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公开(公告)号：CN104447364B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410469026.0
申请日：2014-09-15
申请人： 中南大学
IPC分类号： C07C217/22 , C07C213/02 , C07D295/084 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本申请公开了一种4`‑位氮烷基取代二氢芳基萘类木脂素化合物，其结构式如说明书中通式（1）所示。本发明还提供了该化合物在制备治疗和预防肿瘤药物中的应用，其抗肿瘤活性IC50大多在10μg/ml左右，活性亦明显优于VB‑1。
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公开(公告)号：CN104447364A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410469026.0
申请日：2014-09-15
申请人： 中南大学
IPC分类号： C07C217/22 , C07C213/02 , C07D295/084 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本申请公开了一种4`-位氮烷基取代二氢芳基萘类木脂素化合物，其结构式如说明书中通式（1）所示。本发明还提供了该化合物在制备治疗和预防肿瘤药物中的应用，其抗肿瘤活性IC50大多在10μg/ml左右，活性亦明显优于VB-1。
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公开(公告)号：CN118725000A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410709022.9
申请日：2024-06-03
申请人： 中南大学
摘要： 本发明公开了一种甾体化合物及其制备方法和应用，该甾体化合物具有式I或式II所示的结构：#imgabs0#其中，X选自O或N，当选自O时，R3不存在；R1选自C1～10的烷基或被羟基、乙酰氧基中的一种取代的C1～10的烷基、C2～10的烯基；R2选自H、卤素、C1～6的烷基、C1～6的烷氧基；或者R2选自苯基或被羟基、C1～6的烷基取代的苯基，并与相邻的苯醌形成稠环；R3选自H、C1～6的烷基、苯基、苄基。本发明提供一系列结构新颖的甾体化合物具有抗炎作用。
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公开(公告)号：CN115381815B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210909296.3
申请日：2022-07-29
申请人： 中南大学
IPC分类号： A61K31/365 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P9/14 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了独脚金内酯衍生物在制备线粒体自噬抑制剂中的应用。本发明方案将独脚金内酯衍生物作为线粒体自噬抑制剂，可以选择性诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的迁移，可用于制备预防或治疗肿瘤的药物，也可作为化疗药物增敏剂，与化疗药物紫杉醇或顺铂联合用药，或用于研究细胞自噬或凋亡的机制，此外，独脚金内酯衍生物作为线粒体自噬抑制剂还可用于制备神经退行性疾病和炎症性疾病的治疗药物。本发明进一步扩大了独脚金内酯衍生物的应用范围，也抗肿瘤治疗提供了新方案。
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公开(公告)号：CN111840306A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010714964.8
申请日：2020-07-23
申请人： 中南大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61K36/185 , A61P9/10 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了川续断皂苷B在制备治疗脑卒中疾病药物中的应用，开拓了川续断皂苷的应用范围，为提供了新的用于脑卒中疾病治疗药物及方法。川续断皂苷B通过抑制Mul1介导的线粒体分裂通路产生线粒体保护作用，最终发挥抗脑缺血/再灌注损伤的作用，可以缓解脑缺血/再灌注诱导的大鼠神经功能损伤及脑梗死现象，可用于治疗脑卒中疾病。
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公开(公告)号：CN111840112A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010716007.9
申请日：2020-07-23
申请人： 中南大学
摘要： 本发明公开了鼠尾草酸及其衍生物在制备治疗糖尿病并发症的药物中的应用，所述鼠尾草酸及其衍生物包括如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐中的至少一种：其中，R1选自甲基，羟甲基、羧基，酯基或酰胺；R2、R3分别选自氢或烷基。鼠尾草酸及其衍生物在治疗糖尿病并发症有很好的疗效，尤其适用于糖尿病心肌病和糖尿病血管损伤的治疗；且鼠尾草酸及其衍生物在迷迭香等植物中大量存在，且易于通过半合成、合成方式得到，价格便宜，本发明扩大了鼠尾草酸的应用范围，也为糖尿病并发症提供了新的治疗途径。
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公开(公告)号：CN114920728B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210587486.8
申请日：2022-05-27
申请人： 中南大学
IPC分类号： C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61P35/02 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种甲异靛衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学技术领域；本发明提供了一种甲异靛衍生物(甲异靛PROTAC分子)，以其为活性成分的药物组合物，以及在制备ATM降解剂中的应用，还提供了甲异靛衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物通过降解ATM，抑制DNA双链损伤修复，将细胞周期阻滞在G0/G1期，从而诱导细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN115381815A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210909296.3
申请日：2022-07-29
申请人： 中南大学
IPC分类号： A61K31/365 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P9/14 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了独脚金内酯衍生物在制备线粒体自噬抑制剂中的应用。本发明方案将独脚金内酯衍生物作为线粒体自噬抑制剂，可以选择性诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的迁移，可用于制备预防或治疗肿瘤的药物，也可作为化疗药物增敏剂，与化疗药物紫杉醇或顺铂联合用药，或用于研究细胞自噬或凋亡的机制，此外，独脚金内酯衍生物作为线粒体自噬抑制剂还可用于制备神经退行性疾病和炎症性疾病的治疗药物。本发明进一步扩大了独脚金内酯衍生物的应用范围，也抗肿瘤治疗提供了新方案。
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