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公开(公告)号：CN106282408B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201610685766.7
申请日：2016-08-18
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种焦磷酸测序检测clade2.1.3分支H5N1亚型禽流感病毒的方法。本发明提供了一种检测clade 2.1.3分支H5N1禽流感病毒的成套引物，包括如下引物对：所述引物对由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列表中序列2所示的单链DNA分子组成。上述成套引物还包括核苷酸序列为序列表中序列3的测序引物。本方法的特异性强、灵敏度高，与病毒分离和血凝抑制实验等常规实验方法的鉴定结果相比，符合率达100％，可以及时对禽染病情况及区域、环境的病毒污染情况作出及时快捷的检测和确诊，这对于及时监测clade2.1.3分支H5N1禽流感病毒入境传播具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110438258A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910661585.4
申请日：2019-07-22
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明涉及病毒分子生物学技术领域，具体涉及一种利用凝胶迁移检测H7N9亚型禽流感病毒基因组vRNA-vRNA相互作用的方法。本发明将H7N9亚型禽流感病毒的待测RNA对经变性、杂交后进行凝胶迁移，分析所述待测RNA对的相互作用。利用本发明的方法能够得到纯度和浓度较高的H7N9病毒基因组RNA片段，同时能够有效保证杂交的特异性和敏感性，RNA杂交条带清晰，进而显著提高了vRNA-vRNA相互作用检测的准确性。
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公开(公告)号：CN106636475A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710119861.5
申请日：2017-03-01
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测北美H3N8亚型犬流感病毒的引物组及其应用。本发明提供了一种引物组，包括引物对甲和引物对乙；所述引物对甲由引物F1和引物R1组成；所述引物对乙由引物F2和引物R2组成；引物F1如序列1所示；引物R1如序列2所示；引物F2如序列3所示；引物R2如序列4所示。所述引物组的用途为如下(c1)辅助鉴定北美H3N8亚型犬流感病毒；(c2)辅助鉴定待测样本中是否含有北美H3N8亚型犬流感病毒。采用本发明提供的引物组进行检测，特异性好、敏感性高，只需要4‑5小时的时间即可对临床样品进行检测，操作简单、容易推广，便于基层操作和应用，对于北美H3N8亚型犬流感病毒疫病诊断和流行病学调查具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN106282408A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610685766.7
申请日：2016-08-18
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种焦磷酸测序检测clade2.1.3分支H5N1亚型禽流感病毒的方法。本发明提供了一种检测clade 2.1.3分支H5N1禽流感病毒的成套引物，包括如下引物对：所述引物对由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列表中序列2所示的单链DNA分子组成。上述成套引物还包括核苷酸序列为序列表中序列3的测序引物。本方法的特异性强、灵敏度高，与病毒分离和血凝抑制实验等常规实验方法的鉴定结果相比，符合率达100％，可以及时对禽染病情况及区域、环境的病毒污染情况作出及时快捷的检测和确诊，这对于及时监测clade2.1.3分支H5N1禽流感病毒入境传播具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102321769A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110303463.1
申请日：2011-10-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定新城疫病毒和多亚型禽流感病毒的引物对及其应用。本发明提供的PCR引物对组合物由引物对NDV、引物对H3V、引物对H5V和引物对H9V组成；该PCR引物对组合物可用于制备诊断或辅助诊断新城疫和禽流感试剂，或制备鉴定或辅助鉴定新城疫病毒和多亚型禽流感病毒试剂。使用本发明所提供的PCR引物对组合物同时检测新城疫病毒、H3、H5和H9亚型禽流感病毒的特异性强，灵敏度分别为1EID50/100μl、1EID50/100μl、1×10-2EID50/100μl和1EID50/100μl，与病毒分离和血凝抑制实验等常规实验方法的鉴定结果相比，符合率达100％，适合开发相应的多重RT-PCR试剂盒，以用于新城疫和禽流感的临床诊断和流行病控制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119684443A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411551979.1
申请日：2024-11-01
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12N5/20 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了禽流感病毒PB2蛋白的单克隆抗体，所述单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，能够特异性结合流感病毒基质蛋白PB2，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；该杂交瘤细胞具有较高的敏感性和特异性的、能够特异性结合至少5种亚型禽流感PB2蛋白；同时，本发明还提供了该标记复合物、杂交瘤细胞、单克隆抗体的应用以及药物。
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公开(公告)号：CN119220503A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202310772238.5
申请日：2023-06-28
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N7/00 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了BAG6基因在调节流感病毒复制中的应用。本发明提供了抑制BAG6基因或其编码蛋白表达的物质在如下任一中的应用：1)制备扩繁流感病毒产品；2)制备促进流感病毒复制产品；3)制备提高流感病毒相关蛋白表达量产品。本发明的实验证明了通过使BAG6基因编码蛋白的功能丧失，可用于研究BAG6蛋白的细胞生物学功能以及其他病毒中的作用和机制；并且，有应用于流感疫苗生产的潜力。另外，本发明还将BAG6蛋白过表达，发现其可以抑制流感病毒的复制滴度和蛋白的表达，从敲除和过表达两方面探究了BAG6蛋白在流感病毒复制中的作用。
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公开(公告)号：CN110438258B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201910661585.4
申请日：2019-07-22
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明涉及病毒分子生物学技术领域，具体涉及一种利用凝胶迁移检测H7N9亚型禽流感病毒基因组vRNA‑vRNA相互作用的方法。本发明将H7N9亚型禽流感病毒的待测RNA对经变性、杂交后进行凝胶迁移，分析所述待测RNA对的相互作用。利用本发明的方法能够得到纯度和浓度较高的H7N9病毒基因组RNA片段，同时能够有效保证杂交的特异性和敏感性，RNA杂交条带清晰，进而显著提高了vRNA‑vRNA相互作用检测的准确性。
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公开(公告)号：CN106636475B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201710119861.5
申请日：2017-03-01
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测北美H3N8亚型犬流感病毒的引物组及其应用。本发明提供了一种引物组，包括引物对甲和引物对乙；所述引物对甲由引物F1和引物R1组成；所述引物对乙由引物F2和引物R2组成；引物F1如序列1所示；引物R1如序列2所示；引物F2如序列3所示；引物R2如序列4所示。所述引物组的用途为如下(c1)辅助鉴定北美H3N8亚型犬流感病毒；(c2)辅助鉴定待测样本中是否含有北美H3N8亚型犬流感病毒。采用本发明提供的引物组进行检测，特异性好、敏感性高，只需要4‑5小时的时间即可对临床样品进行检测，操作简单、容易推广，便于基层操作和应用，对于北美H3N8亚型犬流感病毒疫病诊断和流行病学调查具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN110512026A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910661584.X
申请日：2019-07-22
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒分子生物学技术领域，具体涉及一种检测H7N9亚型禽流感病毒基因组vRNA-vRNA相互作用的生物素标记方法。本发明采用生物素标记H7N9亚型禽流感病毒的待测RNA对，将待测RNA对经变性、杂交和凝胶迁移后，通过链霉亲和素结合反应对待测RNA对的相互作用进行分析。利用本发明的方法能够得到纯度和浓度较高的生物素标记基因组RNA片段，同时能够有效保证杂交的特异性以及vRNA杂交条带的清晰度，进而显著提高了vRNA-vRNA结合和相互作用检测的准确性，实现了vRNA-vRNA相互作用强度的定量检测。
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