功率超声脱气处理，置于高于32℃的温度下加热1～5min得到大黄酸/壳聚糖水凝胶。本发明的大黄酸/壳聚糖水凝胶具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等特性，可解决大黄酸溶解性差、半衰期短的问题，并保留了大黄酸的生物活性，在治疗阿尔茨海默病、帕金森病、脑外伤、脑水肿等小胶质细胞介导的炎症性脑病的药物中应用，治疗效果明显。
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公开(公告)号：CN109738233B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN201910117311.9
申请日：2019-02-15
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及一种低温无氧粪便采集器，属于医疗用品技术领域；包含低温盒、粪便采集装置和粪便无氧收集装置；所述粪便采集装置包含液体采样器和固体采样器；所述粪便无氧收集装置包含粪便无氧常温采集装置和氩气管组件；将粪便样本多点采集、低温及无氧运输保存紧密衔接，可根据检验要求通过搭配使用上述不同装置采集固态或液态粪便，并对所采集粪便在运输中保持不同温度和氧环境，如有氧低温、无氧低温、有氧常温或无氧常温环境，提高厌氧菌检出率；所使用低温材料为以聚丙烯酸钠和吸水树脂为主的高分子聚合物，可将该材料置于4℃、‑20℃、‑80℃冰箱或液氮中进行不同程度预冷，辅以保温材料所制低温盒形成的低温环境。
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公开(公告)号：CN118026149A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211634917.8
申请日：2022-12-19
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了一种中药组合物来源的碳点及其制备方法和应用，碳点以血府逐瘀汤药渣为原料，经萃取，高压反应釜反应、透析、冷冻干燥获得。本发明的碳点，具有高水溶性、低毒性、对三价铁离子具有高选择性，可应用于水溶液以及细胞内三价铁离子的传感；具有高荧光稳定性，可应用于荧光防伪；用于光催化降解靛蓝胭脂红在太阳光下5h降解率达91％，可应用于光催化降解有机染料；同时，本发明的碳点用废弃的中药渣为原料制备，具有显著的环境效应和经济效应，在工业生产中具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN116966194A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310465674.8
申请日：2023-04-26
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/704 , A61K31/192 , A61K31/4375 , A61K9/06 , A61K9/14 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸/黄连素/甘草酸水凝胶的制备方法，包括以下步骤：将大黄酸/黄连素纳米粒子溶液、甘草酸和PBS溶液分散均匀，静置，得到大黄酸/黄连素/甘草酸水凝胶；所述甘草酸在水凝胶中的浓度为0.01～0.04g/mL。本发明制备得到的大黄酸/黄连素/甘草酸水凝胶具有抗炎、减轻水肿、神经保护等特性，解决了单一组分药物疗效欠佳的局限，实现了三种小分子药物原位注射给药，协同增效，在治疗脑外伤、脑水肿、阿尔兹海默症、帕金森病等伴随的炎症性或水肿性脑病的药物中应用，治疗效果明显。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115845125A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211567680.6
申请日：2022-12-07
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种负载色氨酸碳量子点的甘草酸水凝胶，包括1‑4wt％的甘草酸、0.005‑0.05wt％的色氨酸碳量子点和余量的双蒸水。其制备方法：将色氨酸、山梨糖醇溶于双蒸水中，将混合物转移至高压反应釜中进行水热反应，获得色氨酸碳量子点溶液；将甘草酸溶解于双蒸水中，并加入色氨酸碳量子点溶液，搅拌均匀，离心，室温下凝胶化，得到负载色氨酸碳量子点的甘草酸水凝胶。本发明还公开了基于该负载色氨酸碳量子点的甘草酸水凝胶伤口敷料。本发明的负载色氨酸碳量子点的甘草酸水凝胶由色氨酸与山梨糖醇两种天然碳源作为原材料，可通过一步法合成，其生物相容性好、易获取、成本低、制备简单，可高效抑制MRSA和炎症反应。
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公开(公告)号：CN109125249A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810996854.8
申请日：2018-08-29
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/7028 , A61K47/18 , A61P25/00 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/7028 , A61K9/06 , A61K47/183 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种酪氨酸衍生装载苦杏仁苷水凝胶的制备方法和应用，该制备方法为用二甲基亚砜溶解Fmoc‑Tyr‑OH固体粉末，超声分散得到Fmoc‑Tyr‑OH储备溶液；用超纯水溶解苦杏仁苷溶液，配成苦杏仁苷储备溶液；将所述Fmoc‑Tyr‑OH储备溶液和苦杏仁苷储备溶液混合摇匀，静置即得到酪氨酸衍生物装载苦杏仁苷水凝胶。本发明的酪氨酸衍生物传递苦杏仁苷水凝胶具有抗炎特性，可解决苦杏仁苷单体不能直接作用于创伤性颅脑损伤部位的问题，并保留了苦杏仁苷的生物活性，在治疗创伤性颅脑损伤引起的炎症反应中的应用，治疗效果明显。
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公开(公告)号：CN113797157A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110976650.X
申请日：2021-08-24
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/7048 , A61K47/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种灯盏花素可注射水凝胶及其制备方法和应用，该灯盏花素可注射水凝胶的微观结构为三维网络结构，该灯盏花素可注射水凝胶为灯盏花素在碱性水溶液中与金属离子配位自组装形成的水凝胶。该灯盏花素可注射水凝胶的制备方法为：将灯盏花素溶解在碱性水溶液中，加入金属离子溶液，超声，即得灯盏花素可注射水凝胶。该灯盏花素可注射水凝胶无需化学修饰和其他药物载体，该水凝胶药物利用度高、生物相容性好、安全性高；该水凝胶具有剪切变稀和可注射性，可用于注射给药；该水凝胶制备方法绿色、简便。
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公开(公告)号：CN109125249B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201810996854.8
申请日：2018-08-29
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K9/06 , A61K31/7028 , A61K47/18 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种酪氨酸衍生装载苦杏仁苷水凝胶的制备方法和应用，该制备方法为用二甲基亚砜溶解Fmoc‑Tyr‑OH固体粉末，超声分散得到Fmoc‑Tyr‑OH储备溶液；用超纯水溶解苦杏仁苷溶液，配成苦杏仁苷储备溶液；将所述Fmoc‑Tyr‑OH储备溶液和苦杏仁苷储备溶液混合摇匀，静置即得到酪氨酸衍生物装载苦杏仁苷水凝胶。本发明的酪氨酸衍生物传递苦杏仁苷水凝胶具有抗炎特性，可解决苦杏仁苷单体不能直接作用于创伤性颅脑损伤部位的问题，并保留了苦杏仁苷的生物活性，在治疗创伤性颅脑损伤引起的炎症反应中的应用，治疗效果明显。
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公开(公告)号：CN106692037B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710054641.9
申请日：2017-01-24
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸超分子水凝胶及其制备方法和应用，其中大黄酸超分子水凝胶包括大黄酸和NaHCO3溶液，所述大黄酸溶解于NaHCO3溶液中。其制备方法为：将大黄酸溶于NaHCO3溶液中，超声分散得到大黄酸超分子水凝胶。本发明的大黄酸超分子水凝胶具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等特性，可解决大黄酸溶解性差、半衰期短的问题，并保留了大黄酸的生物活性，在治疗阿尔茨海默病、帕金森病、脑外伤、脑水肿等小胶质细胞介导的炎症性脑病的药物中应用，治疗效果明显。
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