用于检测牛SLC35A3基因V180F突变的引物和探针

    公开(公告)号:CN102002526B

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201010547539.0

    申请日:2010-11-16

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11 G01N21/64

    摘要: 本发明提供了一种能够准确高效地检测SLC35A3基因V180F突变位点的引物和特异性的TaqMan MGB探针,利用这些引物和探针,采用实时荧光定量PCR技术,能够快速灵敏地检测待测牛SLC35A3V180F突变位点基因型,从而准确筛查牛脊柱畸形综合症(CVM)遗传缺陷携带者。与传统的检测技术相比具有诸多优点,包括检测速度快,灵敏度高,自动化程度高,而且经过一个PCR反应即可判型,反应全过程在封闭的管内进行,减少了交叉污染。

    辅助鉴别具有不同产奶性状的奶牛的方法及其专用引物对

    公开(公告)号:CN101921849B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201010242552.5

    申请日:2010-07-30

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11 A01K67/02

    摘要: 本发明公开了辅助鉴别具有不同产奶性状的奶牛的方法及其专用引物对。本发明提供的引物对为序列表的序列5和序列6所示DNA组成的引物对;本发明提供的方法是用所述引物对对待测奶牛的基因组DNA进行PCR扩增,根据PCR产物判断待测奶牛为TT基因型还是TC基因型。TC基因型奶牛的产奶性状优于TT基因型奶牛;所述产奶性状优体现为产奶量高和/或乳蛋白量高。本发明提供的方法使用方便、灵敏度高,可用于中国荷斯坦牛群中高产、抗乳房炎奶牛的早期选种及分群。本发明为培育高产且具乳房炎抗性的奶牛分子育种提供理论依据和遗传基础,有助于进一步加快奶牛育种进程,具有极其重大的应用价值和社会效益。

    检测牛凝血因子XI基因第9外显子内15bp插入突变的试剂盒

    公开(公告)号:CN102776288A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201210266722.2

    申请日:2012-07-30

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明提供一种检测牛凝血因子XI基因第9外显子内15bp插入突变的试剂盒,该试剂盒中包括Seq ID No.1-4所示的引物组合。本发明基于15bp插入片段在牛凝血因子XI基因第9外显子中的位置,设计了跨越15bp插入片段区域的2对引物,并在此基础上建立了PCR检测体系。其中,第1对引物(Seq ID No.1和2)仅能特异扩增出野生型的等位基因;第2对引物(Seq ID No.3和4)仅能特异扩增出突变型等位基因;2个PCR产物长度相差94bp,利用低浓度的琼脂糖凝胶,经过较短时间电泳即能灵敏区分不同的基因型,从而准确筛查出遗传缺陷携带者。

    一种鉴定奶牛产奶量、乳脂量和乳蛋白量的方法

    公开(公告)号:CN117660611A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311648977.X

    申请日:2023-12-04

    摘要: 本发明公开了一种鉴定奶牛产奶量、乳脂量和乳蛋白量的方法。该方法为检测待测奶牛基因组中基于SEQ ID NO:9自5’末端起第245位所示的SNP1位点、SEQ ID NO:10自5’末端起第200位和第716位所示的SNP2位点和SNP3位点、SEQ ID NO:11自5’末端起第680位所示的SNP4位点、SEQ ID NO:12自5’末端起第22位所示的SNP5位点的基因型,从而判断产奶量、乳脂量和/或乳蛋白量。本发明具有重要的应用价值。

    一种与奶牛产奶性状相关基因HADHB的SNP分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN117512125A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311479527.2

    申请日:2023-11-08

    摘要: 本发明公开了一种与奶牛产奶性状相关基因HADHB的SNP分子标记及其应用。本发明提供了用于检测如下3个SNP位点中至少一种SNP位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定奶牛产奶性状中的应用;所述3个SNP位点为SNP位点g.73256269T>C、SNP位点g.73256227A>C和SNP位点g.73242290C>T。本发明的实验证明了3个SNP,SNP1、SNP2和SNP3分别位于奶牛基因组中与产奶性状相关的基因HADHB中,SNP1位点的优势等位基因为C,SNP2位点的优势等位基因为C,SNP3位点的优势等位基因为T,说明SNP1位点、SNP2位点和/或SNP3位点可用于奶牛分子标记辅助选择育种和高产奶性状奶牛品种的选育。

    一种检测牛SMC2基因隐性致死突变的方法

    公开(公告)号:CN106011250B

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201610393611.6

    申请日:2016-06-06

    IPC分类号: C12Q1/6883 C12N15/11

    摘要: 本发明提供了一种检测牛SMC2基因隐性致死突变的方法,涉及分子生物学领域,本发明方法基于焦磷酸测序技术,采用一对引物、一条通用引物和一条测序引物,核苷酸序列如SEQ ID No.1、2、3、4所示,对牛8号染色体95410507bp位点的单核苷酸多态性进行分析,结果发现野生型纯合子在突变位点处为T/T基因型,焦磷酸测序结果图显示T碱基与C碱基的峰高比例为3:1;而致死突变携带者峰图在突变位点处为T/C基因型,焦磷酸测序结果图显示T碱基与C碱基的峰高比例为5:3。本发明提供的方法操作简单,灵敏度高,准确性强,通量高,检测成本低,在牛的保种、育种过程中具有重要应用价值。

    一种筛查荷斯坦奶牛脊椎畸形综合征携带者的分子检测方法

    公开(公告)号:CN105087571B

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201510571292.9

    申请日:2015-09-09

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/68

    摘要: 本发明公开了一种筛查荷斯坦奶牛脊椎畸形综合征携带者的分子检测方法。本发明提供了一种鉴定荷斯坦牛是否携带CVM的竞争性等位基因特异性PCR成套引物,为如下1)或2):1)由引物1、引物2和引物3组成;2)由引物4、引物5和引物3组成;所述引物1的核苷酸序列为序列1;所述引物2的核苷酸序列为序列2;所述引物3的核苷酸序列为序列3;所述引物4的核苷酸序列为序列4;所述引物5的核苷酸序列为序列5。本发明利用KASP技术,通过设计一组针对CVM突变位点的引物,进行反应,经过约1.5小时后通过配套的软件进行简单识别分析,即可准确获得所有待测样品的基因型,从而实现筛查CVM携带者的目的。